WikiDer > Пагодане

Pagodane

Пагодане
Стерео, скелетная формула пагодане
Мяч и клюшка модель пагодане
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС20
Молярная масса260.380 г · моль−1
Плотность1,629 г / мл
Структура
D2ч
0 D
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пагодане является органическое соединение с формулой C
20ЧАС
20 чей углерод скелет напоминал пагода, отсюда и название.[1] Это полициклический углеводород чья молекула имеет D2час точечная группа симметрии. Соединение представляет собой высококристаллическое твердое вещество, которое плавится при 243 ° C, плохо растворяется в большинстве органических растворителей и умеренно растворяется в бензол и хлороформ. Возвышается при низком давлении.[2]

Название пагодан используется более широко для любого члена семейства соединений, молекулярные скелеты которых имеют ту же центральную клетку из 16 атомов углерода, что и основное соединение. Каждый член можно рассматривать как результат соединения восьми атомов этой клетки попарно четырьмя алкан цепи. Общий член обозначается [м.п.п.q] пагодане, где м, п, п и q - количество атомов углерода в этих четырех цепях. Общая формула тогда C
16+sЧАС
12+2s куда s= м+п+п+q. В частности, основное соединение C
20ЧАС
20 эти атомы углерода связаны четырьмя метиленовые мостики (м=п=п=q= 1), поэтому его имя в этом семействе - [1.1.1.1] pagodane.[2]

Синтез и структура

Соединение было впервые синтезировано Хорст Принцбах и его соратники в 1987 году, с помощью 14-шаговой последовательности, начиная с изодрин.[2] В процессе они также синтезировали [2.2.1.1] пагодан C
22ЧАС
24 и несколько производных.

Принцбах заметил, что «очевидная потребность в [кратком названии« pagodane »] может быть легко понята с точки зрения фон Байера /ИЮПАК и Химические рефераты номенклатура », ундекацикло [9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20] икозан.[2]

В углеродном скелете пагодана можно выделить много пропелланфрагменты типа.[2]

Общий синтез можно резюмировать следующим образом:[2][3]

Синтез пагодана из изодрина

Изображенную здесь схему можно сократить до 14 операций с одним горшком с общей доходностью 24%. Тем не менее, этот вариант требует использования тетрахлортиофендиоксида вместо тетрахлордиметоксициклопентадиена на двух первых этапах. Хотя меньшие ступени и более высокий выход выглядят привлекательными на первый взгляд, от этого подхода пришлось отказаться из-за высокой стоимости и ограниченной доступности диоксида.[2]

Производные

Доступны несколько производных, таких как дикетон C
20ЧАС
16О
2 (температура плавления около 322 ° C).[2]

Обе формы [1.1.1.1] pagodane и [2.2.1.1] pagodane двухвалентный катионы в SbF
5/ТАК
2ClF. В этих катионах дефицит электронов распределен по центральному циклобутан звенеть.[4][5] Эти дикции были первыми примерами, показавшими феномен σ-бишомоароматичность который впоследствии был изучен Группа Prinzbach на большую длину.[6]

Пагодан - изомер додекаэдран и может быть химически преобразован в него.[7][8]

Рекомендации

  1. ^ Элегантные решения: десять прекрасных экспериментов в химии Филип Болл RSC 2005
  2. ^ а б c d е ж грамм час Вольф-Дитер Фесснер, Готфрид Зедельмайер, Пол Р. Спурр, Грети Риш, Х. Принцбах (1987), "Pagodane": эффективный синтез нового универсального молекулярного каркаса. Варенье. Chem. Soc., том 109, выпуск 15, стр. 4626–42 Дои:10.1021 / ja00249a029
  3. ^ Х. Принцбах, Ф. Валь, А. Вейлер, П. Ланденбергер, Дж. Верт, Л.Т. Скотт, М. Гельмонт, Д. Олевано, Ф. Соммер, Б. фон Иссендорф: Кластеры углерода C20: фуллерен - бот - генерация листа, массовый отбор, характеристика полиэтилена. Chem. Евро. J. 2006, 12, 6268-6280 | Дои:10.1002 / chem.200501611
  4. ^ Г. К. Сурья Пракаш (1998), Исследования интригующих долгоживущих карбодикатов. Pure & Appl. Chem., Том 70, выпуск 10, стр. 2001–06. Онлайн-версия на iupac.org, доступ осуществлен 14 января 2010 г. Дои:10.1351 / pac199870102001
  5. ^ Стабильные карбокатионы. Часть 267. Pagodane dication, уникальная 2.pi.-ароматическая циклобутаноидная система. Г. К. Пракаш, В. В. Кришнамурти, Райнер. Хергес, Роберт. Бау, Ханна. Юань, Джордж А. Олах, Вольф Дитер. Фесснер и Хорст. Принцбахский журнал Американского химического общества 1986 108 (4), 836-838 Дои:10.1021 / ja00264a046
  6. ^ Г.К.С. Пракаш, В. Кришнамурти, Р. Хергес, Р. Бау, Х. Юань, Г. А. Олах, В.-Д. Фесснер, Х. Принцбах: [1.1.1.1] - и [2.2.1.1] Пагоданские описания: замороженные двухэлектронные модели переходного состояния Вудворда-Хоффмана. Варенье. Chem. Soc. 1988, 110, 7764-7772
  7. ^ Вольф-Дитер Фесснер, Булусу А. Р. К. Мурти, Хорст Принцбах (1987), Путь пагоданов к додекаэдранам - термические, восстановительные и окислительные превращения пагоданов Angewandte Chemie International Edition на английском языке Том 26, Выпуск 5, с. 451–52 Дои:10.1002 / anie.198704511
  8. ^ Вольф-Дитер Фесснер, Булусу А. Р. К. Мурти, Юрген Вёрт, Дитер Хунклер, Ханс Фриц, Хорст Принцбах, Вольфганг Д. Рот, Пол фон Раге Шлейер, Алан Б. Макьюен, Вильгельм Ф. Майер (1987), Додекаэдраны из [1.1.1.1] Пагоданов. Angewandte Chemie International Edition на английском языке, Volume 26, Issue 5, с. 452–54 Дои:10.1002 / anie.198704521