WikiDer > П-толуолсульфонил гидразид
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4-метилбензолсульфоногидразид | |
Другие имена тозилгидразид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.014.917 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
Внешность | белое твердое вещество |
Температура плавления | 108–110 ° С (226–230 ° F, 381–383 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H242, H301, H302, H315, H317, H319, H341, H373, H410 | |
P201, P202, P210, P220, P234, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P314, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
п-толуолсульфонил гидразид это органическое соединение с формулой CH3C6ЧАС4ТАК2NHNH2. Это белое твердое вещество, растворимое во многих органических растворителях, но не в воде или алканах. Это реагент в органическом синтезе.[1]
Реакции
С кетонами и альдегидами он конденсируется с образованием гидразоны:
- CH3C6ЧАС4ТАК2NHNH2 + R2С = О → СН3C6ЧАС4ТАК2NHN = CR2 + H2О
При нагревании в растворе разлагается, выделяя диимид (N2ЧАС2), полезный восстановитель. Триизопропилбензолсульфонилгидразид гораздо более полезен для этой реакции.
Синтез
Толуолсульфонилгидразид получают по реакции толуолсульфонилхлорид с гидразин:[2]
- CH3C6ЧАС4ТАК2Cl + 2 NH2NH2 → CH3C6ЧАС4ТАК2NHNH2 + + [NH2NH3] Cl
Реакции
Тозилгидразиды могут быть установлены нуклеофильной атакой, а затем удалены основанием. Таким образом, это обеспечивает способ скрыть C-Cl в C-H.[3]
Рекомендации
- ^ Чемберлин, А. Ричард; Шеппек, Джеймс Э .; Гесс, Брайан; Ли, Чулбом (2007). «П-толуолсульфонилгидразид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt137.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Фридман, Лестер; Литл, Роберт Л .; Райхле, Вальтер Р. (1960). "п-Толуолсульфонилгидразид ». Орг. Синтезатор. 40: 93. Дои:10.15227 / orgsyn.040.0093.
- ^ У. Л. Ф. Армарего (1967). «Галогенохиназолины». В У. Л. Ф. Армарего (ред.). Химия гетероциклических соединений. С. 11–38. Дои:10.1002 / 9780470186916.ch7. ISBN 9780470186916.