WikiDer > П-толуиловая кислота

P-Toluic acid
п-Толуиловая кислота
Скелетная формула п-толуиловой кислоты
Шариковая модель молекулы п-толуиловой кислоты
Имена
Предпочтительное название IUPAC
4-метилбензойная кислота
Другие имена
параграф-толуиловая кислота
п-толуиловая кислота
параграф-метилбензойная кислота
п-метилбензойная кислота
толуол-4-карбоновая кислота
критиновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3904552
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.549 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 202-803-3
КЕГГ
Номер RTECS
  • XU1575000
UNII
Характеристики
C8ЧАС8О2
Молярная масса136.150 г · моль−1
ВнешностьКристаллическое твердое вещество
Плотность1,06 г / мл
Температура плавления От 180 до 181 ° C (от 356 до 358 ° F, от 453 до 454 K)[1]
Точка кипения От 274 до 275 ° C (от 525 до 527 ° F, от 547 до 548 K)[1]
Умеренно растворим в горячей воде
Термохимия
-429 кДж / моль
3862 кДж / моль
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H315, H317, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

п-Толуиловая кислота (4-метилбензойная кислота) является замещенным бензойная кислота с формулой CH3C6ЧАС4CO2H. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетон. Лабораторный путь к п-толуиловая кислота включает окисление п-цимол с азотной кислотой.[2]

Роль в производстве терефталевой кислоты

п-Толуиловая кислота является промежуточным звеном в превращении п-ксилол к терефталевая кислота, товарный химикат, используемый в производстве полиэтилентерефталат. Он образуется как при окислении п-ксилол, а также гидрогенолиз из 4-карбоксибензальдегид. В связанных процессах он преобразуется в метил п-толуат, который окисляется до монометилтерефталата.[3]

п-Толуиловая кислота является промежуточным звеном в производстве терефталевая кислота.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Индекс Merck, 12-е издание, 9673
  2. ^ У. Ф. Тулей, К. С. Марвел (1947). «п-Толуиловая кислота». Орг. Синтезатор. 27: 86. Дои:10.15227 / orgsyn.027.0086.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Tomas, Rogerio A. F .; Bordado, Joao C.M .; Гомеш, Жоао Ф. П. (2013). «Окисление пара-ксилола до терефталевой кислоты: обзор литературы, ориентированный на оптимизацию и развитие процесса». Химические обзоры. 113: 7421-7469. Дои:10.1021 / cr300298j. PMID 23767849.

внешняя ссылка

Паспорт безопасности материала