WikiDer > ПЭГ10
Белок, полученный из ретротранспозона, PEG10 это белок что у людей кодируется ПЭГ10 ген.[5][6][7][8]
Функция
Этот ген включает две перекрывающиеся рамки считывания одного и того же транскрипта, кодирующего разные изоформы. Более короткая изоформа имеет мотив цинкового пальца типа CCHC, содержащий последовательность, характерную для белков gag большинства ретровирусов и некоторых ретротранспозонов, и частично функционирует за счет взаимодействия с членами семейства рецепторов TGF-бета. Более длинная изоформа имеет консенсусную последовательность DSG активного сайта протеазного домена белков pol. Более длинная изоформа является результатом трансляционного сдвига кадра -1, что также наблюдается у некоторых ретровирусов. Экспрессия этих двух изоформ происходит только от отцовского аллеля из-за импринтинга. Повышенная экспрессия генов (наблюдаемая по увеличению уровней мРНК) связана с гепатоцеллюлярными карциномами.[8]
PEG10 - это отцовский импринтированный ген, который экспрессируется во взрослых и эмбриональных тканях.[9] Наиболее заметное выражение происходит в плаценте. Этот ген является высококонсервативным у всех видов млекопитающих и сохраняет гептануклеотид (GGGAAAC). Сообщалось, что этот ген играет роль в пролиферации, дифференцировке и апоптозе клеток. Сверхэкспрессия этого гена была связана с несколькими злокачественными новообразованиями, такими как гепатоцеллюлярная карцинома и В-клеточный лимфоцитарный лейкоз. Нокаутные мыши, лишенные этого гена, показали раннюю эмбриональную летальность с дефектами плаценты, что указывает на важность этого гена в эмбриональном развитии. Было показано, что в ткани плаценты при преэклампсии уровень PEG10 снижается.[10] и усиленно[11] предполагая это как возможную причинную роль в возникновении преэклампсии.
Взаимодействия
Было показано, что PEG10 взаимодействовать с участием SIAH2[12] и SIAH1.[12]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000242265 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092035 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Оно Р., Кобаяси С., Вагацума Х., Айсака К., Кохда Т., Канеко-Ишино Т., Ишино Ф. (апрель 2001 г.). «Ген, производный от ретротранспозона, PEG10, представляет собой новый импринтированный ген, расположенный на хромосоме 7q21 человека». Геномика. 73 (2): 232–7. Дои:10.1006 / geno.2001.6494. PMID 11318613.
- ^ Brandt J, Schrauth S, Veith AM, Froschauer A, Haneke T., Schultheis C, Gessler M, Leimeister C, Volff JN (январь 2005 г.). «Мобильные элементы как источник генетических инноваций: экспрессия и эволюция семейства неогеновых генов, полученных из ретротранспозона, у млекопитающих». Ген. 345 (1): 101–11. Дои:10.1016 / j.gene.2004.11.022. PMID 15716091.
- ^ Брандт Дж., Вейт А.М., Вольф Дж. Н. (август 2005 г.). «Семейство неофункционализированных генов ретротранспозона Ty3 / gypsy в геномах млекопитающих». Цитогенетические и геномные исследования. 110 (1–4): 307–17. Дои:10.1159/000084963. PMID 16093683. S2CID 38398479.
- ^ а б "Entrez Gene: PEG10 экспрессируется отцовски 10".
- ^ «PEG10 экспрессируется отцовски 10 [Homo sapiens (человек)]». Pubmed. Получено 14 апреля 2015.
- ^ Лян XY, Чен X, Цзинь YZ, Чен XO, Чен QZ (18 декабря 2014 г.). «Экспрессия и значение импринтированного гена PEG10 в плаценте пациентов с преэклампсией». Генетика и молекулярные исследования. 13 (4): 10607–14. Дои:10.4238 / 2014. 18 декабря. PMID 25526181.
- ^ Чен Х, Сун М., Чжао Г., Лю Дж., Гао В., Си С., Мэн Т. (октябрь 2012 г.). «Повышенная экспрессия PEG10 в плаценте человека от преэклампсической беременности». Acta Histochemica. 114 (6): 589–93. Дои:10.1016 / j.acthis.2011.11.003. PMID 22137777.
- ^ а б Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасэгава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура И. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека через взаимодействие с SIAH1». Исследования рака. 63 (12): 3043–8. PMID 12810624.
дальнейшее чтение
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (апрель 1996 г.). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Аналитическая биохимия. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Д. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (апрель 1997 г.). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Геномные исследования. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Кикуно Р., Нагасе Т., Исикава К., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (июнь 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 6 (3): 197–205. Дои:10.1093 / днарес / 6.3.197. PMID 10470851.
- Вольф Дж., Кёртинг К., Шартл М. (февраль 2001 г.). «Окаменелости Ty3 / Gypsy ретротранспозона в геномах млекопитающих: развились ли они в новые клеточные функции?». Молекулярная биология и эволюция. 18 (2): 266–70. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003801. PMID 11158386.
- Шигемото К., Бреннан Дж., Уоллс Е., Уотсон С.Дж., Стотт Д., Ригби П.У., Рейт А.Д. (октябрь 2001 г.). «Идентификация и характеристика регулируемого в процессе развития гена млекопитающих, который использует -1 запрограммированный сдвиг рамки рибосомы». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (19): 4079–88. Дои:10.1093 / nar / 29.19.4079. ЧВК 60235. PMID 11574691.
- Смоллвуд А., Папагеоргиу А., Николаидес К., Элли МК, Джим А., Наргунд Дж., Охха К., Кэмпбелл С., Банерджи С. (июль 2003 г.). «Временная регуляция экспрессии синцитина (HERV-W), материнского отпечатка PEG10 и SGCE в плаценте человека». Биология размножения. 69 (1): 286–93. Дои:10.1095 / биолрепрод.102.013078. PMID 12620933.
- Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасэгава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура И. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека через взаимодействие с SIAH1». Исследования рака. 63 (12): 3043–8. PMID 12810624.
- Цоу А.П., Чуанг Ю.К., Су Дж.Й., Ян К.В., Ляо Ю.Л., Лю В.К., Чиу Дж.Х., Чжоу С.К. (2004). «Сверхэкспрессия нового импринтированного гена PEG10 в гепатоцеллюлярной карциноме человека и в регенерирующей печени мышей». Журнал биомедицинских наук. 10 (6, ч. 1): 625–35. Дои:10.1159/000073528. PMID 14576465. S2CID 202655065.
- Судзуки Ю., Ямасита Р., Широта М., Сакакибара Ю., Чиба Дж., Мидзусима-Сугано Дж., Накай К., Сугано С. (сентябрь 2004 г.). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Геномные исследования. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
- Lux A, Beil C, Majety M, Barron S, Gallione CJ, Kuhn HM, Berg JN, Kioschis P, Marchuk DA, Hafner M (март 2005 г.). «Человеческие ретровирусные gag- и gag-pol-подобные белки взаимодействуют с киназой 1, рецептором трансформирующего фактора роста-бета, рецептором активина». Журнал биологической химии. 280 (9): 8482–93. Дои:10.1074 / jbc.M409197200. PMID 15611116.
- Манктелоу Э., Шигемото К., Бриерли И. (2005). "Характеристика сигнала сдвига рамки кадра Edr, млекопитающего примера запрограммированного сдвига рамки -1 рибосомы". Исследования нуклеиновых кислот. 33 (5): 1553–63. Дои:10.1093 / нар / gki299. ЧВК 1065257. PMID 15767280.
- He H, Olesnanik K, Nagy R, Liyanarachchi S., Prasad ML, Stratakis CA, Kloos RT, de la Chapelle A (июль 2005 г.). «Аллельные вариации в экспрессии генов в ткани щитовидной железы». Щитовидная железа. 15 (7): 660–7. Дои:10.1089 / ты.2005.15.660. PMID 16053381.
- Ху Ц., Сюн Дж., Чжан Л., Хуан Б., Чжан Ц., Ли Ц., Ян М., Ву И, Ву Ц., Шен Ц., Гао Ц., Чжан К., Сунь Ц., Лю Дж, Цзинь И, Тан Дж. (Август 2004 г.) ). «Активация PEG10 путем совместной стимуляции CXCR5 и CCR7 существенно способствует устойчивости к апоптозу в CD19 + CD34 + B-клетках от пациентов с острым и хроническим лимфолейкозом B-клеточного происхождения». Клеточная и молекулярная иммунология. 1 (4): 280–94. PMID 16225771.
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Ли СМ, Марголин А.А., Салас М., Мемео Л., Мансухани М., Хибшош Х., Сабольч М., Клинакис А., Тайко Б. (январь 2006 г.). «PEG10 представляет собой ген-мишень c-MYC в раковых клетках». Исследования рака. 66 (2): 665–72. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1553. PMID 16423995.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |