WikiDer > Палеобиота сланцев Посидония
.jpg)
| Часть серии по |
| Палеонтология |
|---|
 |
История палеонтологии |
Отрасли палеонтологии |
| Палеонтологический портал Категория |
В Посидония Сланец или же Посидониеншиферская свита это геологическая формация юго-запада Германия, северный Швейцария, западный Чехия, северо-запад Австрия, юго-восток Люксембург и Нидерланды, который охватывает около 3 миллионов лет во время Раннеюрский период период (ранний Тоарский сцена). Он известен своими подробными окаменелости, особенно морская фауна, перечисленная ниже.[1] Состоит в основном из черного сланец, формация Lagerstätte, где окаменелости демонстрируют исключительную сохранность (включая изысканные мягкие ткани), их толщина варьируется от примерно 1 м до примерно 40 м на уровне Рейна, находясь в основном карьере на Holzmaden от 5 до 14 м.[1] Часть сохранившегося материала была преобразована в ископаемые углеводороды. Jet, особенно остатки дерева, используемые для украшений.[2] Исключительная сохранность на Посидония Сланец изучается с конца 1800-х годов, обнаружив, что сочетание химических факторов и факторов окружающей среды позволяет так впечатляюще сохранить морскую фауну.[2] Наиболее распространенная теория - это изменения на уровне кислорода, когда различные аноксические явления тоара приводили к истощению запасов кислорода в придонных водах, когда биота умирала и падала на дно, и ни один хищник не мог съесть трупы.[3]
Микробная активность
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Следы микробной активности | Нефенестратные строматолитовые корки, образовавшиеся в Афотический глубоководные среды в периоды очень низкой седиментации.[4] Обилие на Докембрийский, но после него и конкретно на Юрский период-Меловой, появление Corallinaceae водоросли и связанная с ними биота вынудили строматолитообразующие микробы уйти в экстремальные места обитания, такие как гиперсоленые лагуны и, возможно, в глубоководные районы. На сланцах Посидония связаны с планктоном, в основном с кокколитами и проблемными Шизосферелла (А Гаптофитан Alga), но также и типичные глубоководные формы, включая различные группы головоногих моллюсков, а также сочлененные скелеты рыб и рептилий.[4] Строматолиты этого региона имеют свидетельства обитания на более глубоком шельфе со спокойными водными отложениями, которые претерпевали повторяющиеся фазы застойных придонных вод, где развивалась среда обитания глубинных вод, вероятно, на глубине более 100 метров.[4] Есть тонкий южный широко распространенный Строматолит земная корка на кровле сланцев Посидония, называемая «банка Виттельсхофенера», заставила переосмыслить глубину основного южного бассейна формации, где в отсутствие фототрофных известковых донных организмов (вероятно, из-за отсутствия света) показывает глубинный характер бассейна.[4] На "Wittelshofener Bank" также есть единственное появление Ооиды, предположительно образовавшиеся в той же глубоководной среде.[4] | ||
|
| Возможные следы микробной активности | Возможно связано с Археи Мероприятия.[4] Несмотря на то что Frutexites является загадочным микрофоссилием и важным элементом многих глубоководных строматолитов с предполагаемым неорганическим происхождением, которые интерпретируются как дендритные кустарники для чисто неорганического роста Арагонитовый кристаллы, но также напоминают кусты цианобактерий Ангулоцеллюлярия.[4] На Посидонии предполагается криптоэндопелитический образ жизни, возможный только для Гетеротрофный бактерии или Грибы.[4] Как видно на строматолитах Посидонии, Frutexites выступали в основном как обитатель или вторичный связующий элемент глубоководных строматолитов, а не как их главный конструктор.[4] |
_(30698554727).jpg)
Ризария
Фораминиферы
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). Сохранившийся род. Его раковина напоминает смесь раковины аммонита из-за наличия нижней спирали и мидии. | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). Его раковина имеет сегментированное строение, подобное многоножкам. | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, тип член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Вагинулиновые внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Marginulininae внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Lenticulininae внутри семьи Вагинулинида (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, тип член Cornuspiridae внутри семьи Cornuspirida (Лагенина). Морфология кругло-спиральной оболочки | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Nodosariidae внутри семьи Nodosariacea (Лагенина). Денталина дошедший до нас род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя. | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Nodosariidae внутри семьи Nodosariacea (Лагенина). | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, тип член Ихтиолариды внутри семьи Лагенина. Другой род с сегментированным строением многоножек. | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, тип член Lingulininae внутри семьи Nodosariidae (Лагенина). Денталина дошедший до нас род с удлиненной раковиной, напоминающей небольшого червя. | ||
|
|
| Снаряды | Придонный Фораминифер, член Ceratobuliminidae внутри семьи Робертинида. Он похож на небольшой аммонит. |
Динофлагеллата
Кисты динофлагеллят
Эволюционный взрыв Тоарский Динофлагеллаты привели к первому появлению и быстрому излучению Phallocystaceae (Сусаиниум, Парвоциста, Фаллоциста, Мезиодиниум и родственные формы).[7] Это произошло во время широкого распространения нижнетоарских битуминозных сланцев, происходящих из аноксии. Посидониеншиферская свита. Восстановлен на Posidonienschiefer, Поццале, Италия, Астурия, Испания, Борнхольм, Дания, то Лузитанский бассейн из Португалия, то Формирование Jet Rock в Йоркшир и «Картон Schistes» на севере Франция. Есть ли причинная связь в этом совместном возникновении Phallocystaceae и битумные фации - проблема, которую еще предстоит решить. Это семейство достигло пика разнообразия и численности в поздних тоарских временах и стало менее значимым в Ааленский.[7]
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, член Dinophyceae семьи Nannoceratopsiaceae. В интервале Lias Epsylon (нижний тоар) в большинстве комплексов преобладают Nannoceratopsis gracilis. Nannoceratopsis senex становится очень обильным до самого верхнего Tenuicostatum.[8] | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Comparodiniaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Comparodiniaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Apodiniaceae. An Эктопаразитарный динофлагеллята, хозяевами которой обычно являются Оболочки | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Scriniocassiaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Heterocapsaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Gonyaulacaceae. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Фаллоцисты. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята из семьи Фаллоцисты. Специфический эпитет, fenestrata, относится к отверстиям, или fenestrae, в перифрагме. | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, тип члена Mancodiniaceae. Доминирующие роды в некоторых слоях яруса Lias Delta.[8] | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, член Mancodiniaceae. Обычно встречается у представителей рода Beaumontella.[9] | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, тип члена Luehndeoideae. Luehndea spinosa обычна в средних слоях нижних слоев сланцев Посидония, но ограничена некоторыми участками дельты Лиас.[8] | ||
|
|
| Кисты | Киста динофлагеллята, член Suessiaceae. Обычен на плинсбахских уровнях, встречается, но редко на нижнем тоаре.[9] |
Водоросли
Включает обильное разнообразие водорослей, таких как род колониальных зеленых водорослей. Ботриококк,[15] или одноклеточные водорослевые тела Тасманиты, и другие небольшие примеры. Водоросли являются хорошим ориентиром для изменения кислородных условий в тоарское время.[16]
Водоросли Акритархи
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Ископаемые остатки гахиума представляют собой открытые морские и трансгрессивные условия. Он широко присутствует в большинстве образцов, изученных в сланцах Посидония, составляя почти 50% фракции Acritarch в некоторых местах. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Его окаменелости указывают на прибрежную полосу или эстуарий или мелководную лагуну и / или среду с умеренно солоноватой водой. Он доминирует на прибрежных участках. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к эстуарным отложениям. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | An Акритарх вероятно, из водорослей. Относится к месторождениям открытого шельфа |
Гаптофита
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семьи Parhabdolithaceae внутри Степанолитиалес. Род береговых отложений. Падение обилия М. jansae далее характеризуют возмущение T-OAE, которое становится доминирующим родом на большей части бассейна Саксонии. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Тип член семьи Parhabdolithaceae внутри Степанолитиалес. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Тип член семьи Schizosphaerellaceae внутри Parhabdolithaceae. Ближе к плинсбахско-тоарскому вымиранию численность и размер этого рода уменьшаются, что свидетельствует об изменении и биотическом кризисе. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Тип член семьи Biscutaceae внутри Parhabdolithaceae. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семьи Chiastozygaceae внутри Eiffellithales. |
Хлорофита
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Dinophyceae. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Peridiniaceae внутри Dinophyceae. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Gonyaulacaceae внутри Dinophyceae. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Prasinophyceae. Это основной род, присутствующий на илистых и песчаных горизонтах, а на черных глинистых пластах имеет тенденцию к отсутствию. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Членом Prasinophyceae. Род, распространенный на зеленых глинах и других верхних слоях свиты. | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семьи Pyramimonadales внутри Prasinophyceae. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Член семьи Halosphaeraceae внутри Chlorodendrales. Род бассейновых отложений | ||
|
|
| Миллионы экземпляров | Тип член семьи Botryococcaceae внутри Trebouxiales. Пресноводный или дельтовый род |  Современное Ботриококк |
Plantae
Макрофлору сланца Posidonia можно охарактеризовать как крайне бедную видами.[21] Помимо останков Хвощ, это все без исключения остатки грубых веток и листочков голосеменных растений, у которых есть определенная транспортная устойчивость. Остатки Папоротники полностью отсутствуют, за исключением высоких древесных папоротников (Пельтаспермки).[22] В основном флора была зарегистрирована в районе Брауншвейг.[21] Основное объяснение флоры может заключаться в том, что рассматриваемые растения являются моно- или олиготипическими насаждениями на краю вод, впадающих в море Посидониеншифер, вероятно, оторваны во время наводнений, легко фрагментируются во время переноса и волновых волн. возможно, особенно в постулируемых случайных штормовых событиях.[23] С точки зрения тафономии это привело бы к сравнению с сегодняшним тростником. Фрагмиты, которые могут образовывать обширные стоки на краю более мелких и медленно текущих вод («Камышовые пояса»).[21] В Дерево остатки ясно указывают на одно более высокое разнообразие Хвойные флора в районе доставки, чем остатки лиственных веток.[21] Этот факт, вероятно, будет соразмерным, подобно тому, как часто встречаются стволы с углем или с кляпом во рту, большинство из них считаются «коряги», которые дрейфуют только долго, также предполагает частое заселение мидий и взрослых особей. Морские лилии.[21][23] Установки для осаждения находятся на большом расстоянии от ближайшей береговой линии (для юга Германии около 100 км), поэтому только растения, устойчивые к транспортировке, способны противостоять достаточно сильному осаждению.[24][25]
Палинология
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Споры | Сходство с Sphagnopsida внутри Мохообразные. |  Сохранившийся Сфагнум, типичный пример Сфагналы. Фораминиспорис вероятно происходят с аналогичного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Наиболее распространенная спора Lycopsid в образцах, извлеченных из формации. | _002.jpg) Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Aratrisporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью |  Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Гелиоспориты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью |  Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Лептолепидиты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью |  Сохранившийся Австроликоподий, типичный пример Lycophyta. Lycospora вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью |  Сохранившийся Гуперция, типичный пример Lycophyta. Неохомотрилеты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью |  Сохранившийся Lycopodiella, типичный пример Lycophyta. Uvaesporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopsida внутри Lycophyta. Травянистая флора, происходящая из среды с повышенной влажностью | .jpg) Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycophyta. Зебраспориты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida. Представляет собой травянистые ликофиты малого и среднего размера (10–40 см), встречающиеся в основном на отложениях дельты. | _(25044755342).jpg) Сохранившийся Lycopodium, типичный пример Lycopodiaceae. Ретитрилы вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida. Представляет собой травянистые ликофиты малого и среднего размера (10–40 см), встречающиеся в основном на отложениях дельты. | .jpg) Сохранившийся Дифазиаструм, типичный пример Lycopodiaceae. Симозонотрилеты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры |  Сохранившийся Изотес, типичный пример Isoetales. Verrucosisporites вероятно, происходит от похожего или родственного завода | ||
|
|
|
| Сходство с Isoetaceae внутри Lycopsida. | .jpg) Сохранившийся Изотес, типичный пример Isoetales. Echitriletes вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Селагинелловые внутри Lycopsida. |  Сохранившийся Селагинелла, типичный пример Селагинелловые. Трилиты вероятно, происходит от похожего или родственного завода | |
|
|
| Споры | Сходство с Schizaeaceae внутри Schizaeales. |  Сохранившийся Шизея, типичный пример Schizaeaceae. Аппендициспориты споры очень похожи на существующие споры этого рода | |
|
|
| Споры | Сходство с Schizaeaceae внутри Schizaeales. |  Сохранившийся Шизея, типичный пример Schizaeaceae. Densoisporites споры очень похожи на существующие споры этого рода | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Gymnospermophyta. Не бетонные сродства | ||
|
|
| Споры | Сходство с Птеридопсиды. | ||
|
|
| Споры | Сходство с Птеридопсиды. | ||
|
|
| Споры | Сходство с Птеридопсиды. | ||
|
|
| Споры | Сходство с Птеридопсиды. | ||
|
|
| Споры | Сходство с Птеридопсиды. | ||
|
|
| Споры | Сходство с Ophioglossaceae внутри Filicopsida. Споры, связанные с современными напольными папоротниками, которые появляются в местах, где много воды. | .jpg) | |
|
|
| Споры | Сходство с Gleicheniaceae внутри Полиподииды. Напоминают современные споры Gleichenia и, вероятно, представляют аналогичный род или члена его. Папоротник, относящийся к большим колониям, встречается в основном во влажных средах. |  | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Гнетопсиды и вероятно Гнетофита. Считается пыльцой Chloranthaceae. Однако он слишком стар для принадлежности к развитым покрытосеменным. Вероятно, это происходит от шишек, относящихся к родам Пирокониты kuesperti из самой нижней юры Германии, напоминающая пыльцу современных Эфедра и Welwitschia. |  Более пристальный взгляд Эфедра шишки обыкновенный Gnetal. Клаватиполлениты может быть из родственного растения | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Хламидоспермы внутри Gnetales. Первоначально идентифицировано как пыльца из сохранившихся Гинкго билоба, позже было обнаружено, что он был неправильно идентифицирован. Позднее было обнаружено, что Афлебия Lautneri от Геттангский Франкена (Германия) микроспорофиллы покрыты с одной стороны синангиями, состоящими из трех сросшихся пыльцевых мешочков, дающих Эфедрипиты пыльца.[29] |  Сохранившиеся шишки Эфедра, пример Gnetales. Эфедрипиты Пыльца была обнаружена на идентичных шишках родственников этого рода. | |
|
|
| Пыльца | Тип Пыльца Erdtmanithecales, что может быть связано с Gnetales. Тектум толстый, инфратектум из мелких гранул, ступня нечеткая или отсутствует. Первоначально считалось, что оно происходит от покрытосеменных, но в последних сообщениях предполагается, что оно произошло от ветвистых беннетитов.[30] Недавно было обнаружено, что это произошло из Eucommiitheca, член загадочного Erdtmanithecales, переинтерпретированный как необычное зерно голосеменных с одним дистальным кольпом, окруженным двумя вспомогательными боковыми кольпами.[31] Очень похожа на пыльцу современных Эфедра и Welwitschia (в основном по зернистой структуре экзины).[32] | ||
|
|
| Пыльца | Сходство с Pinaceae внутри Хвойные. Пыльца От древесных до древесных растений, напоминающих современный род Picea |  | |
|
|
| Пыльца | .03.jpg) | ||
|
|
| Пыльца |  | ||
|
|
| Пыльца | Сходство с Pinidae внутри Хвойные. Обильный в нижней юре Северо-Западной Европы, представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. |  | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Sciadopityaceae внутри Хвойные. Обильный на тоаре северо-атлантической окраины, специально выделенный на Швеции и Борнхольме. Представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. |  Сохранившийся Sciadopitys Конус, пример Sciadopityaceae. Sciadopityspollenites похож на пыльцу этого рода | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Abietoideae внутри Хвойные. Пыльца От древесных до древесных растений, напоминающих пыльцу современного рода Цуга. Наблюдаемые различия между Цереброполлениты и Цуга не больше, чем различия, наблюдаемые между пыльцой двух частей Цуга, Hesperopeuce и Micropeuce. |  | |
|
|
| Пыльца | Сходство с Хейролепидиевые внутри Pinaceae. Обильна в нижней юре Северо-Западной Европы. Сфериполлениты совпадает с ровесником Сортировать эту формацию с кутикулой Дактилетрофиллум ramonensis, и после проверки взаимосвязи была обнаружена очень значимая корреляция, которая может свидетельствовать о том, что S. psilatus продуцируется родом хвойных Дактилетрофиллум.[33] | ||
|
|
| Пыльца | Сходство с Хейролепидиевые внутри Хвойные. Обильный в нижней юре Северной и Южной Европы, представляет пыльцу средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. Обилие пыльцы Classopollis и другие термофильные растения наблюдались в этом регионе в нижнем тоаре от конца зоны antiquum (= tenuicostatum) до середины зоны коммуны.[34] | ||
|
|
| Пыльца | Сходство с Хейролепидиевые внутри Хвойные. Пыльца средних и крупных древесных растений, особенно хвойных. | ||
|
|
| Пыльца | Сходство с Подокарповые внутри Пинопсида. Пыльца От древесных до древесных растений | .jpg) |
Хвойные
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Стебли | Сходство с Хвойные внутри Equisetopsida. Описано количество в основном очень фрагментированных и плохо сохранившихся, но отчетливых остатков хвоща. Пока узнаваемые влагалища листьев в большинстве случаев развиты, но состояние сохранности не позволяет более точно определить.[35] | ||
|
|
| Стебли и неполные оси | Сходство с Хвойные внутри Equisetopsida. Неокаламиты является наиболее распространенным из всех сланцевых пластов Посидония, обнаруженных даже в Люксембурге.[36] По большей части, стебли поступают из месторождений, связанных с эолийско-дунарскими отложениями, или из прибрежно-бассейновых отложений. Вероятно, было связано с морем.[36] Некоторые стебли большие, напоминающие скорость роста современных образцов бамбука, что позволяет предположить, что у Equisetopsids + 6–7 м высотой.[36] |  Неокаламиты образец merianii | |
|
|
| Конусы пыльцы | Сходство с Calamitaceae внутри Equisetopsida. Это было кустарниковое растение высотой примерно 2–3 м, относящееся к болотной среде. Каламитообразные обычны в конце Палеозойский растительные сообщества водно-болотных угодий, поэтому юрские экземпляры встречаются редко.[37] Возможно, это ошибочный новый род пыльцевых шишек, но определенно происходит от хвойных растений. Этот род связан с Annularia, будучи одновременно частью Каламиты растение. Это может быть связано с Хвощи стебли, найденные на пласте. |  Палеостахия чертеж образца |
Птеридосперматофиты
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
| Сходство с Umkomasiaceae внутри Користоспермовые. Состоит из двухопастных листьев, рахиса продольно исчерченная, с длинным черешком и вторичными рахисами. Относится к крупным древовидным папоротникам. Образец сланца Posidonia отличается своими большими размерами и, вероятно, прикреплен к стволам, аналогичным строению сланцев мелового периода. Tempskya.[38] |  Единственный Пахиптерис экземпляр, известный из сланцев Посидония |
Cycadeoidophyta
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
| Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Это самое распространенное в окружающей среде растение среднего размера. Встречается особенно на морском побережье, а также в дельтовых и лагунных средах. Это был низкорослый древесно-древесный беннетит, родственный засушливой среде, с листьями, похожими на листья современного рода. Энцефалартос, особенно Энцефалартос мунчи, но также Dioon Mejiae. Отозамиты считался синонимом Otopteris, но с 1990-х все использовали имя Отозамиты, и Otopteris было забыто.[41] |  Отозамиты gracilis из сланца Posidonia | |
|
|
|
| Сходство с Cycadeoidaceae внутри Bennettitales. Этот Bennettitalean связан с построенным кустарником. Некоторые образцы были отнесены к Dioonites acutifolium (Младший синоним). Создается на листьях с перистыми листочками, перпендикулярными или наклонными к рахису, на вершине оси листа. Он происходит из фрагментов довольно крупных листьев. По внешнему виду близко следует современному роду Dioon, только у нашего вида листочки шире и короче, они дальше друг от друга, но склонность к рахису та же. |  Птерофиллум ископаемое | |
|
|
|
| Сходство с Вильямсониевые внутри Bennettitales. Древесные цикадообразные, некоторые с наличием цветков. Он напоминает лист современного Микроцикас калокома, и, вероятно, был построен похожий древесный ствол, являющийся опорой высоких беннетитовых деревьев, таких как Бакландия, найденный на среднем юрском периоде Англии. |  Птилофиллум sp. образец из сланца Посидония | |
|
|
|
| Членом Вильямсониевые внутри Bennettitales. Это было интерпретировано как саговник в семье Cycadaceae или Bennettitalean растение. Листочки несколько удаленные, овально-продолговатые, у основания немного уже, на конце закругленные, нервы частично расходятся от основания к краю. Он был назначен Птерофиллум продолговатый лист и по роду Глоссозамиты. Этот род был листом древесных беннетитов, внешне похожим на современные Энцефалартос древесный. |  Замитес образец Мандельслои |
Гинкгоалес
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
| Сходство с Ginkgoaceae внутри Гинкгоалес. Из Омдена известны различные листья, происходящие из морских отложений и идентифицированные как Гинко цифровая, первоначально идентифицированный как единственный Гинко экземпляр обнаружен на сланце Посидония. В сланцах Посидония на юге и севере Германии есть регулярные остатки угля, которые изначально напоминают небольшие листья гинкго. Листья трудно идентифицировать, они имеют более или менее регулярно концентрированные структуры, так как они иногда выглядят как грубые плодовые тела древесных грибов, таких как род Траметес. |  Байера реконструкция |
Pinophyta
| Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
| Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. Pagiophyllum araucarinum преобладает среди двух типов лиственных хвойных ветвей, известных из Посидонии. Однако нет никаких указаний на то, отражает ли этот факт их соответствующую долю в растительности района доставки. Хейролепидиевые Пыльца - самая многочисленная и разнообразная, встречающаяся на формации, что коррелирует с численностью этого рода. Другой фактор, который ставит местные Пагиофиллум на Хейролепидиевые преобладание засушливого климата, предпочтительного для этого вида хвойных пород. |  Пагиофиллум образец курри из Банца | |
|
|
|
| Сходство с Араукариевые или же Хейролепидиевые внутри Пиналес. Образцы, у которых спиральная листва ветки, у которой отдельные листья раскрываются примерно на 2/3 своей длины (без кончика), срослись с веткой, которую они держат в своей свободной части, плотно прилегает, предполагает принадлежность к роду Брахифиллум. | ||
|
|
| Яйцевидные карликовые побеги | Сходство с Хейролепидиевые. Типовой род этого семейства, связанный с засушливыми видами. Происходит из наземного растения-тафоценоза из Posidonia Slate 3, готов к переработке. | ||
|
|
|
| Возможный предок Callitroidae внутри Cupressaceae. Первоначально относился к роду "Квазисеквойя"couttsiae, как родственные таксоны Секвойя желтая. Однако листья этого рода напоминают современные африканские хвойные деревья. Виддрингтония. Есть исследования, предполагающие сходство с большими современными секвойями или с современным родом. Фитцройя купрессоидес. Но оба рода связаны с относительно влажными экосистемами, в то время как Widdringtonites известен из засушливых мест, например Виддрингтония, так что отношения с последним более вероятны. |  Widdringtonites liasinus из сланца Posidonia | |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Taxodioideae семья внутри Cupressaceae. Напоминает современный род Криптомерия, но другие напоминают южный род Фицройя, из семьи Callitroidae. Большие деревья, вероятно, связаны с прибрежной зоной. | ||
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Cupressaceae. Крупная древесина с морфологией, близкой к современному роду Секвойя семпервиренс. Возможно связано с Widdringtonites liasinus, представляющий первых представителей племени секвойи. | ||
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Подокарповые. Он разделяет персонажей с современными Sciadopitys, Microcachrys, Дакридий и Acmopyle. | ||
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Подокарповые, напоминающие современные роды, такие как Дакрикарпус, с другими экземплярами, напоминающими Можжевельник. Включает древесину, больше связанную с прибрежными древесными хвойными деревьями (столбчатыми или низкопространственными Кустарники с длинными, висящими ветвями), являющиеся наиболее многочисленными, но также средними и крупными древесными хвойными деревьями из прибрежных лесов. |  Подокарпоксилон образец | |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Подокарповые. Похож на современный Phyllocladus aspleniifolius. | ||
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Подокарповые. Напоминает современный Phyllocladus hypophyllus. |  Двустворки добавлены в Протофиллокладоксилон плавник | |
|
|
| Ископаемое дерево. | Сходство с Араукариевые. К этому роду относится самый большой из известных в летописи окаменелостей лес для сплава, его длина составляет 18 м. На плотах обитали колонии лилий и большое количество разнообразных организмов.[48] |  Араукариоксилон реконструкция | |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Хейролепидиевые. Включает большие стволы высотой до 1,7 м и шириной 115 см. Большие деревья среднего и большого размера (25 м), простирающиеся вдоль берегов Винделицианской земли. Древесина стволов показывает активность насекомых, таких как древесные вапы и жуки, обнаруженные на сланце Посидония. |  Протокупрессиноксилон catenatum образец из Ирльбаха | |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Хейролепидиевые | ||
|
|
| Ископаемое дерево | Сомнительные роды с возможным родством с триасовой древесиной Woodworthia. Protopinaceae - неверная группа преимущественно палеозойских лесов.[55] |  Woodworthia, пример Protopinaceae | |
|
|
| Ископаемое дерево | Сходство с Хвойные, конкретно ближе к Подокарповые, Cupressaceae и в меньшей степени Хейролепидиевые. Наконец-то может быть членом вымершей семьи Мировиевые. Это наиболее распространенный вид древесины, присутствующий в Чешском королевстве сланцевых сланцев Посидония. |
Беспозвоночные
Ихнофоссилии
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий | Ихнофоссилии, похожие на норы, которые могут быть родственны ракообразным, аннелидам и рыбам.[59] Наличие этих нор изменялось вдоль разных слоев осадконакопления, что интерпретировалось как результат относительной величины и продолжительности серии событий оксигенации.[59] Повышенное содержание кислорода в конечном итоге привело к уровню, который позволил выжить как более крупным Хондриты и Thalassinoides продуцирующих организмов, а также глубину структур, подобных Норе.[59] Изменения в слоях достаточно детализированы, чтобы знать, что продолжительность событий изменения оксигенации была достаточной, чтобы позволить миграцию и установление микроорганизмов-продуцентов, установив «равновесие» с кислородными условиями в придонной воде.[59] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий | Ихнофоссилии норовидные. Интерпретируется как кормовая норка животного, питающегося отложениями.[61] Более недавнее исследование показало, что Сколоплос оруженосец и Гетеромастус filiformis, встречающийся в немецком Ваттовое море в нижних частях приливных отмелей сделайте норы, аналогичные многочисленным ископаемым следам ихногена.[62] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Обычно он состоит из субгоризонтальной разветвленной системы нор, состоящей из лучевых туннелей, заполненных фекальными шариками.[63] Это было интерпретировано как продукт, произведенный Эндобентосный откормочное животное, особенно Fodinichnia, норы, образовавшиеся в результате придонной подземной добычи пищи, что подтверждается туннелями и гранулированным заполнением.[63] Исследование фекальных гранул показало, что создателем этого ихногена был неселективный питатель отложений на эпиконтинентальном шельфе, поглощающий частицы на поверхности отложений без отбора. Обычный для водных Бентос, сообщил о современных животных, таких как Спионид Многощетинковые черви тропические Голотурии и Спатангоид ежи.[64] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий.[66] | Ихнофоссилии норовидные. Это было связано с Эчиуран кольчатые червя[67] но также от перемещения и питания многощетинковых червей.[68] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Считающийся окаменелостью "Algae incertae sedis", он был обнаружен и разделен на 16 различных групп, относящихся в 1880 году к определенным родам ихнофоссилий, таким как Cruziana с огромной номенклатурной сложностью. Считается теперь кормовой норой животного, питающегося осадками, иногда синонимом Хондриты. | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Это является спорным, так как считается строго младшим синонимом Палеофик.[70] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Палеофик считается связанным с Планолиты, будучи литоральной фодихнией, вероятно, из Приапулидан. | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Это интерпретируется как пастбищная тропа или Fodinichnia, образуются на небольшой глубине в отложениях Полихеты и Приапулиды.[71] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Gyrochorte интерпретируется как результат активного рытья донных отложений червеподобным животным, питающимся отложениями, вероятно, аннелидой или подобными видами существ, такими как ракообразные, морские ежи, прибрежные рыбы и т. д. | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Cylindrichnus isp. был обнаружен только на участках, относящихся к морю, и, вероятно, представляет собой литоральные норы полихет.[72] | ||
|
| Копание и отслеживание ихнофоссилий. | Ихнофоссилии норовидные. Вертикальный или наклонный сложный след окаменелости, состоящий из группы веретенообразных структур и связанных трубок, типичных для ограниченной среды (эстуарий / лагуна). | ||
|
| Норы и связанные с ними следы | Ихнофоссилии норовидные. Спонгелиоморфные Считается, что они происходят из мест обитания ракообразных: Аномуры (Наверное Eocarcinoidea) и Декаподаны (Наверное Glypheidae), образовавшиеся при закапывании твердого, полутвердого основания. | ||
|
| Норы и связанные с ними следы | Ихнофоссилии норовидные. Наиболее Диплократерион показывают только выступающие спрейты, подобные местным, которые образуются в преимущественно эрозионных условиях, когда организм постоянно зарывается глубже в субстрат по мере того, как осадок размывается сверху. Это могут быть ракообразные, аннелиды или другая бентическая фауна.[71] |
Антозоа
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Полипы | Каменная кора семьи Caryophylliidae внутри Гексакораллия. Связанный с мелководьем, этот род является основным кораллом, обнаруженным на сланце Посидония, напоминающим современные кораллы. Polycyathus muellerae. Его окаменелости связаны с прибрежными фациями, Коралловыми островами и относительно небольшими массивами суши, такими как Богемский массив. |
Porifera
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Образцы | Морская губка семьи Cribrospongiidae внутри Скептрулофора. Встречается на мелководье и в водоемах, некоторые экземпляры достигают ширины 22 см, имеют воронкообразную морфологию. Это относительно обычное явление для прибрежных пластов, но в целом редко. | ||
|
| Образцы | Морская губка (Glass sponge) семейства Staurodermatidae внутри Гексактинеллида. Встречается только на глубине Бассейновые отложения с воронкообразной морфологией, достигающей диаметра не менее 15 см, за исключением большого экземпляра диаметром 30 см, найденного на Доттернхаузене. |
Аннелида
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Его родство с родом Serpula является спорным, так как род известен в основном так Creataceus слоев. Хотя есть и другие окаменелости, отнесенные к этому роду на месторождениях того же возраста во Франции.[75] | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Он показывает характерные черты для жизни на мягкой илистой почве. | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Он показывает характерные черты для жизни на мягкой илистой почве. | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Пентадитрупе удалось свободно лежать на иле, что показывает, что кривизна его трубки обеспечивает стабильность его положения. | ||
|
| Множественные образцы. | А сидячий, морской кольчатые червя трубчатый червь семьи Серпулиды. Названный "Serpula" segmentata, он лишен двух продольных краев, характерных для Mucroserpula. | ||
|
| Множественные образцы. | А многощетинковый червь семьи Sabellidae. | ||
|
| Пиявка коконы | Hirudinea коконы, идентифицированные по палинологическим остаткам. Коконы Dictyothylakos обычны на отложениях затопленных бассейнов и предполагают не только присутствие паразитических пиявок, но и наличие поблизости крупных хозяев. |
Моллюска
Брахиоподы
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | А Discinidae Rhynchonellatan. Было обнаружено, что этот род имел планктотрофную личиночную стадию, которая адаптировалась во время роста к местной окислительно-восстановительной границе, когда она колебалась около границы раздела донных отложений и воды и преобладала доступность кислорода, что позволяло колонизацию бентоса. Встречается по ассоциациям с Грамматодон и Pseudomytiloides.[90] | ||
|
| Тысячи экземпляров. | А Lingulidae Rhynchonellatan. В ассоциациях биотурбационной инфауны на отдельных участках преобладают Палеонукула/ Lingula отложения, развивающиеся в условиях длительного насыщения кислородом субстрата и придонных вод.[90] | ||
|
| Тысячи экземпляров. | А Rhynchonellidae Rhynchonellatan. Найдено связанных с Пликатула при длительном хорошем насыщении кислородом грунта и придонных вод.[90] |
Двустворчатые моллюски
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | А propeamussiid грязь гребешок. | ||
|
| Тысячи экземпляров. | А пликатулид грязь гребешок. | ||
|
| 20.000 экз / м2 | А "посидониид" остреоидан. Это типовая окаменелость сланцев Посидония. Первоначально он назывался "Posidonia bronni", который считался новым родом, и после него слои были названы слоями Posidonia. Спустя годы он оказался младшим синонимом Bositra, и, таким образом, он был переназначен. Однако название слоев было сохранено. Среда обитания и образ жизни Bositra обсуждается более века. Были разные интерпретации, например, псевдопланктонный организм,[92] донный организм[93] относящиеся к открытому морскому дну, где он был основным обитателем водоемов,[94][95] свободный плавательный образ жизни фильтрация фитопланктон,[91] и гибридный режим, в котором его жизненный цикл с голопелагическим воспроизведением контролируется изменением уровня кислорода,[96] и даже хемосимбиотический образ жизни, связанный с большими плотами морских лилий, являющийся основным «безопасным поведением» для избежания аноксических явлений.[97] Все мнения на протяжении многих лет привели к крупному исследованию в 1998 году, в котором распределение размера / частоты, плотность роста благодаря линиям, связанным с размером раковины и положением окислительно-восстановительной границы на диаграммах общего органического углерода, показали, что Bositra вероятно, вел донный образ жизни.[98] | ||
|
| Тысячи экземпляров. | А "посидониид" остреоидан. Другой род ошибочно принял "Posidonia bronni". | ||
|
| Тысячи экземпляров. | А bakevelliid грязь устрица. | ||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | An иноцерамид моллюск. Будучи вторым по распространенности родом двустворчатых моллюсков в формации, он был объектом нескольких исследований, направленных на поиск своей экологической ниши, например Bositra. Некоторые мнения включают в себя организм только для псевдопланктона, способный жить в открытом море,[95] или придонный организм.[94] По оценке 1998 г. Bositra, было обнаружено, что, вероятно, имеет бентическую раннюю жизнь, которая трансформировалась в факультативно псевдопланктонный режим взрослой жизни.[98] | ||
|
| Тысячи экземпляров. | An иноцерамид моллюск. | ||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | А Моллюск, тип член семьи Solemyidae внутри Solemyida. | ||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | А Grammatodontinae моллюск. Этот род имел лецитотрофное и планктотрофное личиночное развитие.[90] | ||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. | |||
|
| Тысячи экземпляров. |
Брюхоногие
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Доцены образцов. | А Coelodiscidae море Улитка. Это старейшее из известных голопланктонных брюхоногих моллюсков, благодаря двусторонним симметричным раковинам, приспособленным к активному плаванию. Также это самая обычная морская улитка формации, она также является одной из самых разнообразных по размеру, известны некоторые из самых больших образцов улиток из нижнего тоара.[101] Это было связано с большими плавучими корягами как одним из основных поселенцев.[101] | ||
|
| Доцены образцов. | А Coelodiscidae море Улитка. Возможен голопланктонный брюхоногий моллюск.[101] | ||
|
| Доцены образцов. | А Procerithiidae море Улитка. | ||
|
| Доцены образцов. | An Aporrhaidae море Улитка. Среди последних, описанных в формации, является одна из самых ранних апоррей. Характеризуется крупными шипами, растущими на вершине кунча. | ||
|
| Доцены образцов. | А Cryptaulacidae море Улитка. | ||
|
| Доцены образцов. | А Neritariidae море Улитка. | ||
|
| Доцены образцов. | А Zygopleuridae море Улитка. | ||
|
| Доцены образцов. | А Zygopleuridae море Улитка. | ||
|
| Доцены образцов. | |||
|
| Доцены образцов. | А Trochidae море Улитка. Характеризуется ромбовидным чешуйчатым рисунком на оборотах телеоконха. | ||
|
| Доцены образцов. | А Pleurotomariidae море Улитка. | ||
| Птихомфал[84][85][102] |
|
| Доцены образцов. | An Eotomariidae море Улитка. | |
|
| Разные экземпляры. | А Pterotracheidae море Слизняк. Среди самых старых пелагических плавающих слизней Pterotrachea liassica имела более продолжительный личиночный период, чем современные современные Pterotrachea coronata, потому что присутствует один дополнительный оборот.[104] |
Головоногие моллюски
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Множественные образцы. | А Наутилиды Наутилидан. Включает самый крупный известный экземпляр Cenoceras шириной 80 см. |  Наутилиды ракушка из Банца, вероятно, Cenoceras | |
|
| Множественные образцы. | А Lytoceratidae Аммонит. Lytoceras может быть довольно большим, почти до 50 см в диаметре. | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. |  Grammoceras экземпляр из Банца | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. |  Harpoceras образец | ||
|
| Множественные образцы. |  Тилтоницерас образец | ||
|
| Множественные образцы. |  Hildoceras образец | ||
|
| Множественные образцы. |  Mercaticeras образец | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. |  Dactylioceras коммуна на Хольцмадене | ||
|
| Множественные образцы. | А Dactylioceratidae Аммонит. Распространен на битуминозных мергелях (ошибочно обозначенных как «Wilder Schiefer») Альтдорфской возвышенности. | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | Тип Coeloceratidae Аммонит. | ||
|
| Множественные образцы. | А Phylloceratidae Аммонит. Самый крупный аммонит, обнаруженный в Posidonienschiefer, происходит из Омден карьер и принадлежит к Phylloceras heterophyllum диаметром 87 см.[111] |  Phylloceras восстановление | |
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | А Loligosepiidae Лолигосепиидан (Вампироморфа).[116] Loligosepiidae, как полагают, являются предками недавних кальмаров-вампиров, Вампиротевтис инферналис.[117] |  Лолигосепия Образец Хольцмадена | |
|
| Множественные образцы. | А Loligosepiidae Лолигосепиидан (Вампироморфа). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Gladii из Лолигосепия можно отличить от Jeletzkyteuthis переходом боковое поле / гиперболярная зона. | ||
|
| Множественные образцы. | А Geopeltidae Лолигосепиидан (Вампироморфа). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Гладиус со слабо дугообразными гиперболярными зонами. |  Geopeltis образец | |
|
| Множественные образцы. | А Geopeltidae Лолигосепиидан (Вампироморфа). Относится к современному Вампиротевтис инферналис. Он отличается от Geoteuthis и Лолигосепия своим средним ребром: это ребро образует узкий гребень между двумя узкими бороздками. | ||
|
| Множественные образцы. | А Plesioteuthididae Прототеутидинан (Вампироморфа). первоначально был описан как сагиттата "Geoteuthis". | ||
|
| Множественные образцы. | А Belemnotheutidae Белемнит. Chitinobelus - это ископаемое извне, поскольку рострум был составлен из арагонита с органическим материалом, в то время как нормальные белемниты содержали кальцит. Было высказано предположение, что эта трибуна была кальцитовой. | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | А Megateuthididae Белемнит. Включает в себя некоторых из самых известных белемнитов, у которых длина стимулированного максимума достигает 4,5 м при жизни, хотя большинство экземпляров были бы гораздо меньше. | ||
|
| Множественные образцы. | |||
|
| Множественные образцы. | А Megateuthididae Белемнит. Включает действительно крупные экземпляры |  Янгибелус Реконструкция | |
|
| Множественные образцы. |  Passaloteuthis Образец Хольцмадена | ||
|
| Множественные образцы. |  Сальпинготеутис образец | ||
|
| Множественные образцы. | А Diplobelidae Колеоид. Были обнаружены взрослые особи Clarkeiteuthis, поймавшие мелкую костистую рыбу вида Leptolepis bronni. Еще одно косвенное свидетельство охотничьего поведения - ориентация их тела в воде в течение жизни.[128] |  Clarkeiteuthis Образец Хольцмадена | |
|
| Различные образцы. | А Diplobelidae Колеоид. Был перепутан с Acrocoelites tripartitus, отсюда и название вида. | ||
|
| Различные образцы. | А Diplobelidae Колеоид. Некоторые экземпляры принадлежат Clarkeiteuthis (=Phragmoteuthis) conocauda, но другие явно отличаются. | ||
|
| Множественные образцы. | А Sueviteuthididae Колеоид. У Sueviteuthis было по крайней мере шесть рук с довольно простыми крючками, как у нынешних представителей рода. Phragmoteuthis. | ||
|
| Различные образцы. | Член типа Lioteuthididae Кальмар семья. Таксономическое положение Lioteuthis не определено, хотя крылья, достигающие проксимального отдела гладиуса, и гладкое срединное поле предполагают сродство с ним. Prototeuthididae[131] | ||
|
| Различные образцы. |  Теудопсис Образец Омдена | ||
|
| Различные образцы. | Возможный первородный Каракатица. Это одна из самых важных окаменелостей головоногих моллюсков на сланце Посидония, которая является одним из самых ранних примеров пигментов, обнаруженных на всех видах, а также одним из первых в истории.[134] Пигменты сохраняются на различных образцах с эумеланином, связанным с его чернильными мешочками, и включают даже фосфатированную мускулатуру.[135] |
Членистоногие
Циклоидея
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Частичные образцы. | Первое циклоидное членистоногое из юрского периода, из семейства Циклоиды внутри Циклоидея.[136] Циклоиды - это группа членистоногих членистоногих, живущих с палеозоя до позднего мелового периода, вероятно, связанных с ракообразными и, возможно, детритивными животными.[136] |
Остракода
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Протостомия. Экземпляры этого рода весьма далёки и неопределённы. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан, член семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род довольно распространен на профилях тоаров в Европе, имеет форму мидий с очень чистой и круглой морфологией. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род является основным для морских фаций Доббертинского глиняного карьера. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. Этот род является основным для морских фаций Доббертинского глиняного карьера. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Healdiidae внутри Podocopida. На отводках род встречается редко. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Protocytheridae внутри Podocopida. Род, связанный с окаменелостями рыб и бескислородным дном. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Praeschuleridea внутри Podocopida. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Cytheruridae внутри Podocopida. Редко, а найденные экземпляры довольно неполные. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Polycopidae внутри Cladocopina. Редкие, но хорошо сохранившиеся экземпляры. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Cytherellidae внутри Platycopida. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Bairdiidae внутри Bairdioidea. Обильно и разнообразно встречается раковина аммонита. | ||
|
| Кунчи | Морской пехотинец Остракодан семьи Bairdiidae внутри Bairdioidea. |
Малакострака
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Единичный образец внутри аммонитовой раковины. | Рак-отшельник из семейства Paguridae. | ||
| Uncina[145][146] |
|
| Почти полные и частичные образцы. | An Astacidea Декаподан семейства Uncinidae. Достигая больших размеров почти в полметра (39–47 см), Uncina Posidoniae является одним из самых крупных известных юрских ракообразных. Uncina posidoniae также является самым крупным представителем рода Uncina.[146] Было обнаружено, что это крупное ракообразное связано с аммонитами и двустворчатыми моллюсками, обитающими в Бентосе, где, вероятно, охотились на разные виды добычи.[146] Его большие когти идеально подошли бы для охоты на мелких беспозвоночных и позвоночных.[146] |  Uncina Posidoniae образец  Самый большой полный Uncina posidoniae, длиной 44 см. |
|
| Частичные образцы и полные образцы | Общительный Поличелидан Омар. Образцы Tonneleryon Schweigerti где обнаружены, как правило, скоплением из нескольких особей, что является уникальной характеристикой этого вида во всей группе полихелид.[147] Экземпляры в этих скоплениях имеют одинаковый размер, лишены признаков экзувий, таких как разделенная срединная линия или разделение панциря и первого плеонита. Из-за этого и расположения особей, вероятно, они представляют собой скопление с массовой смертностью и позволяют предположить, что этот вид был стадным.[147] | ||
| Частичные образцы. | Coleiidae Decapodan. Самый крупный Coeloid из формации, P. giganteus - это вид, достигающий большего размера, чем большинство других полихелиданов, до 15 см. На сланцах Посидония обитает самое многочисленное разнообразие видов этого рода, начиная с разных размеров и морфологий, что указывает на различную среду обитания и адаптацию к питанию для рода. Некоторые, такие как P. hartmani, демонстрируют меньшую адаптацию к охоте на мелкую нектобентосную добычу, чем другие родственники, поскольку их много на устрица-наполненная вода. Этот род относительно многочислен в глубоководных условиях из Тоарский вперед.[153] |  Proeryon хартманни из Банца  Proeryon sp. образец из Шандела | ||
|
| Частичные образцы. | Penaeidae Decapodan. |  Антримпос образец | |
|
| Частичные образцы. | Erymidae Decapodan. |  Палеастак образец | |
|
| Полные образцы. Включает образцы внутри раковин аммонитов | An Erymidae Декаподан. | ||
|
| Полные образцы | Типовой род Erymidae Семья Decapodan. Первоначально назывался Глифея amalthei, неофициально используемый Квенштедтом и размещенный в Музее Натуркунде в Вюртемберге. Серия задних ревизий позволила установить, что это был другой род.[162] |  Эрима образец | |
|
| Полные образцы | An Erymidae Декаподан. | ||
|
| Единичный полный экземпляр на поздней стадии личинки | Представленный образец представляет собой старейшую летопись окаменелостей личинки ахелатан-омара и первого представителя ахелатановых омаров в сланцах Посидинии. Имеет сходство с позднеюрским родом Канкрино. | ||
|
| Один неполный образец | А Stomatopoda Малакостракан. Его родство не было проверено. |
Торакальный
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Многочисленные разрозненные особи, связанные с ископаемой древесиной.[167] | Фосфатная полнолуние из семейства Eolepadidae.[167] Toarcolepas условно интерпретируется как старейшая из известных эпипланктонных усоногих, и считается, что она жила прикрепленными к плавающим корягам.[167] |  |
Арахнида
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Единичный неполный образец. | Типовой род семейства Liassoscorpionididae, вероятно, связано с Мезофоноидеи. Поскольку это единственный известный юрский скорпион, нет никаких доказательств того, что L. schmidti был водным (что предполагалось в прошлом), и в отсутствие других, лучше сохранившихся материалов его следует исключить из будущих рассмотрений общих закономерностей эволюции скорпиона.[169] |
.jpg)
Насекомое
Насекомые - это обычные наземные животные, которые, вероятно, были смыты в море из-за муссонных условий, присутствующих на сланцах Посидония.[170]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Heterophlebiidae. Относительно многочисленный род, присутствует на большинстве карьеров сланцев Посидония, даже на Хольцмадене. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Heterophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Liassogomphidae. Второй по численности род Odonatan в свите. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Liassogomphidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Liassogomphidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Sphenophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Sphenophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза | ||
|
| Образцы | А Стрекоза. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Myopophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Myopophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Myopophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Liassogomphidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи CampterophlebiidaeСамое крупное насекомое раннеюрского периода, с размером крыльев до 20 см.[178] | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Campterophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Стрекоза семьи Henrotayiidae. | ||
|
| Образцы | А Таракан семьи Raphidiomimidae. | ||
|
| Образцы | А Таракан семьи Raphidiomimidae. | ||
|
| Образцы | А Таракан семьи Caloblattinidae. | ||
|
| Образцы | А Таракан семьи Blattulidae. | ||
|
| Образцы | А Палка насекомое семьи Aerophasmidae. Одно из описанных насекомых обнаружено еще недалеко от Богемского массива, где, вероятно, принадлежит большая часть наземной фауны беспозвоночных. | ||
|
| Образцы | А Палка насекомое семьи Aerophasmidae. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Protogryllidae. | ||
|
| Образцы | |||
|
| Образцы | А Короткорогий кузнечик семьи Acrididae. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Locustopsidae. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Locustopsidae. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Archijassidae. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Кузнечик семьи Фульгориды. | ||
|
| Образцы | А Froghopper семьи Procercopidae. | ||
|
| Образцы | |||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Береговая ошибка семьи Archegocimicidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | А Ложный жужелиц семьи Trachypachidae. | ||
|
| Образцы | А Ложный жужелиц семьи Trachypachidae. | ||
|
| Образцы | А Жук-мусорщик семьи Гидрофилиды. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук семьи Coptoclavidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук семьи Coptoclavidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Жук семьи Schizophoridae. | ||
|
| Образцы | Гигант Жук. Это одно из крупнейших мест юрского периода. | ||
|
| Образцы | А Муха семьи Bittacidae. | ||
|
| Образцы | А Муха семьи Bittacidae. | ||
|
| Образцы | А Муха семьи Bittacidae. | ||
|
| Образцы | А Муха семьи Bittacidae. | ||
|
| Образцы | А Скорпион семьи Orthophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Скорпион семьи Orthophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Скорпион семьи Orthophlebiidae. | ||
|
| Образцы | А Скорпион семьи Псевдополицентроподиды. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать семьи Protopleciidae. | ||
|
| Образцы | А Деревянный комар семьи Анизоподовые. | ||
|
| Образцы | А Змея. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать. | ||
|
| Образцы | А Летать семьи Protorhyphidae. | ||
|
| Образцы | Примитивный Кран летать семьи Tanyderidae. | ||
|
| Образцы | Примитивный Кран летать семьи Tanyderidae. | ||
|
| Образцы | А Кран летать семьи Limoniidae. | ||
|
| Образцы | А Кран летать семьи Limoniidae. | ||
|
| Образцы | А Кран летать семьи Limoniidae. | ||
|
| Образцы | А Кран летать. | ||
|
| Образцы | А Кран летать. | ||
|
| Образцы | Призрак Кран летать семьи Ptychopteridae. | ||
|
| Образцы | А Caddisfly. | ||
|
| Образцы | А Златоглазка семьи Prohemerobiidae. | ||
|
| Образцы | А Златоглазка семьи Prohemerobiidae. | ||
|
| Образцы | А Златоглазка семьи Prohemerobiidae. | ||
|
| Образцы | А Златоглазка семьи Panfiloviidae. Гигантская златоглазка с длиной переднего крыла более 5 см. | ||
|
| Образцы | Гигант Златоглазка, типовой род подсемейства Liassopsychopinae внутри Каллиграмматиды. Это один из старейших известных представителей златоглазки-опылителя. Род Лиассопсихопс ранее упоминалось Psychopsidae. Другой родственный экземпляр, Ma 14504, рассматривается здесь как Kalligrammatidae incertae sedis. Это наряду с появлением двух дальних родов Kalligrammatidae в нижнем тоаре является неожиданным.[189] | ||
|
| Образцы | Гигант Златоглазка, род подсемейства Каллигемеробииды внутри Каллиграмматиды. Другой из древнейших известных представителей златоглазок-опылителей. Тоарские каллиграмматиды жили в теплых и сухих условиях.[189] | ||
|
| Образцы | Копье Златоглазка семьи Осмилиды. Самое крупное златоглазки юрского периода, не относящиеся к каллиграмматидам, с длиной переднего крыла 470 мм и размахом стимулированных крыльев 11 см. | ||
|
| Образцы | Копье Златоглазка семьи Мезохризопиды. | ||
|
| Образцы | А Волосатая цикада семьи Tettigarctidae. | ||
|
| Образцы | А Волосатая цикада семьи Tettigarctidae. | ||
|
| Образцы | А Sternorrhynchan семьи Пинкомбеоморфа. Любопытен своеобразным жилкованием на крыльях. Была предложена своя семья, Xulsigiidae. | ||
|
| Образцы | А Coleorrhynchan семьи Progonocimicidae. | ||
|
| Образцы | А Оса семьи Ephialtitidae. | ||
|
| Образцы | А Оса семьи Ephialtitidae. | ||
|
| Образцы | А Оса семьи Ephialtitidae. | ||
|
| Образцы | А Деревянная оса семьи Xyelotomidae. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | Неклассифицированный Насекомое. | ||
|
| Образцы | А Дикондилиан, из семьи Protomyrmeleontidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Насекомое семьи Blattogryllidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Насекомое семьи Geinitziidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Насекомое семьи Pachymeridiidae. | ||
|
| Образцы | Базальный Насекомое семьи Pachymeridiidae. |
Иглокожие
Астерозоа
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Ophiactidae. Очень редко на слоях. | ||
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Офиолепидиды. Очень редко встречается в слоях, являясь Mesophiomusium geisingense наиболее распространенным из двух присутствующих видов. | ||
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Офиакантида. Очень часто, связано с некислотным осаждением воды. | ||
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Aplocomidae. Очень распространенный. | ||
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Ophiuridae. Его связь не подтверждена, и он основан на очень фрагментарных останках. | ||
|
| Образцы | An Офиуридан семьи Ophiuridae. Его связь не подтверждена, и он основан на очень фрагментарных останках. | ||
|
| Образцы | An Астероид семьи Astropectinidae. В слоях встречается очень редко, известны единичные фрагментарные экземпляры. Известен лишь относительно полный экземпляр из аббатства Банц. |
_(20395173566).jpg)
_90.3.9802.jpg)
Echinoidea
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Образцы | Морской еж из семейства Cidaridae. Распространен на нескольких слоях. Cidaris - это род, который все еще жив. Житель дна обычно ассоциируется с окаменелостями белемнита, вероятно, из-за поедания его туш. | ||
|
| Образцы | Морской еж из семейства Pedinidae. Это самый обычный морской еж в формации, присутствующий на всех уровнях с особями разных размеров. Винкулированный в донные отложения до брюхоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков, Diademospsis был третьим крупным колонизатором дна в период между аноксическими изменениями. | ||
|
| Образцы | Морской еж из семейства Diadematidae | ||
|
| Образцы | Морской еж из семейства Miocidaridae |
Crinoidea
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Образцы | А Криноид семьи Plicatocrinidae. | ||
|
| Образцы | А Криноид семьи Millericrinidae. | ||
|
| Образцы | А Криноид семьи Isocrinida. | ||
|
| Образцы | Типовой род Криноид семьи Isocrinida. | ||
|
|
| Самый крупный из известных Криноид, из семьи Pentacrinitidae. Среди самых высоких животных своего периода Сейрокрин также является одним из самых известных окаменелостей из сланцев Посидония. Он состоит из окаменелостей колоний вдоль больших деревянных стволов, с экземплярами до 14 м в длину, причем самый большой экземпляр достигает 26 м в длину,[206] что делает его одним из самых высоких из известных мезозойских организмов, одним из крупнейших беспозвоночных, известных в летописи окаменелостей, и одним из самых высоких известных животных. Это был организм в открытом океане, который обитал в лесах для рафтинга, вероятно, фильтруя пищу и служив убежищем для других животных, таких как аммониты.[207] Судя по статусу ископаемой древесины, криноидеи прошли большой процесс колонизации.[208][209] Большие плоты были домом для множества морских организмов, таких как баланоиды, аммониты и другие. Было подсчитано, что без присутствия современных хищников из древесины плотов (которые появились на Батонский) эти плоты могут прослужить до 5 лет, и это основная причина, по которой морские лилии смогли достичь таких огромных размеров. Большие плоты, вероятно, также были необходимы для распространения животных вдоль раннеюрских морей.[210] | ||
|
|
| Типовой род Криноид из семьи Pentacrinitidae. Как и Seirocrinus, пентакриниты образовывали колонии на лесах для сплавов, получая иную роль, чем более крупные морские лилии, и появлялись на первых этапах разложения древесины для сплавов. Был более мелким родом с экземплярами не более 1 метра в длину, обычно размером 40–70 см. |
_(Posidonia_Shale,_Lower_Jurassic;_Holzmaden_area,_Germany)_1_(35674916591).jpg)
Позвоночные
Рыбы
Chondrichthyes
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Зубы | Неклассифицированный Эластожаберный. | ||
|
| Зубы | Типовая акула из семейства Synechodontiformes. | ||
|
| Зубы | Акула из семейства Synechodontiformes. | ||
|
| Зубы | Член семьи Protospinacidae. | ||
|
| Сочленение позвоночника, пояса, обоих шипов плавников и грудного органа | Член семьи Палеошпинациды. | ||
|
| Передняя часть тела с базикранием, небными пятнами, меккелевским хрящом, цератохилями, эпихилалами, зубами, следами жаберных дуг и передним шипом плавника. | Тип член семьи Палеошпинациды. | ||
|
| Зубы | А Ковровая акула семьи Orectolobiformes. | ||
|
| Зубы | А Ковровая акула семьи Hemiscylliidae. |  Современное Хилосциллий | |
| Палеобрахелурус[213][112] |
|
| Зубы | А Ковровая акула семьи Orectolobiformes. | |
|
| Зубы | А Ковровая акула семьи Orectolobiformes. | ||
|
| Зубы | А Ковровая акула семьи Orectolobiformes. | ||
| Парацестракий[112] |
|
| Зубы | А Бычья акула семьи Heterodontidae. | |
|
| Зубы. | А Бычья акула семьи Heterodontidae. | ||
|
| Зубы | Акула из семейства Agaleidae. | ||
|
| Зубы | Акула из семейства Acrodontidae. | ||
|
| Зубы | Акула из семейства Hybodontiformes. | ||
|
| Меккелевы хрящи, челюсти, зубы, небные квадраты, чешуйки плакоидов и деартикулированные части губного, подъязычного и жаберного скелета. | Акула из семейства Hybodontidae. Типовой экземпляр относится к крупным гибодонтидам, общая длина которых оценивается до 3 м.[218] У него меккелевский хрящ, более прочный, чем у Hybodus hauffianus, и акродонтинный зубной ряд, как у Бделлодуса.[218] Вероятно, связано с "Hybodus" delabechei, весьма вероятно, младшим синонимом Crassodus.[218] | ||
|
| Зубы. | Акула из семейства Hybodontidae. | ||
|
| Полные образцы и фрагменты, включая зубы, чешую, челюсти и хрящи. | Типа акула семейства Hybodontidae. Это самая многочисленная акула в слоях сланцев Посидония с одними из наиболее хорошо сохранившихся известных представителей этого рода. Вероятно, это был охотник в открытом океане с маленькими рогами на глазах. Имея размер около 2 м, он также был одним из самых крупных представителей хондрихтиса в формации.[222][223] |  Hybodus Образец Хольцмадена, один из наиболее хорошо сохранившихся представителей рода, с белеммнитами внутри.  Hybodus Еще один образец Хольцмадена | |
| Псевдонотиданус[224] |
|
| Фрагментарные и полные образцы | Акула из семейства Шестигранные. | |
|
| Частично готовый образец с прилегающими зубами | Членом Callorhynchidae внутри Химерообразные. Похожий на Каллоринх, один из старейших из известных в своем роде. | .gif) | |
|
| Голова и посткраниальные останки | Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные. Аберрантный Химера с удлиненным удлиненным носом и рогами над черепом. | ||
|
| Голова и несколько посткраниальных останков | Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные. Аберрантный Химера со второй челюстно-подобной структурой на голове. | ||
|
| Fin Spine | Членом Myriacanthidae внутри Химерообразные. | ||
|
| Зубы | Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды. | ||
|
| Зубы | Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды. | ||
|
| Зубы | Базальный член Rajiformes семьи Археобатиды. | ||
|
| Зубы | Базальный член Rajiformes. |
Актиноптеры
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Полный образец | Первый ганоин-масштабированный Офиопсиформные (Галекоморфы) от Posidonienschiefer. Типовой экземпляр имеет размеры 51 см, перед спинным плавником у него удлиненные и зазубренные чешуйки тела, а после него - крошечные чешуйки ганоида.[230] | ||
|
| Практически полный экземпляр со сломанным черепом | Первый ганоин-масштабированный Офиопсиформные (Галекоморфы) от Posidonienschiefer. Удлиненной морфологии, длиной ~ 39 см, покрытой гладкой массивной чешуей ганоина.[230] | ||
|
| Различные полные и почти полные образцы | Тип Род семейства Caturidae внутри Amiiformes | ||
|
| Множественные экземпляры. | Самый младший представитель семейства Saurichthyidae, известный своими большими челюстями, похожими на современные Белониды. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Тип член семьи Ptycholepididae внутри Ptycholepiformes. Это один из самых молодых представителей своего семейства. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Член семьи Pholidophoridae. Является одной из самых многочисленных рыб позднего лиаса Европы, обитает в бореальных водах суб-Средиземноморья, с экземплярами нескольких размеров. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Член семьи Pholidophoridae. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Член семьи Leptolepididae. Leptolepis, самый распространенный член своего семейства, обычно ассоциируется с ракообразными и мелкими морскими беспозвоночными, которые, вероятно, являются основными существами, которые его питают. Один из наиболее хищных позвоночных на формации, с множеством более крупных рыб и рептилий с соответствующими образцами. | ||
|
| МБ. f.7612, почти полный экземпляр. | Член семьи Leptolepididae. Был идентифицирован как Паралептолепис, но это название в настоящее время занимает род японских рыб раннемелового возраста.[238] Он отличается от Лептолепис coryphaenoides при наличии нескольких аутапоморфиков, а также при сохранении нескольких примитивных особенностей, отсутствующих на последнем.[237] Род небольшой, длиной около 14 см.[237] | ||
|
| Множественные экземпляры. | Член семьи Pachycormidae. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Член семьи Pachycormidae. Крупный представитель семейства, достигающий размеров до 2,3 м. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Тип член семьи Pachycormidae. Крупный представитель своего семейства, размером до 1,5 м. У одного экземпляра сохранился пищеварительный канал с желудком, заполненным многочисленными крючками, которые можно отнести к жестковоидным головоногим моллюскам. Phragmoteuthis, подразумевая диету головоногих моллюсков этого рода.[243] | ||
|
| Множественные экземпляры. | Большой член семьи Pachycormidae. | ||
| Омдения[246] |
|
| Частичный экземпляр. | Большой член семьи Pachycormidae, длиной до 2,5–3 м и расчетным весом более 200 кг.[246][247] Первоначально считался младшим синонимом Pachycormus, хотя черепные кости предполагают новый род. Среди самых крупных рыб, обнаруженных в формации, это ключевое ископаемое при переходе к большим рыбам-фильтрам.[247] Ровесник другого базального Pachycormiformes показывает специализацию группы во время позднего нижнего юрского периода.[247] Ohmdenia - это родственные таксоны группе гигантских средне-позднеюрских рыб, питающихся в подвешенном состоянии (включая известные Лидсихтис), показывая изменения в его зубной структуре, с челюстью указывает на диету, основанную на мягкой добыче.[247] Его эволюционное значение сравнимо с таковым у рода Aetiocetus для современного Усатый кит.[247] | |
| Множественные экземпляры. | Неоптериган с глубоким телом, типичный член семейства Dapediidae. Неопубликованный материал указывает на присутствие еще одного или даже двух еще неописанных видов дапедиумов в нижнем тоаре.[249] | |||
|
| Множественные экземпляры. | Обычный член Lepisosteiformes. | ||
|
| Множественные экземпляры. | Обычный член Семионотиды. | ||
| Strongylosteus[253][254] |
|
| Различные образцы | Большой член Chondrosteidae и крупнейшее нерептильное морское позвоночное из сланцев Posidonia размером от 3 до 4,5 м и предполагаемой массой от 800 кг до 1 тонны.[253] Предлагается в качестве младшего синонима Chrondrosteus, хотя не было никаких новых пересмотров статуса этого рода. Он родственен современным осетровым, но с другим ртом, чем у обычных видов, предназначен для охоты на добычу в открытых водах, с сильной нижней челюстью, как у современных осетровых белуги.[255] |
Саркоптеригии
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Разные экземпляры с разной степенью сохранности. | Большая латимерия семейства Mawsoniidae, относящиеся к родам Аксельродихтис, Chinlea, Diplurus и тип Моусония.[257] Самый крупный экземпляр из сланцев Посидония - GPIT.OS.770 (голотип), его длина превышает 1,6 м.[256] Образец представляет собой окостеневшее легкое внутри брюшной полости и большей части тела, которое также является одним из наиболее полных целакантов юрского периода.[256][257] Некоторые недавние открытия из средней юры показывают образцы до 3,5 м в длину.[258] Трахиметопон предшествует присутствию семейства Mawsoniidae в Европе примерно на 120 млн лет назад и является самым северным появлением члена группы, что подразумевает обширный географический ареал в течение ранней юры.[257] Из-за образцов, найденных на пелагических отложениях, можно предположить, что, вероятно, был пловцом в открытом океане.[256][257] |  Трахиметопон GPIT.OS.770 |
Рептилии
Ихтиозаврия
Известны экземпляры индермального происхождения.[6]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Множественные экземпляры разной степени сохранности. | Типовой род семейства Temnodontosauridae. Крупный ихтиозавр-макрорапториал, высший хищник своей среды обитания. Он колеблется от 9 до 12 м и является одним из самых крупных известных ихтиозавров, для которого характерны черепа и челюсти более 1 м в длину, а самые большие - более 1,9 м. Его нашли с фрагментами молодого ихтиозавра на животе.[261] Из 39 изученных экземпляров темнодонтозавра у 21% (8 экземпляров) обнаружены патологии вдоль всего тела с несколькими посттравматическими травмами, вероятно, нанесенными другими морскими рептилиями.[262] | ||
|
| Множественные экземпляры. Некоторые из них относятся к наиболее хорошо сохранившимся останкам ихтиозавров.[263][264][265][266] | Типовой род семейства Stenopterygiidae. Обычный тоарский ихтиозавр, обитающий на нескольких слоях. Достаточно изысканный уровень сохранности позволил узнать даже окраску, которая демонстрирует четкое затенение, при этом верхняя часть более неясна, чем нижняя, как в современных Косатки, то Дельфин Хевисайда или Морская свинья Далла. Имеются также данные об изменении окраски с онтогенными изменениями, переходя от темных молодых особей к окрашенным взрослым особям. Кожа была гибкой и без чешуи, как у дельфинов.[267] | ||
|
| Множественные экземпляры. | Типовой род семейства Suevoleviathanidae. Включает экземпляры длиной до 4 м. | ||
|
| Полный образец. | Ихтиозавр небольшого размера, вероятно, член Парвипельвия, сестринская группа в Стеноптеригиус + Офтальмозавры.[273] Ихтиозавр малых и средних размеров, 2–3 м в длину, с относительно коротким и тонким анторбитальным рострумом.[272] | ||
|
| Полные и частичные образцы. | Большой ихтиозавр из семейства Leptonectidae с конвергентной эволюцией с современной меч-рыбой. Как и эта рыба, евринозавр считается быстро плавающим хищником, который может охотиться на косяки рыб таким же образом. Известны крупные экземпляры до 6 м. |
Плезиозаврия
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Практически полный экземпляр. | А Rhomaleosauridae Плезиозавр. Его детализированные окаменелости помогли изучить движение плезиозавра.[278] | ||
|
| Готовый экземпляр. | А Rhomaleosauridae Плезиозавр. Ромалеозаврид среднего размера (3,4 м), экологически адаптированный для охоты на рыбу, что было обнаружено при сравнении черепа с длинным мордой и черепом. Peloneustes, Крокодилы гавиал или дельфины.[279] | ||
|
| Полный образец. | Базальный плезиозавр, связанный с Cryptoclididae. Это один из самых маленьких в Посидонии, с полным скелетом размером менее 2,5 м. Считается возможным младшим синонимом Seeleyosaurus.[282] | ||
|
| Полные образцы. | Плезиозавр из семейства Microcleididae. Первоначально он был назван «Plesiosaurus guilelmiimperatoris». Это был плезиозавроид среднего размера, длиной до 3,5 м с длиной черепа 170 мм.[284] | ||
|
| Несколько полных образцов. | Типовой член семейства Плезиозавров Microcleididae. Маленький плезиозавр, длиной менее 3 м. Возможный младший синоним Гидрорион | ||
|
| Полный образец. | Плезиозавр из семейства Плезиозавры. Он характеризуется действительно удлиненной шеей, вероятно, был ихтиофаговой формой, которая редко встречалась в фауне Posidonienschiefer. |
Sphenodontia
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Полные экземпляры. | Водный сфенодонт семейства Pleurosauridae. Палеоплеврозавр свидетельствует о том, что у плеврозавров была небольшая скелетная специализация для водного образа жизни, постепенно достигнутая в юрский период.[288] Он имеет сходство с другими морскими рептилиями, например, с представителями Зауроптеригия наличие четко выраженного шва между центром и нервной дугой, а также уменьшенная грудина.[289] Вероятно, вел полуводный образ жизни, хотя и не такой адаптированный, как Плеврозавр, как показывают ограниченные морфологические свидетельства адаптации к полному водному образу жизни, определяемые никакими Остеосклероз и отсутствие Пахиостоз, за исключением более толстой области стержня в плечевой кости, которая такая же узкая, как у наземных ринхоцефалов, таких как наземные Клевозавр.[289] Палеоплеврозавр, вероятно, все еще мог ходить по суше, например, для Откладка яиц.[289] Недавние исследования предполагают более короткую продолжительность жизни, чем современные Туатара, основанный на неравномерном расположении отметин роста.[290] |
Testudinata
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Неклассифицированный Тестудин. Мюнстер (1834) цитирует: «В карьерах Альтдорфа были также редкие вещи, среди других останков были останки черепахи на известняке». Останки не каталогизированы.[294] | ||
|
|
| Отнесен к Мезохелидии (?) Из-за сходства авторов с современными черепахами. Несекретные и не каталогизированные.[294] | ||
|
|
| Может быть более базальным таксоном или даже не черепахой. Если это так, то это могут быть первые останки черепах, найденные на сланце Посидония с конца 1800-х годов. Теперь о частной коллекции.[296] |
Крокодиломорфа
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Полные экземпляры. | Морской крокодриломорф, питающийся, вероятно, рыбой.[298] Это самый известный представитель семейства Teleosauriade. Род был признан недействительным в 2020 году. | ||
|
| Серия полных образцов, включая оттиски кожи | А Thalattosuchian семьи Machimosauridae. Считалось синонимом Стенеозавр пока в 2020 году последнее не было признано недействительным.[301] Включает 5 м экз. |  Макроспондилус bollensis с отпечатками кожи | |
|
| Готовый экземпляр. | А Thalattosuchian семьи Телеозавры. Морской крокодриломорф, питающийся, вероятно, рыбой. Считалось синонимом Стенеозавр до не давнего времени.[304] Из-за необычного расположения наружных ноздрей Мистриозавр был более наземным или проводил на суше больше времени, чем другие телеозавроиды. | ||
|
| Готовый экземпляр. | А Thalattosuchian семьи Телеозавры. Platysuchus был немного более крепким, чем его современные сородичи, вероятно, приспособленный для охоты на более крупную рыбу. | ||
|
| Готовый экземпляр. | А Thalattosuchian со сложным назначением, где может быть член семьи Телеозавры или самый базовый Metriorhynchoidean. С менее тяжелым телосложением, большим черепом и более заметной морской адаптацией, его рацион, вероятно, полностью основан на рыбе (один ископаемый образец был найден с Лептолепис в содержимом его желудка). Считается базальным Metriorhynchidae[308] или родственный таксон обоим Телеозавры и Metriorhynchidae.[309] | ||
|
| Частичный экземпляр. | Возможный Pholidosauridae Неозухийцы. Морской крокодриломорф, который может быть ошибочно принятым телеозавром, как был включен в Cf. Platysuchus, хотя и имеет характеры, совпадающие с Англосухи, который также был перепутан с Телеозавридом.[297] | ||
|
| Фронтальная морда | Возможный гониофолид Неозухийцы. Классифицированный как "? Steneosaurus" sp., Изначально был отмечен морфология, более похожая на Гониофолис Симус и особенно Амфикотил lucasii, возможно, один из первых членов группы.[110] | ||
|
| Фрагментарные остатки | Возможный член Протосухия внутри Crocodyliformes. Если будет подтверждено членство в семье, это будет наземный, возможно, полуакуатический крокодриломорф. Может быть ошибочно молодой телеозавр.[296] |
-05.JPG)
Птерозаврия
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
| Несколько экземпляров с разной степенью сохранности. | А Новиалоидский Птерозавр, типовой род семейства Campylognathoidea. Марк Уиттон предполагает, что создание чрезвычайно крепких передних конечностей Campylognathoides с пропорционально длинными крыльевыми пальцами могло быть специализацией для быстрого воздушного образа жизни, сопоставимого с таковым у людей. Соколы и мастиф, скорее всего, охотник на насекомых и позвоночных и живущий на прибрежных территориях.[313] |  Почти готово Campylognathoides | ||
|
| Таз и несколько позвонков. | А Новиалоидский Птерозавр, вероятно, член семьи Campylognathoidea. Был отнесен к роду Campylognathoides, хотя он явно отличается от любого другого птерозавра из сланцев Посидония.[314] Название «Schandelopterus» недействительно и не требует каких-либо исследований, без указания видов для обозначения экземпляра из частных немецких групп окаменелостей. Таз указывает на латеральную, слегка направленную вверх ориентацию вертлужной впадины, которая не поддерживает птицеподобное двуногое передвижение этого птерозавра, как предполагалось в прошлом.[314] | ||
|
| Череп | А Рамфоринхины Птерозавр. Был отнесен к роду Доригнат. У него действительно полный череп, который может помочь объяснить статус рода Parapsicephalus.[315] | ||
| Множественные экземпляры разной степени сохранности.[320] | А Рамфоринхины Птерозавр. Это один из самых известных птерозавров раннего юрского периода.[316] В отличие от Campylognthoides, Dorygnathus был океаническим охотником с зубами, способными ловить морскую добычу, такую как Belemnittes и несколько видов рыб. Dorygnathus mistelgauensis считается младшим синонимом до тех пор, пока не удастся извлечь больше данных из экземпляра, хранящегося в частной коллекции.[316] |  Доригнат в земной позе  Почти готово Доригнат | ||
|
| Бедренная кость и перелом большеберцовой и малоберцовой кости. | Возможный Рамфоринхины Птерозавр. Как и «Schandelopterus», «Ohmdenodraco» - недопустимое имя, используемое в частных группах ископаемых для обозначения SMNS 80439, присвоенного как «? Dorygnathus sp.» первоначально, хотя признаки на голени и бедре отличаются от всех птерозавров, найденных на Посидонии.[316] |
Динозаврия
Возможные зубы динозавров известны из глиняной ямы Лиас в Унтерштюрмиге (называемой «различными зубами архозавров»).[6]
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Неопределенный возможный Теропод динозавр, возможно Neotheropoda. Не пересматривался с 1984 года. Шейные позвонки были обнаружены на Шанделе и были описаны как имеющие внешний вид и размер, аналогичные тем, которые были обнаружены в триасовом роду. Птероспондил (Что могло бы сделать это поздно Coelophysidae член, длиной 1,8 м).[321] Но можно альтернативно от плезиозавра.[321] Ряд зубов, обнаруженных на Альтдофте, может включать зубы теропод, вероятно, от более мелких экземпляров (предположительно животных менее 60 см).[6] | ||
|
| Фрагмент нижней челюсти, зубчатый, длиной 3 см. | Неопределенный возможный Зауроподоморф динозавр, возможно, член Зауроподообразные внутри Анхизаврия (Напоминать Юннанозавр зубы).[322] Об окаменелостях сообщили с уровня Лиас Эпсилон, что на Эдхофе есть сланцы Посидония.[322] Он был найден с обильными растительными остатками и остатками белемнитов.[322] Не пересматривался с 1956 г. |  Челюсть Эдхофа может принадлежать существу, похожему на Юннанозавр | |
|
| Большеберцовая кость и астрагал | А Гравизавров Зауропод. Один из немногих, официально описанных у тоаров. Был связан с Вулканодон, хотя более поздние исследования поместили его как родственника Роэтозавр.[324] Было заявлено, что это небольшой зауропод размером 4 м, хотя размер голени составляет от 405 до 410 мм, что приводит к зауроподу длиной 6,7 м. Молина Перес и Ларраменди оценили современный размер от 6,2 до 6,7 м в длину при весе 1,3 тонны.[325] |
Synapsida
| Род | Разновидность | Место расположения | Материал | Примечания | Изображений |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Возможный цинодонт остается, Incertade sedis внутри Цинодонтия. Образцы были перечислены в нескольких записях 1800-х годов (как «зубы млекопитающих»), хотя их существование не было доказано. Могут быть связаны с Trithelodontidae или другими поздне выжившими цинодонтами по родственным персонажам, например Ираджатерий, но также и млекопитающих. Если его присутствие будет доказано, это будет первый синапсид, обнаруженный на сланце Посидония. |  Морганукодон, пример нижнеюрского синапсида Европы. Предполагаемые синапсидные зубы сланца Посидония (в случае подтверждения их существования) могут быть связаны с этим родом. |
Рекомендации
- ^ а б Гесс, Х. (1999). Нижнеюрские сланцы Posidonia на юге Германии. Ископаемые морские лилии, 183–196.
- ^ а б Мартил, Д. М. (1993). Суповые субстраты: среда для исключительной сохранности ихтиозавров из сланцев Посидония (нижняя юра) Германии. Каупия, 2, 77-97.
- ^ Шмид – Рель, А., и Рель, Х. Дж. (2003). Разрастание раковин аммонита: экологические последствия для нижнетоарских сланцев Posidonia. Палеонтология, 46 (2), 339-352.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Бём Ф. и Брахерт Т. К. (1993). Глубоководные строматолиты и Frutexites Maslov из ранней и средней юры Южной Германии и Австрии. Фации, 28 (1), 145–168. DOI: 10.1007 / bf02539734
- ^ а б c d е ж грамм час я Riegraf, W., 1985: Mikrofauna, Biostratigraphie und Fazies im Unteren Toarcium Sued-westdeutschlands und Vergleiche mit benachbarten Gebieten in Tuebinger Mikropalaeontologische Mitteilungen
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q W. Riegraf. 1985. Biostratigraphie, Fauna und Mikropaläontologie des Untertoarcium-Profiles von Unterstürmig (Oberfranken, Süddeutschland). Geologische Blätter für Nordost-Bayern 34/35: 241–272
- ^ а б ФАЙСТ-БЕРКХАРДТ, С., И УИЛЛ, В. Юрская палинология на юго-западе Германии - современное состояние 8-го Международного палинологического конгресса CAHIERS DE MICROPALÉONTOLOGIE, NS 1992-том 7-N 1/2 Экс-ан-Прованс, 13–16-е Сентябрь 1992 г. - Экскурсия F. Éditions du CNRS.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Prauss, M., Ligouis, B., & Luterbacher, H. (1991). Органическое вещество и палиноморфы в «Posidonienschiefer» (тоар, нижняя юра) на юге Германии. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 58 (1), 335-351.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Праусс, М. (1996). Нижнетоарские сланцы Посидония в Гриммене, Северо-Восточная Германия. Последствия палинологического анализа прибрежного участка. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 107–132.
- ^ а б Вилле, В. и другие. (1979) Динофлагелляты из лиаз Юго-Восточной Германии. [Dinoflagellaten aus dem Lias Sмdwestdeutschlands. ] Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 158 # 2 С. 221-258
- ^ а б c d е ж грамм час я Вилле, В. (1982) Эволюция и экология динофлагеллят верхнего лиаса юго-запада Германии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Paleontologie. Abhandlungen Vol. 164 # 1 С. 74-82
- ^ а б c d е ж грамм Лунд, Дж. Дж. (1996) микрофлора юрского и мелового периодов, использованная для определения стратиграфической последовательности круто падающих пластов вдоль разлома Прахл, Добенвор-Хафграбен, северо-восток Баварии. Neues Jahrbuch fмr Geologie und Pal¤ontologie. Abhandlungen Vol. 200 # 1 С. 133–147
- ^ а б c d е ж грамм Готч, Х. (1964). Planktonische Kleinformen aus dem Lias-Dogger Grenzbereich Nord- und Süddeutschlands. Neues Jahrb. Геол. Paläontol. Abh. 119: 113-133.
- ^ Файст-Буркхардт, С. (1995). Weiachia fenestrata gen. et sp. nov., новая циста динофлагеллат Phallocystean из нижней юры Швейцарии. Палинология, 19 (1), 211-219.
- ^ Горбаненко О. О., Лигуи Б. (2014). Изменения оптических свойств липтинитовых мацералов от раннеспелой к постзрелой стадии в сланцах Посидония (нижний тоар, северо-запад Германии). Международный журнал по геологии угля, 133, 47-59.
- ^ Schouten, S., van Kaam-Peters, H. M., Rijpstra, W. I. C., Schoell, M., & Damste, J. S. S. S. (2000). Влияние океанического аноксического явления на стабильный изотопный состав углерода раннего тоара. Американский журнал науки, 300 (1), 1–22.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Мадлер, К.А. (1963) Органические микроструктуры сланцев Посидония. [III. Die figurierten organischen Bestandteile der Posidonoenschiefer. ] Beihefte zum Geologischen Jahrbuch Vol. 58 С. 287-406.
- ^ а б c d е Висентин С., Эрба Е., Муттерлозе Дж. 2019. Биостратиграфические ограничения аноксического явления в раннем тоарском океане: новые данные исследований известняковых наннофоссилий в бореальных и тететических разрезах. Препринты PeerJ 7: e27999v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.27999v1
- ^ а б c d Мадлер, К.А. (1969) Тасманиты и родственные им планктонные организмы из посидонских сланцев. [Tasmanites und verwandte planktonformen aus dem Posidonienschiefer-Meer. ] Международная конференция по планктонным микрофоссилиям, 1-я, Женева, 1967, Труды. Э. Дж. Брилл, Лейден. С. 375–377.
- ^ Ветцель, О. (1958) Новые микрофоссилии из Lias, особенно из посидонских сланцев. [Neue mikrofossilien aus dem Lias, insbesondere aus dem Posidonienschiefer. ] Palaeontologische Zeitschrift Vol. 32 # 1 С. 15-15
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z Уайльд, В. (2001). Die Landpflanzen-Taphozönose aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [Epsilon], Unter-Toarcium) в Deutschland und ihre Deutung. Staatliches Museum für Naturkunde.
- ^ а б c d е ж Фогелленер, Д. (1982). Zur Anatomie und Systematik von «Treibhölzern» aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden (Schwäb. Alb).
- ^ а б SEILACHER, A. (1990): Die Holzmadener Posidonienschiefer. Entstehung der Fossillagerstätte und eines Erdölmuttergesteines. - В: WEIDERT, W.K. (Hrsg.): Klassische Fundstellen der Paläontologie, 2: 107–131; Корб (Голдшнек)
- ^ АММОН ФОН Л. 1875. Die Jura Ablagerungen zwischen Regensburg und Passau. Теодор Аккерманн, Мюнхен
- ^ а б c d BRACH ERT Th. 1987. MakrofossilfUhrung der "Siemensi-Geoden" (Mittlerer Lias Epsilon, Unteres Toarcium) фон KerkhofeniOberpfalz (Бавария): Neue Insekten- und Pflanzenfunde. Geologische Blätter NO-Bayern, 37 (3-4): 217–240.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Шульц, Э. и другие. (1966) Таблица распределения спор и пыльцы у немецких Lias и Dogger. комментарии к таблице стратиграфического распределения спор и пыльцы в Liassic и Dogger [Tabelle der verteilung der sporen und pollen im Deutschen Lias und Dogger] Abhandlungen des Zentralen Geologischen Instituts # 8 стр. 1-200
- ^ а б c d Тиргарт, Ф. (1944) Растительные остатки сланцев Посидония. [Die Pflanzenreste des Posidonienschiefers. ] Archiv fur Lagerstattenforschung, zur Palaogeographie und Bitumen-Fuhrung des Posidonihiefers Im Deutschen Lias Vol. 77 С. 45-48.
- ^ а б c d е ж Мадлер, К.А. (1956) Аналитические исследования пыльцы посидонских сланцев. [Pollenanalytische untersuchungen im Posidonienschiefer] Pal¤eontologische Zeitschrift Vol. 30 # 1 стр. 18-18
- ^ Ван Конейнбург-ван Циттерт, Дж. Х. (1992). Загадочный лиасовый микроспорофилл, дающий пыльцу эфедрипитов. Обзор палеоботаники и палинологии, 71 (1-4), 239-254.
- ^ Теклева, М. В., Красилов, В. А., Квачек, Дж., И Ван Конейнбург-ван Циттерт, Дж. Х. А. (2006). Пыльца рода Eucommiidites: ультраструктура и родство. ACTA PALAEOBOTANICA-KRAKOW-, 46 (2), 137.
- ^ Крейн, П. Р. (1996). История окаменелостей Gnetales. Международный журнал наук о растениях, 157 (S6), S50-S57.
- ^ Райдин, К., Педерсен, К. Р., Крейн, П. Р., и Фриис, Е. М. (2006). Прежнее разнообразие эфедры (Gnetales): данные из семян раннего мела из Португалии и Северной Америки. Анналы ботаники, 98 (1), 123-140.
- ^ Уэйд-Мерфи, Дж., Кершнер, В. М. (2006). Новый метод определения ботанического родства палиноморф и его применение на spheripollenites psilatus из тоара из Борнхольма, Дания. На 7-й Европейской палинологической конференции по палеоботанике, Прага (с. 153).
- ^ Г. Суан, Б.Л. Никитенко, М.А.Рогов, Ф. Баудин, Я.Э. Спангенберг, В.Г. Князев, Л.А.Глинских, А.А. Горячева, Т. Адатте, Дж. Б. Райдинг, К.Б. Föllmi, B. Pittet, E. Mattioli, C. Lécuyer Полярная запись массивной инъекции углерода в раннеюрский период. Earth and Planetary Science Letters, 312 (2011), стр. 102-113
- ^ а б c d е SALFELD, H. (1907): Fossile Land-Pflanzen der Rät- und Juraformation Südwestdeutschlands. - Palaeontographica, 54/4: 163–204, Taf. 14–22; Штутгарт. - (1909): Beiträge zur Kenntnis jurassischer Pflanzenreste aus Norddeutschland. - Palaeontographica, 56/1: 1–35, 2 Abb., Taf. 1–6. Штутгарт.
- ^ а б c d МАБЕЖ, П. (1947). Sur l'existence du жанра Neocalamites в Toarcien du Grand-Duché de Luxembourg. Archives de l'Institut Gratul-Ducal de Luxembourg, Section des Sciences naturelles, Physiques et mathématiques, nouvelle série, 17, 59-64.
- ^ а б c d е ж Манфред Ягер (2005) .Das Fossilienmuseum im Werkforum. Führer durch die Ausstellung von Jura-Fosslilien. 3.Aufl. Доттернхаузен.
- ^ а б Бёттчер, Р.(1998): Leben und Tod im Meer des Posidonienschiefers. - В: E. P. J. Heizmann (Hrsg.): Erdgeschichte Mitteleuropäischer Regionen (2). Vom Schwarzwald zum Ries, S. 83-96, 25 Abb .; München (Pfeil).
- ^ а б c d KURR, J. G. (1845): Beiträge zur fossilen Flora der Juraformation Württembergs. - Anhangan: Einladungs-Schrift zu der Feier des Geburtsfestes Sr. Majestät des Königs Wilhelm von Württemberg in der königl. polytechnischen Schule zu Stuttgart den 27. Сентябрь 1845: 1–17, 3 Taf .; Штутгарт (Гуттенберг).
- ^ Кюппер, К. (1968). Die Gattung Otozamites. Таксон, 17 (5), 548–552.
- ^ Zijlstra, G., & van Konijnenburg-van Cittert, J.H. (2019). (2710) Предложение сохранить название Otozamites (ископаемое Cycadophyta: Bennettitales) от Otopteris. Таксон, 68 (4), 874-875.
- ^ SALFELD, Palaeontographica, 54 (4): 186–188, Taf. 18
- ^ Сапорта. - BARALE, Documents des Laboratoires de Géologie Lyon, 81: 172–177, Abb. 45, Таф. 49–50.
- ^ а б Келлер, Т., и Уайлд, В. (2000). Ein Koniferenrest aus dem Posidonienschiefer des Unteren Jura (Schwarzer Jura [epsilon], Unter-Toarcium) von Süddeutschland. на.
- ^ URLICHS, WILD & ZIEGLER, Stuttgarter Beitr. Naturkde., Reihe C, 11: Abb. 50.
- ^ MÜLLER-STOLL, W. R. & SCHULTZE-MOTEL, J. (1990): Gymnospermen-Hölzer des Deutschen Jura. Часть 3: Abietoid (современный) getüpfelte Hölzer. - Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft, 141 / 1–2: 61–77, 2 Abb., 2 Taf .; Ганновер
- ^ Зюсс, Х., и Филипп, М. (1993). Holzanatomische Untersuchungen an einem fossilen Holz, Circoporoxylon grandiporosum Müller ‐ Stoll et Schultze ‐ Motel, aus dem Unteren Jura von Frankreich Mit 4 Abbildungen, einer Tabelle und 2 Tafeln. Feddes Repertorium, 104 (7-8), 451–463.
- ^ а б c Мацке, А. Т., и Майш, М. В. (2019). Палеоэкология и тафономия колонии Seirocrinus (Echinodermata: Crinoidea) из раннеюрской формации Posidonienschiefer (ранний тоар) в Доттернхаузене (Юго-западная Германия). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 291 (1), 89–107.
- ^ SCHULTZE-MOTEL, J. (1960): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Диссертация Pädagogische Hochschule Potsdam. 156 с., 25 таф .; Потсдам. - [Unveröffentlicht; Zitat nach VOGELLEHNER (1982), die betreffende Arbeit konnte bisher nicht eingesehen werden] - (1962): Anatomische Untersuchungen an mesozoischen Gymnospermen-Hölzern. - Wilde, landpflanzen-taphocoenose aus dem posidonienschiefer 11 Wissenschaftliche Zeitschrift der Pädagogischen Hochschule Potsdam. Mathematischnaturwissenschaftliche Reihe, 7 (1961/62): 343–344; Потсдам. - [Autorreferat der unveröffentlichten Диссертация]
- ^ Филипп, М., Зийлстра, Г., Барбака, М., и Грегусс. (1999). Морфогены гомоксильных ископаемых лесов Грегусса: таксономический и номенклатурный обзор. Taxon, 667-676.
- ^ Филипп, М. (1991). Bois fossiles du jurassique de Franche-Comté (докторская диссертация, Лион 1).
- ^ Полгари, М., Филипп, М., Сабо-Друбина, М., и Тот, М. (2005). Пропитанная марганцем древесина из тоарского месторождения марганцевой руды, рудник Эплени, горы Баконь, Задунайский край, Венгрия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Monatshefte, 175–192.
- ^ Филипп, М., Пацина, Г., Вавжиняк, З., Барбака, М., Бока, К., Филипьяк, П., ... и Уль, Д. (2015). Известия из старого леса - Agathoxylon keuperianum (Unger) nov. гребень. в Keuper Польши и Франции. Обзор палеоботаники и палинологии, 221, 83–91.
- ^ Мюллер-Столл, В. Р. (1986). Эволюционные тенденции в структурах голосеменных деревьев в мезозойско-протопиновых лесах в немецкой юре.
- ^ Бамфорд, М.К., Филипп, М., и Тевенар, Ф. (2016). Давно назревшее исчезновение Protopinaceae. Обзор палеоботаники и палинологии, 234, 25–30.
- ^ Филипп, М., и Тевенард, Ф. (1996). Распространение и палеоэкология мезозойского рода древесины Xenoxylon: палеоклиматологические последствия для юрского периода Западной Европы. Обзор палеоботаники и палинологии, 91 (1-4), 353–370.
- ^ Mtiller-Stoll, W.R. and Schultze-Motel, J., 1988. Gymnospermen Hölzer des deutschen Jura. I: Xenoxylon и Dadoxylon. Z. Dtsch. Геол. Ges., 139: 63 81.
- ^ Халлам, А. (1998). Определение обстановок юрского периода палеоэкологическими методами. Бюллетень геологического общества Франции, 169 (5), 681–687.
- ^ а б c d е Саврда, К. Э., и Боттьер, Д. Дж. (1989). Анатомия и значение биотурбированных пластов в толщах «черных сланцев»: примеры из юрского периода Posidonienschiefer (Южная Германия). Палайос, 4 (4), 330. doi: 10.2307 / 3514557
- ^ Симпсон, С. (1956). О следах ископаемых хондритов. Ежеквартальный журнал Геологического общества, 112 (1-4), 475–499.
- ^ Осгуд, Р. Г. (1975). История ихнологии беспозвоночных. В «Изучение следов окаменелостей» (стр. 3–12). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
- ^ Хертвек, Г., Верманн, А., Либезейт, Г. (2007). Биотурбационные структуры полихет в современных мелководных морских условиях и их аналоги по следам группы хондритов. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 245 (3-4), 382–389.
- ^ а б c d Идзуми, К. (2012). Процесс образования следа ископаемых остатков Phymatoderma granulata в нижнеюрских черных сланцах (Posidonia Shale, южная Германия) и его палеоэкологические последствия. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 353, 116-122.
- ^ Идзуми, К. (2013). Геохимический состав фекальных гранул как индикатор стратегии кормления отложениями ископаемых остатков P. hymatoderma. Летая, 46 (4), 496-507.
- ^ Бромли, Р. Г., & Экдейл, А. А. (1986). Композитные ихно-ткани и ярусная кладка нор. Геологический журнал, 123 (1), 59-65.
- ^ а б Brongniart, A. 1823. Наблюдения за фукоидами. Soc. Hist. Natur. Париж, Мем., 1: 301-320.
- ^ КОТАКЕ, Н. (1992). Глубоководные эхиураны: возможные продуценты Zoophycos. Летая, 25 (3), 311-316.
- ^ Чжан Ли-Цзюнь; Чжао, Чжао (2015). «Сложные поведенческие модели и этологический анализ следов ископаемых Zoophycos: свидетельства из нижнего девона Южного Китая». Летая. 49 (2): 275–284. DOI: 10.1111 / let.12146.
- ^ Ван Акен, Д., Тюткен, Т., Дейли, Дж. С., Шмид-Рель, А., и Орр, П. Дж. (2019). Рений-осмиевая геохронология тоарских сланцев Посидония, юго-запад Германии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 534, 109294.
- ^ Кейли, Д. Г., и Пикерилл, Р. К. (1995). Комментарий: ихнотаксы Palaeophycus и Planolites: исторические перспективы и рекомендации.
- ^ а б c d е ж грамм час я Ошманн, В. (2000). Der Posidonienschiefer в Südwest-Deutschland, Toarcium, Unterer Jura. В Europäische Fossillagerstätten (стр. 137–142). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
- ^ Бандель, К. (1973). Новое название ихногена Cylindrichnus Bandel, 1967. Journal of Paleontology, 1002–1002.
- ^ Нютцель А. и Шульберт К. (2017): Faunenumschwung im frühen Jura Frankens. - Geologische Blätter für Nordost-Bayern, 67: 217-230, 7 Abb .; Эрланген
- ^ W. Ohmert, V. Allia C. Arias et al. 1996. Die Grenzziehung Unter- / Mitteljura (Toarcium / Aalenium) bei Wittnau und Fuentelsaz [Определение границы между Toarcium / Aalenium около Виттнау и Фуэнтельсаз]. Informationen Geologisches Landesamt Baden-Württemberg 8: 1–52
- ^ Ф. Папье. 2001. Die Gundershoffener Klamm. Fossilien 6/01: 368–374
- ^ А. Гольдфусс, Petrefacta Germaniae. I. Divisio secunda: Radiariorum Reliquiae — Strahlenthiere der Vorwelt (Arnz & Co, Dusseldorf, 1831), стр. 165–240
- ^ Ипполитов, А.П., Винн, О., Куприянова, Э.К., Джагер, М. (2014): Написано на камне: история серпулидных полихет во времени. - Воспоминания музея Виктории, 71: 123–159.
- ^ К.О.А. Парш. 1956. Die Serpulidenfauna des südwestdeutschen Jura. Palaeontographica Abteilung A 107: 211–240
- ^ а б c d Эттер, В. (1994). Тафономия. В Palökologie (стр. 128-176). Биркхойзер, Базель.
- ^ а б c d КУН, О. (1947): Gliederung und Fossilführung des Lias und Doggers во Франкене. - Бер. натурфорш. Ges. Бамберг, 30: С. 33–89; Бамберг
- ^ а б c d Jager, M., & Schubert, S. (2008). Das Ober-Pliensbachium (Domerium) der Herforder Liasmulde; Тейл 2, Серпулиден (Калькрёренвюрмер). Geologie und Paläontologie в Вестфалии, 71, 47-75.
- ^ Винн, О .; Мутвей, Х. (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» (PDF). Эстонский журнал наук о Земле. 58 (4): 286–296. DOI: 10.3176 / earth.2009.4.07. Проверено 16 сентября 2012.
- ^ Манум, С. и другие. (1991) Коконы Clitellate в пресноводных отложениях, начиная с Triassic Zoologica Scripta Vol. 20 # 4 С. 347-366
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj Мюнстер, Р. Г. (1831). Petrefacta Germaniae. Ин, Арнз и Ко, 252.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj МЮНСТЕР, Г. (1831). GRAF ZU (1831): Über das geognostische Vorkommen der Ammoneen в Германии. Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 367-375.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Касуэлл, Б. А., Коу, А. Л., и Коэн, А. С. (2009). Новые данные об ареале морских беспозвоночных в период массового вымирания в раннем тоаре (ранняя юра). Журнал Геологического общества, 166 (5), 859–872.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Ремер, Ф. А. (1836). Die Versteinerungen des Nord-deutschen Oolithen-Gebirges, фон Фридрих Адольф Ремер, ... Hahn.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф Агассис, Л. (1840). Этюды критики по окаменелостям моллюсков. L'auteur.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Кун, О., Эттер, В. (1994). Der Posidonienschiefer der Nordschweiz: Lithostratigraphie, Biostratigraphie und Fazies. Eclogae geologicae Helvetiae, 87 (1), 113-138.
- ^ а б c d е Рель, Х. Дж., Шмид-Рель, А., Ошманн, В., Фриммель, А., и Шварк, Л. (2001). Сланцы Посидония (нижний тоар) на юго-западе Германии: бедная кислородом экосистема, контролируемая уровнем моря и палеоклиматом. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 165 (1-2), 27-52.
- ^ а б Джеффрис, Р. П. С., и Минтон, П. (1965). Образ жизни двух юрских видов Posidonia (Bivalvia). Палеонтология, 8 (1), 156-185.
- ^ а б c d е Хауфф, Б. (1921). Untersuchung der Fossilfundstätten von Holzmaden im Posidonienschiefer des Oberen Lias Württembergs. Palaeontographica (1846-1933), 1-42.
- ^ Кауфман Е.Г., 1978. Бентические среды и палеоэкология Посидониеншифера (тоар). Neues Jahrb. Геол. Палеонтол. Абх., 157: 18 36.
- ^ а б Кауфман, Е.Г., 1981. Экологическая переоценка немецкой модели Posidonienschiefer (тоарский период) и модели застойного бассейна. В: J. Gray et al. (Редакторы), Сообщества прошлого. Хатчинсон Росс, Страудсбург, Пенсильвания, стр. 311-381.
- ^ а б Зейлачер, А. (1982). Посидония сланцы (Тоар, Южная Германия): повторная валидация модели застойного бассейна. STEM Mucchi.
- ^ Ошманн, В. (1994). Адаптивные пути бентосных организмов в морской среде с контролируемым содержанием кислорода. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Абандлунген, 191 (3), 393-444.
- ^ Саврда, К. Э., и Боттьер, Д. Дж. (1991). Связанные с кислородом биофации в морских слоях: обзор и обновление. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации, 58 (1), 201-219.
- ^ а б Рель, Х. Дж. (1998). Hochauflösende palökologische und sedimentologische Untersuchungen im Posidonienschiefer (Lias e) [epsilon)] von SW-Deutschland. Inst. унд Museum für Geologie und Paläontologie.
- ^ а б Хилле, П. Дж. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA, 35 (2), 8-17.
- ^ Waagen, W. (1864). Der Jura in Franken, Schwaben und der Schweiz verglichen nach seinen palaeontologischen Horizonten. Manz.
- ^ а б c d Тейхерт, С., & Нютцель, А. (2015). Раннеюрская аноксия инициировала эволюцию древнейшего голопланктонного брюхоногого моллюска Coelodiscus minutus посредством гетерохронии. Acta Palaeontologica Polonica, 60 (2), 269–276.
- ^ а б c d BROSAMLEN, R. 1909. Beitrag zur Kenntnis der Gastropoden des schwäibischen Jura. - Palaeontographica 56: 177-321.
- ^ Грюндель, Дж., Нютцель, А., и Шульберт, К. (2009). Toarctocera (Gastropoda, Aporrhaidae): новый род юрского периода (тоарский / ааленский) в Южной Германии и ранняя эволюционная история семейства Aporrhaidae. Paläontologische Zeitschrift, 83 (4), 533.
- ^ а б Bandel, K., & Hemleben, C. (1987). Юрские гетероподы и их современные аналоги (планктонные брюхоногие моллюски, Mollusca). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, 174, 1-22.
- ^ Л. Рулло. 2008. Les Nautiles du Lias et du Dogger de la Région Lyonnaise 1–149
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Шульберт, К. (2001). Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Oberfranken) (Vol. 4). Digital Druck AG.
- ^ а б c d е ж грамм час я ПОМПЕКЬ, Дж. (1901). Der Jura zwischen Regensburg und Regenstauf: Geognostische Jahreshefte, v. 14.
- ^ а б c d К. Шульберт. 2001. Die Ammonitenfauna und Stratigraphie der Tongrube Mistelgau bei Bayreuth (Оберфранкен). Beihefte zu den Berichten der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Bayreuth e.V 4: 1–183
- ^ Jager, M., & Fraaye, R. (1997). Рацион раннетоарского аммонита Harpoceras falciferum. Палеонтология, 40 (2), 557-574.
- ^ а б c d Х. Кеупп и Р. Керинг. 1993. Ein Magensteinfund aus dem Lias Epsilon von Altdorf (Mittelfranken); (Гастролит из Lias Epsilon в Альтдорфе (Средний Франкен). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 43 (1-3): 95–104
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Хилле, П. Дж. (2002). De fossielen uit de Posidonienschiefer van Holzmaden en omgeving. GEA, 35 (2), 8–17.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Д. Делсате и Р. Вайс. 2010. La Couche à Crassum (Toarcien moyen) в Люксембурге: стратиграфия и фауны купе Дюделанж-Зуфтген. Феррантия 62: 35-62
- ^ Арп, Г., & Гропенгисер, С. (2016). Слой Monotis – Dactylioceras в свите Posidonienschiefer (тоар, южная Германия): конденсированный разрез, темпестит или месторождение, вызванное цунами ?. PalZ, 90 (2), 271–286.
- ^ Phylloceras heterophyllum (Sowerby, 1820) в видах 2000 и Каталог жизни ITIS: 2019, Каталог жизни
- ^ Фукс, Д., Кёпп, Х., и Швайгерт, Г. (2013). Первое упоминание о полной кроне руки раннеюрского колеида Loligosepia (Cephalopoda). Paläontologische Zeitschrift, 87 (3), 431–435.
- ^ Догужаева, Л. А., & Мутвей, Х. (2003). Состав и ультраструктура гладиуса у вымерших кальмароподобных колеоидов: Loligosepia, Trachyteuthis и Teudopsis. Revue de Paléobiologie, 22 (2), 877-894.
- ^ а б c d Фукс, Д., и Вайс, Р. (2008). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 249 (1), 93–112. DOI: 10.1127 / 0077-7749 / 2008 / 0249-0093
- ^ Риграф, В. (1997). О предполагаемом сохранении названий Geopeltis Regteren Altena, 1949, Geoteuthis Muenster, 1843, Jeletzkyteuthis Doyle, 1990, Loligosepia Quenstedt, 1839, Parabelopeltis Naef, 1921, Paraplesioteuthis Naef, 1921 и Belemnotheutis Buolloidemana, 1880 (Colemnotheutis Buckemana, 1880). ВЕСТНИК ЗООЛОГИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ, 54, 184-184.
- ^ ВОЛЬЦ, П. Л. (1840 г.): Наблюдения за белопельтисом или дорсальными листьями белемнитов. - Mémoires du Société d’Histoire Naturelle de Strasbourg, 1: 1-38.
- ^ а б MÜNSTER, G. GRAF ZU (1843): Die schalenlosen Cephalopoden im unteren Jura, den Lias-Schiefern von Franken und Schwaben. - Beiträge zur Petrefaktenkunde, 6: 57–77.
- ^ Фишер, К.С., и К.С., Ф. (1981). Chitinobelus acifer ngn sp., Ein ungewöhnlicher Belemnit aus dem Lias epsilon von Holzmaden.
- ^ Боде, А. (1933). Chondroteuthis wunnenbergi ngn sp., Eine neue Belemnoideenform, in gunstiger Erhaltung. Sonderabdruck aus dem 25. Jahresbericht des Niedersachsischen geologischen Vereins zu Hannover (Geologische Abteilung der Naturhistorischen Gesellschaft zu Hannover), 25, 33–66.
- ^ а б c d Шлегельмильх Р. (1998). Formenkundlicher Teil. В Die Belemniten des süddeutschen Jura (стр. 39-89). Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг.
- ^ Риграф, В. (1980). Revision der Belemniten des Schwäbischen Jura.
- ^ Риграф, В. (2000). Белемниты, описанные бароном Эрнстом Фридрихом фон Шлотхаймом (1764–1832). PalZ, 74 (3), 281–303.
- ^ Риграф, В., и Рейтнер, Дж. (1979). Die "Weichteilbelemniten" des Posidonienschiefers (Untertoarcium) von Holzmaden (Baden-Württemberg) sind Fälschungen. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie ,, (5), 291–304.
- ^ Фукс, Д., Донован, Д. Т., и Кеупп, Х. (2013). Таксономическая ревизия конокауды Onychoteuthis Quenstedt, 1849 (Cephalopoda: Coleoidea). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 270 (3), 245–255.
- ^ Дженни Д., Фукс Д., Архипкин А.И. и другие. Хищное поведение и тафономия юрских белемноидных жестков (Diplobelida, Cephalopoda). Научный журнал 9, 7944 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-44260-w
- ^ а б Трипп, К. (1938). Der Stammbaum der Belemniten des Lias Schwabens. Paläontologische Zeitschrift, 19 (3-4), 180-198.
- ^ Рейтнер Дж. И Энгезер Т. (1982). Zwei neue Coleoidea-Arten aus dem Posidonienschiefer (Untertoarcium) aus der Gegend von Holzmaden (Баден-Вюртемберг). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Серия B, Geologie und Paläontologie, 84 (19).
- ^ а б W. Riegraf. 1987. О двужаберных головоногих моллюсках нижней и верхней юры из Германии и Англии. Palaeontologische Zeitschrift 61: 261–272
- ^ Фукс, Д., и Вейс, Р. (2010). Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских теудопсеид колеоидов (Cephalopoda). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 257 (3), 351–366.
- ^ Волк, К. Г. (1923). Им Джура. В Geologisches Wanderbuch (стр. 75–149). Vieweg + Teubner Verlag, Висбаден.
- ^ Бейерманн, К., и Хазенмайер, Д. (1977). Идентификация 180 миллионов лет, вероятно, неизмененный меланин.
- ^ Гласс, К., Ито, С., Уилби, П. Р., Сота, Т., Накамура, А., Бауэрс, К. Р., ... и Вакамацу, К. (2013). Влияние диагенеза и созревания на выживание эумеланина в летописи окаменелостей. Органическая геохимия, 64, 29–37.
- ^ а б c Швайгерт, Г. (2007). Juracyclus posidoniae n. ген. и sp., первое циклоидное членистоногое юрского периода. Журнал палеонтологии, 81 (1), 213–215.
- ^ а б c d е ж H. Knitter Biostratigraphische Untersuchungen mit Ostracoden im Toarcien Süddenschlands Facies, Erlangen, 8 (1983), стр. 213-262
- ^ А. Лорд, А. Мурли О Ogmoconcha ambo sp. ноя Амстердам. Стерео-атлас раковин остракод, 2 (1974), с. 9-16
- ^ а б H. Malz Eine Entwicklungsreihe "vallater" Ogmoconchen (Ostracoda) im S-deutschen Lias Senckbergiana lethaea, 55 (6) (1975), стр. 485-505
- ^ H. Malz Zur Taxonomie «Glattschaliger» Lias Ostracoden Senckbergiana Lethaea, 52 (1971), стр. 433-455
- ^ а б H. Malz Zur Kenntnis Ostracoden-Arten der Gattungen Kinkelinella und Praeschuleridea Senckbergiana Lethaea, 47 (4) (1966), стр. 385-404
- ^ W. Fischer Neue Arten Ostracoden-Gattung Polycope SARS (1865) aus dem Oberen Lias (Württenberg) Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte, 8 (1961), стр. 497-501
- ^ H. Knitter, W. Riegraf Biostratigraphie (Cephalopoden, Ostracoden) des Oberen Toarcium von Blumberg Achdorf, Wutachs und Weilheim / Teck (Baden-Württemberg) Jahrbuch der pp Geologischen Landesamt Baden-Württemberg, Freiburg, 1984, г.
- ^ Fraaye, R., & Jäger, M. (1995). Десятиногие в раковинах аммонита: примеры инквилинизма из юрского периода Англии и Германии. Палеонтология, 38 (1), 63-76.
- ^ Quenstedt, F. A. 1850 [1854]. Ueber Mecochirus im braunen Jura bei Gammelshausen und einige andere Krebse. Джахреш. Вер. vaterl. Naturlt. Вуртембетг, 6: 186–197
- ^ а б c d Швайгерт, Г. (2003). Род омаров Uncina Quenstedt, 1851 (Crustacea: Decapoda: Astacidea: Uncinidae) образуют нижнюю юрский период. Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, 332, 1-43.
- ^ а б c Аудо, Д. (2016). Tonneleryon, новый стадный поличелидановый лобстер из ранних тоарских сланцев Posidonia из Хольцмадена (Германия). Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 280 (3), 285–298. DOI: 10.1127 / njgpa / 2016/0580
- ^ Берлен, К. (1944). Neue Reste von Proeryon (Crustacea Decapoda, Eryonidea). Neues Jahrb Miner Geolog Paläont, 88, 374–384.
- ^ Берлен, К. (1930). Nachträge zur Decapodenfauna des Schwäbischen Jura. Universität.
- ^ О. Kuhn Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem untersten Lias von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A, 101 (1952), стр. 153–166.
- ^ H. Meyer von Beiträge zu Eryon, einem Geschlechte fossiler langschwänziger Krebse, Nova Acta Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Germanicae Naturae Curiosorum, 18 (1) (1836), стр. 272-284
- ^ K. Beurlen Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Beiträge zur Systematik und Stammesgeschichte der Decapoden Palaeontographica, 70 (1928), стр. 115–278
- ^ Аудо, Д., Швайгерт, Г., и Шарбонье, С. (2019, ноябрь). Проерён - широко распространенный в географическом и стратиграфическом отношении род полихелидских лобстеров. В Анналах палеонтологии (стр. 102376). Elsevier Masson.
- ^ Hauff B, Hauff RB. 1981. Das Holzmadenbuch. 3-е изд. Holzmaden: самоиздание
- ^ Грегор, Х. Дж. (2008). Der Jura в Германии. Tropische Meere – Land unter. Biologie in unserer Zeit, 38 (2), 102–109.
- ^ Швайгерт, Г., & Репер, М. (2001). Neue Krebse der Gattung Palaeastacus (Crustacea: Decapoda: Erymidae) aus oberjurassischen Plattenkalken Süddeutschlands. Staatliches Museum für Naturkunde.
- ^ Зейлахер А., Рейф В. Э. и Вестфаль Ф. (1985). Седиментологические, экологические и временные модели окаменелостей Lagerstätten. Философские труды Лондонского королевского общества. Б., Биологические науки, 311 (1148), 5–24.
- ^ Beurlen K (1930) Nachtra¨ge zur Decapodenfauna des schwa¨bischen Jura. I. Neue Decapodenfunde aus dem Posidonienschiefer von Holzmaden. Neues Jahrb Miner Geolog Pala¨ont 64: 219–234.
- ^ Ван Стрейлен В. 1925. Contribution à l’étude des crustacés décapodes de la période jurassique. Mémoires de la Classe des Sciences de l’Académie royale de Belgique 7: 1–462.
- ^ Швейцер CE, Фельдманн Р.М., Гарассино А., Карасава Х., Швайгерт Г. 2010. Систематический список ископаемых видов десятиногих ракообразных. Монографии ракообразных 10: 1–222.
- ^ Швайгерт, Г. (2013). Новая находка загадочного рода лобстеров Stenodactylina Beurlen, 1928 (Crustacea: Decapoda: Erymidae) из средней юры на юго-западе Германии. Paläontologische Zeitschrift, 87 (3), 409–413.
- ^ Девильз, Дж., И Шарбонье, С. (2019). Обзор эримидных омаров раннего и среднего юрского периода (Crustacea: Decapoda). Révision des Érymides (Crustacea: Decapoda) du Jurassique inférieur et moyen. Бюллетень геологического общества Франции, 190 (1).
- ^ Бёрлен К. 1928. Die Decapoden des Schwäbischen Jura mit Ausnahme der aus den oberjurassischen Plattenkalken stammenden. Palaeontographica 70: 115–278.
- ^ Фёрстер Р., Рибер Х. 1982. Der älteste Vertreter der Gattung Palaeastacus (Crustacea, Decapoda), Palaeastacus argoviensis n. sp., aus dem unteren Dogger der Nordschweiz. Eclogae geologicae Helvetiae 75 (3): 773–778.
- ^ Хауг, Дж. Т., Хауг, К., и Швайгерт, Г. (2019). Самая старая «интерметаморфическая» личинка ахелатанового омара из нижнеюрских сланцев Посидония, Южная Германия. Acta Palaeontologica Polonica, 64 (4), 685–692.
- ^ Klompmaker AA, Fraaije RHB. 2012. Поведение животных, застывшее во времени: стадное поведение омаров ранней юрского периода в камере для тела аммоноидей. PLOS ONE. 7 (3): e31893. DOI: 10.1371 / журнал
- ^ а б c d Гейл А. и Швайгерт Г. (2016). Новая ракушка с фосфатным панцирем (Crustacea, Thoracica) из нижней юры (тоар) Германии - старейший эпипланктонный ракушек. Палеонтология, 59 (1), 59–70.
- ^ Боде, А. (1951). Ein liassischer Scorpionide. Palaeontologische Zeitschrift, 24 (1–2), 58–65.
- ^ Данлоп, Дж. А., Каменц, К., и Шольц, Г. (2007). Переосмысление морфологии юрского скорпиона Liassoscorpionides. Строение и развитие членистоногих, 36 (2), 245–252.
- ^ а б Ансорге, Дж. (2003). Насекомые из нижнего тоара средней Европы и Англии. Acta zoologica cracoviensia, 46 (ПРИЛОЖЕНИЕ), 291–310.
- ^ Дж. Ансорге. 1999. Heterophlebia buckmani (Brodie 1845) (Odonata: "Anisozygoptera") - das erste Insekt aus dem untertoarcischen Posidonienschiefer von Holzmaden (Вюртемберг, Южная Германия). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 275: 1-9
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к bz ок cb cc CD ce ср cg ch ci cj ск cl см сп co cp cq cr cs ct у.е. резюме cw сх Сай cz да db Округ Колумбия дд де df dg dh ди диджей dk дл дм дн делать дп dq доктор ds dt ду dv dw dx А. Боде. 1953. Die Insektenfauna des Ostniedersachsischen Oberen Lias. Palaeontographica Abteilung A 103: 1–375
- ^ Дж. Ансорге. 2002. Пересмотр описанных Гейницем и Хандлиршем "Trichoptera" из нижнего тоара Доббертина (Германия) на основе нового материала. Материалы 10-го Международного симпозиума по Trichoptera - Nova Supplementa Entomologica 15: 55–74
- ^ W. Etter и O. Kuhn. 2000. Сочленённая стрекоза (Insecta, Odonata) из сланцев верхнего лиаса Posidonia в Северной Швейцарии. Палеонтология 43: 967–977
- ^ а б c d е A. Nel, X. Martínez-Delclòs, J. C. Paicheler и M. Henrotay. 1993. Ископаемые остатки Les "Anisozygoptera" Phylogenie et классификация (Odonata). Мартиния 3: 1-311
- ^ ГРАММ.Бечлы. 2018. Первое упоминание и новый вид ископаемого рода стрекоз Proinogomphus (Odonata: Liassogomphidae) из ранней юры Башаража в Великом Герцогстве Люксембург. Zootaxa 4450: 108-114
- ^ а б Хандлирш, А. (1939). Neue Untersuchungen über die fossilen Insekten mit Ergänzungen und Nachträgen sowie Ausblicken auf phylogenetische, palaeogeographische und allgemein biologische Probleme. II. Teil. Annalen des naturhistorischen Museums in Wien, 1–240.
- ^ Nel, A. N. D. R.E., Bechly, G. Ü. Н. Т. Э. Р., Делкло, X. A. V. I. E. R., & Huang, D. Y. (2009). Новые и малоизвестные мезозойские девицы-стрекозы (Odonata: Isophlebioidea: Campterophlebiidae, Isophlebiidae). Палеоразнообразие, 2, 209–232.
- ^ А. Нель и Р. Вайс. 2017. Новая раннеюрская стрекоза из Великого Герцогства Люксембург (Odonata: Campterophlebiidae). Алчеринга 41: 378-382
- ^ G. Fleck, G. Bechly, X. Martinez-Delclos, E. Jarzembowski, R. Coram и A. Nel. 2003. Филогения и классификация Stenophlebioptera (Odonata: Epiproctophora). Анналы энтомологического общества Франции 39 (1): 55-93
- ^ П. Вршанский и Я. Ансорге. 2007. Нижнеюрские тараканы (Insecta: Blattaria) из Германии и Англии. Африканские беспозвоночные 48 (1): 103–126
- ^ О. Кун. 1952. Neue Crustacea Decapoda und Insecta aus dem Untersten Lias von Nordfranken. Palaeontographica Abteilung A 101: 153-166
- ^ а б c d е ж Бергер, Г. (1989). Über Insektenfunde beim Kanalbau. Fossilien, 1989 (1), 44-47.
- ^ Ансорге, Дж. (1996). Zur systematischen Position vonSchesslitziella haupti Kuhn 1952 (Insecta: Phasmatodea) aus dem Oberen Lias von Nordfranken (Deutschland). Paläontologische Zeitschrift, 70 (3-4), 475–479.
- ^ а б Копеч, К., Сошиньска-Май, А., Гелер, А., Ансорге, Й., и Кшеминьски, В. (2018). Mecoptera и Diptera из ранних тоарских (раннеюрских) отложений Вольфсбург – Гросе Клей (Нижняя Саксония, Германия). Труды по науке о Земле и окружающей среде Эдинбургского королевского общества, 107 (2-3), 163-171.
- ^ Ансорге, Дж. (1994). Tanyderidae и Psychodidae (Insecta: Diptera) из нижней юры северо-востока Германии. PalZ, 68 (1-2), 199–210. DOI: 10.1007 / bf02989440
- ^ Хандлирш, А. (1906). Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten Formen: ein Handbuch für Paläontologen und Zoologen. [A] (1906–1908). Энгельманн.
- ^ Пономаренко А.Г. 1995. Верхнелиевые нервнокрылые (Insecta) из Нижней Саксонии, Германия. Русский энтомологический журнал 4 (1-4): 73-89
- ^ а б c d Ансорге, Дж., И Макаркин, В. Н. (2020). Самые старые гигантские златоглазки (Neuroptera: Kalligrammatidae) из нижней юры Германии. Палеомир. DOI: 10.1016 / j.palwor.2020.07.001
- ^ А. Нель и М. Хенротай. 1994. Les Chrysopidae Mésozoïques. État actuel des connaissances. Описание нового жанра и новой жизни в юрском периоде (Lias) (Insecta: Neuroptera). Annales de la Société Entomologique de France 30: 295-318
- ^ А. Нел. 1996. Un Tettigarctidae fossile du Lias européen (Cicadomorpha, Cicadoidea, Tettigarctidae). École Pratique des Hautes Études, Biologie et Évolution des Insectes 9: 83-94
- ^ J. Szwedo, R. Weis и A. Nel. 2017. Причудливое крыло sternorrhynchan из нижней юры Люксембурга (Hemiptera: Sternorrhyncha: Pincombeomorpha?). Историческая биология 31: 806-812
- ^ J. Szwedo. 2011. Coleorrhyncha (Insecta: Hemiptera) европейской юры, с описанием нового рода тоаров из Люксембурга. Volumina Jurassica 9: 3-20
- ^ A. Nel, J. F. Petrulevicius, M. Henrotay. 2004. Новые раннеюрские пилильщики из Люксембурга: самая старая находка Tenthredinoidea (Hymenoptera: «Symphyta»). Acta Palaeontologica Polonica 49 (2): 283-288.
- ^ М. Хенротай, А. Нель, Э. А. Яржембовски. 1997. Новые протомирмелеонтидные стрекозы из триаса Австралии и лиаса Люксембурга, с описанием Tillyardomyrmeleon petermilleri gen. ноя & спец. ноя (Archizygoptera: Protomyrmeleontidae). Odonatologica 26 (4): 395-404
- ^ А. Нель и М. Хенротай. 1992. Les Protomyrmeleontidae (Odonatoptera, Odonata, Archizygoptera stat. Rest.): État actuel des connaissances. Анналы палеонтологии 78: 1-47
- ^ А. Боде. 1905. Прямокрылые и Neuroptera из Верхних лиасов Брауншвейга. Ежегодник Королевского Прусского государственного геологического института и Горной академии в Берлине 25: 218-245
- ^ а б c d е ж грамм час М. Дж. Симмс. 1988. Целый лилий-коматулид из тоара Южной Германии. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 140: 1-7
- ^ М. Кучер. 1992. Ophiomusium geisingense n.sp. eine neue Ophiurenart aus dem Lias Epsilon (Unteres Toarcium) фон Баххаузен / Бавария. Археоптерикс 10: 25-30
- ^ а б Х. Гесс. 1991. Neue Schlangensterne aus dem Toarcium und Aalenium des Schwäbischen Jura (Баден-Вюртемберг). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, серия B, Geologie und Paläontologie 180: 1-11
- ^ Галл, Дж. К. (1983). Битумное сланцевое море Хольцмадена. В древних осадочных средах и средах обитания живых организмов (стр. 158-166). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
- ^ Зуидема, Г., и де Вит, В. (1980). Zeeëgels в vogelvlucht: systematiek der Echinoidea. GEA, 13 (3), 66-86.
- ^ Зуидема, Г. (1980). Het prepareren van zeeëgels. GEA, 13 (3), 89-91.
- ^ а б М. Ягер. 1995. Echinodermata aus dem Ober-Toarcium und Aalenium Deutschlands I. Crinoidea: Cyrtocrinina und Millericrinina. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 226: 1-51
- ^ Миллер, Дж. С. (1821). Естественная история Crinoidea, или животных в форме лилий; с наблюдениями за родами, астерией, эвриалой. Comatula Et Marsupites. Мороз.
- ^ Симмс 1989. Контрастные образы жизни лилий нижней юры: сравнение бентосных и псевдопелагических Isocrinida. Палеонтология. 29: 475-493.
- ^ Зайлачер А., Дрозджевски Г. и Хауде Р. (1968). Форма и функция стебля у псевдопланктонных лилий (Seirocrinus). Палеонтология, 11 (2), 275-282.
- ^ Haude, R., & Jangoux, M. (1980, июнь). Строительная морфология стеблей Pentacrinitidae и образ жизни Seirocrinus. В материалах Европейского коллоквиума по иглокожим, Брюссель. AA Balkema, Роттердам (стр. 17-23).
- ^ Хагдорн, Х. (2016). От бентоса к псевдопланктонной жизни: морфологическое ремоделирование триасовых лилий Traumatocrinus и юрских Seirocrinus во время изменения среды обитания. PalZ, 90 (2), 225-241.
- ^ Хантер А. В., Митчелл Э. Г., Казенов Д. и Майерс К. (2019). Реконструкция экологии юрской псевдопланктонной мегаплавучей колонии. bioRxiv, 566844.
- ^ Расмуссен, Х. В. (1977). Функция и прикрепление стебля у Isocrinidae и Pentacrinitidae: обзор и интерпретация. Летая, 10 (1), 51-57.
- ^ Р. Б. Хауфф. 1984. Pentacrinites quenstedti (Oppel) aus dem oberen Untertoarcium (Lias Epsilon) von Ohmden bei Holzmaden (SW-Deutschland). Palaeontologische Zeitschrift 58: 255-263
- ^ а б c d е ж грамм час я j D. Delsate. 2003. Une nouvelle faune des poissons et Requins Toarciens du Sud du Luxembourg (Dudelange) et de L'Allemange (Schömberg). Bulletin de l'Académie Lorrain des Sciences 42: 13-49
- ^ А. С. Вудворд. 1889. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история) Часть 1 1–613
- ^ Клуг, С., и Кривет, Дж. (2008). Новая базальная акула-галеоморф (Synechodontiformes, Neoselachii) из ранней юры Европы. Naturwissenschaften, 95 (5), 443–448. DOI: 10.1007 / s00114-007-0341-0
- ^ МЕЙЗИ, Дж. Г. (1977). Ископаемые селахийские рыбы Palaeospinax Egerton, 1872 и Nemacanthus Agassiz, 1837. Зоологический журнал Линнеевского общества, 60 (3), 259–273. DOI: 10.1111 / j.1096-3642.1977.tb01029.x
- ^ а б D. Thies. 1993. Новое свидетельство существования Аннеи и Юробатоса, двух редких неоселахий (Рыбы, Хондрихтиес) из юрского периода Европы. Бельгийская геологическая служба, Professional Paper, Elasmobranches et Stratigraphie 264: 137-146
- ^ а б c d М. В. Майш и А. Т. Мацке. 2016. Новая акула-гибодонтида (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из нижнеюрской свиты Posidonienschiefer в Доттернхаузене, юго-запад Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 280: 241-257
- ^ Ф. А. Квенштедт. 1882. Bdellodus bollensis aus dem Posidonienschiefer von Boll. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 38: 132-142
- ^ Якель, О. М. Дж. (1906). Neue rekonstruktionen von Pleurancanthus sessilis und von Polyacrodus (Hybodus) hauffianus. JF Starcke.
- ^ Фраас, Э. (1895). Ein Fund von Skeletresten von Hybodus (Hybodus Hauffianus E. Fraas.
- ^ Шмидт, М. (1921). Hybodus hauffianus und die Belemnitenschlachtfelder. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde в Вюртемберге, 77, 103–107.
- ^ Даффин, К. Дж. (1997). Зубной ряд Hybodus hauffianus Faas, 1895 (тоар, ранняя юра) / Кристофер Дж. Даффин; мит дт. Zus: Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Серия B.
- ^ D. Thies. 1992. Новый вид Palaeospinax (Chondrichthyes, Neoselachii) из нижнеюрских сланцев Posidonia на юге Германии. Palaeontologische Zeitschrift 66: 137-146
- ^ К. Дж. Даффин. 1995. Голоцефалы в Государственном музее естествознания в Штутгарте 3. Первый химероид из лиас Баден-Вюртемберг (ранний тоар Омдена). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde Serie B (Geologie und Paläontologie) 231: 1–12
- ^ Э. Фраас. 1910. Chimäridenreste aus dem oberen Lias von Holzmaden. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 66: 55–63
- ^ Рейф, В. Э. (1974). Metopacanthus sp. (Holocephali) и Palaeospinax egertoni S. Woodward (Selachii) aus dem unteren Toarcium von Holzmaden. Staatl. Museum für Naturkunde.
- ^ Даффин, К. Дж., И Джойко, Л. (2020). Плавник Recurvacanthus (Myriacanthidae, Holocephali) из Posidonienschiefer (ранняя юра) на юго-западе Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 296 (3), 317-326.
- ^ а б c Д. Делсате и Л. В. Кандони. 2001. Описание морфотипов de nouveaux dentaires de Batomorphii toarciens (Jurassique inférieur) du Bassin de Paris: Archaeobatidae nov fam. Бык. Soc. Nat. Люксембург 102: 131-143
- ^ а б c d Эберт, М., Тис, Д., и Хауфф, Р. Б. (2020). Первые свидетельства существования Halecomorphi (Neopterygii) с ганоином в нижней юре Хольцмадена и Омдена, Германия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 295 (3), 307-326.
- ^ а б Белый, Э. И. (1925). LXIX.— Дополнения к верхнелиасовой ихтиофауне Хольцмадена. Анналы и журнал естественной истории, 15 (90), 601–611. DOI: 10.1080 / 00222932508633256
- ^ Э. Э. Максвелл и С. Штумпф. 2017. Ревизия Saurorhynchus (Actinopterygii: Saurichthyidae) из ранней юры Англии и Германии. Европейский журнал таксономии 321: 1-29
- ^ Хенниг, Э. (1918). Убер Ptycholepis bollensis. Jh. Вер. vaterl. Натурк, (74), 173.
- ^ Венц, С. (1959). Etude de Ptycholepis bollensis, poisson du Lias superieur de l'Yonne et du Wurtemberg. Bulletin de la Société Géologique de France, 7 (9), 916-928.
- ^ Л. Таверн и Э. Стёрбо. 2017. Остеология и взаимоотношения люксембургихтиса ("Pholidophorus") фридениген. ноя (Teleostei, "Pholidophoriformes") из нижней юры Бельгии и Великого герцогства Люксембург. Geologica Belgica 20: 53-67
- ^ А. С. Вудворд. 1895. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история), часть III 1–544
- ^ а б c Арратиа, Г., и Тис, Д. (2001). Новая костистая кость (Osteichthyes, Actinopterygii) из раннеюрских сланцев Posidonia на севере Германии. Fossil Record, 4 (1), 167-187.
- ^ а б Арратиа, Г. (2003). Лептолепис, Паралептолепис (Teleostei) и новое название рыбы. Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине. Fossil Record, 6 (1), 157-159.
- ^ Т. Бюргин. 2000. Euthynotus cf. incognitus (Actinopterygii, Pachycormidae) как Mageninhalt eines Fischsauriers aus dem Posidonienschiefer Süddeutchlands (Unterer Jura, Lias epsilon). Eclogae Geologicae Helvetiae 93: 491-496
- ^ Вудворд, А. С. (1916). I. - О новом образце лиасовой пахикормидной рыбы Saurostomus esocinus, Agassiz. Геологический журнал, 3 (2), 49–51.
- ^ Линдквист, М. (2012). Филогенетическая оценка pachycormus bollensis: значения для эволюции Pachycormus.
- ^ Ретман Л., Блом Х. и Кир Б. П. (2016): Решение ранней юрской актиноптерианской рыбы Pachycormus и гипотеза расселения Pachycormiformes. Журнал палеонтологии позвоночных. DOI: 10.1080 / 02724634.2016.1206022.
- ^ Пршикрил, Т., Коштак, М., Мазух, М., и Микулаш, Р. (2012). Свидетельства хищничества рыб на жесткокрылых головоногих моллюсках из нижнеюрских сланцев Posidonia в Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 263 (1), 25-33.
- ^ Агассис, Л. (1843). Исследование окаменелостей пуассонов .. (Том 2). Петитпьер.
- ^ А. С. Вудворд. 1895. Каталог ископаемых рыб Британского музея (естественная история), часть III 1-544
- ^ а б Hauff, B. 1953 Ohmdenia multidentata nov. ген. et nov. sp. Ein neuer grober Fischfund aus den Posidonienschiefern des Lias e von Ohmden / Holzmaden в Вюртембурге. Neues Jahrb. Геол. П.-А. 97, 39–50
- ^ а б c d е М. Фридманн. 2012. Параллельные эволюционные траектории лежат в основе происхождения гигантских китов и костистых рыб, питающихся взвешенным питанием. Труды Королевского общества B 279: 944–951
- ^ Вудворд, А. С. (1893). О черепной остеологии мезозойских ганоидных рыб Lepidotus и Dapedius. В Трудах Лондонского зоологического общества (том 38, стр. 559–565).
- ^ а б Тиз, Д., и Вашкевиц, Дж. (2016). Переописание Dapedium pholidotum (Agassiz, 1832) (Actinopterygii, Neopterygii) из нижнеюрских сланцев Posidonia, с комментариями по филогенетическому положению Dapedium Leach, 1822. Журнал систематической палеонтологии, 14 (4), 339-364.
- ^ Тиз, Д., и Хауфф, Р. Б. (2011). Новый вид Dapedium Leach, 1822 (Actinopterygii, Neopterygii, Semionotiformes) из ранней юры Южной Германии. Палеоразнообразие, 4, 185–221.
- ^ Тиз, Д. (1989). Sinneslinien bei dem Knochenfisch Lepidotes elvensis (Blainville 1818) (Actinopterygii, Semionotiformes) aus dem Oberlias (Unter-Toarcium) von Grimmen in der DDR. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. Монатшефте, (11), 692–704.
- ^ Тиз, Д. (1989). Der Hirnschädel und das Gehirn von Tetragonolepis semicincta Bronn 1830 (Actinopterygii, $ dagger $ Semionotiformes). Palaeontographica Abteilung A, 1–32.
- ^ а б Хенниг, Э. (1925). Chondrosteus Hindenburgi Pomp .-- Ein «Stör» des württembergischen Ölschiefers (Lias $ epsilon $). Palaeontographica (1846-1933), 115–134.
- ^ KORN, D. Die Ammonoideen-Fauna der Plutyclymenia ahnulata-Zone vom Kattensiepen.
- ^ Хилтон, Э. Дж. (2002). Наблюдения за костями рострального канала двух видов Acipenser (Actinopterygii, Acipenseriformes). Копея, 2002 (1), 213–219.
- ^ а б c d Хенниг, Э. (1951). Trachymetopon liassicum, Ald., Ein Reisen-Crossopterygier aus Schwäbischem Ober-Lias. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, Stuttgart, 94, 67-79.
- ^ а б c d е Дутель, Хьюго; Хербин, Марк; Клеман, Гаэль (4 мая 2015 г.). «Первое появление mawsoniid латимерии в ранней юре Европы». Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (3): e929581. DOI: 10.1080 / 02724634.2014.929581. ISSN 0272-4634.
- ^ Дутель, Х., Пеннетье, Э. и Пеннетье, Г. (2014). Гигантская морская латимерия юрского периода в Нормандии, Франция. Журнал палеонтологии позвоночных, 34 (5), 1239–1242.
- ^ Теодори, К. В. (1843). Über einen kolossalen Ichthyosaurus trigonodon. Gelehrte Anzeigen der Königlich Bayerischen Akademie der Wissenschaften, München, 16, 906-11.
- ^ Макгоуэн К. (1996). «Гигантские ихтиозавры ранней юры». Канадский журнал наук о Земле 33 (7): 1011–1021
- ^ Тиз, Д., и Хауфф, Р. Б. (2013). Speiballen из сланцев Posidonia нижнего юрского периода в Южной Германии. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Abhandlungen, 267 (1), 117–124.
- ^ Пардо-Перес, Дж. М., Кир, Б. П., Маллисон, Х., Гомес, М., Морони, М., и Максвелл, Э. Э. (2018). Патологическое исследование темнодонтозавра из ранней юры на юге Германии. PLOS ONE, 13 (10).
- ^ а б c d е ж грамм час я j Андерсон, К. Л., Дракенмиллер, П. С., Эриксон, Г. М., и Максвелл, Э. Э. (2019). Микроструктура скелета Stenopterygius quadriscissus (Reptilia, Ichthyosauria) из Posidonienschiefer (Posidonia Shale, нижняя юра) Германии. Палеонтология, 62 (3), 433–449.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Мидема Ф. и Максвелл Э. Э. (2019). Онтогенез черепной коробки у Stenopterygius (Reptilia, Ichthyosauria) из нижней юры Германии. Журнал палеонтологии позвоночных, 39 (4), e1675164.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Дик, Д. Г., и Максвелл, Э. Э. (2015). Онтогенетическое уменьшение зуба у Stenopterygius quadriscissus (Reptilia: Ichthyosauria): отрицательная аллометрия, изменения скорости роста и раннее старение зубной пластинки. PLOS ONE, 10 (11).
- ^ а б c d е ж грамм час я j Максвелл, Э. Э. (2012). Новые метрики для дифференциации видов Stenopterygius (Reptilia: Ichthyosauria) из нижней юры Юго-Западной Германии ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ВИДОВ СТЕНОПТЕРИГИУСА (ICHTHYOSAURIA). Журнал палеонтологии, 86 (1), 105–115.
- ^ Линдгрен Дж., Шевалл П., Тиль В., Чжэн В., Ито С., Вакамацу К., Хауфф Р., Кир Б. П., Энгдаль А., Альвмарк С., Эрикссон М. Е., Джаренмарк М., Сакс С., Альберг П. Е., Мароне Ф., Курияма Т. , Malmberg P, Thomen A, Rodriguez-Meizoso I., Uvdal P, Ojika M, Schweitzer MH. 2018. Доказательства гомеотермии и крипсиса из мягких тканей у юрского ихтиозавра. Природа. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0775-x
- ^ Майш, М. В. (2001). Neue Exemplare der seltenen Ichthyosauriergattung Suevoleviathan Maisch 1998 aus dem Unteren Jura von Südwestdeutschland. Geologica et Palaeontologica, 35, 145–160.
- ^ Майш, М. В. (1998). Новый род ихтиозавров из сланцев Посидония (нижний тоар, юра) в Хольцмадене, Юго-западная Германия, с комментариями по филогенезу ихтиозавров после триасового периода. Neues Jahrbuch Fur Geologie Und Palaontologie Abhandlungen, 209, 47–48.
- ^ 2018. Переописание «потерянного» голотипа Suevoleviathan integer (Bronn, 1844) (Reptilia: Ichthyosauria). Журнал палеонтологии позвоночных 38 (2): e1439833
- ^ Майкл В. Майш (2008). "Revision der Gattung Stenopterygius Jaekel, 1904 исправлено. Von Huene, 1922 (Reptilia: Ichthyosauria) aus dem unteren Jura Westeuropas" (PDF). Палеоразнообразие. 1: 227–271.
- ^ а б Максвелл, Эрин Э. и Кортес, Дирли. 2020. Пересмотр раннеюрского ихтиозавра Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria) и описание нового вида из юго-западной Германии. Palaeontologia Electronica, 23 (2): a30. https://doi.org/10.26879/937
- ^ Максвелл, Э. Э., и Винсент, П. (2016). Влияние раннего аноксического события в Тоарском океане на размер тела ихтиозавра и состав фауны в бассейне юго-западной Германии. Палеобиология, 42 (1), 117–126.
- ^ Макгоуэн, К. (1986). Предполагаемый предок похожего на меч-рыбу ихтиозавра Eurhinosaurus. Природа, 322 (6078), 454–456.
- ^ Макгоуэн, К. (1994). Таксономический статус ихтиозавра Eurhinosaurus longirostris верхнего лиаса. Палеонтология, 37 (4), 747–754.
- ^ Макгоуэн, К. (1990). Компьютерная томография подтверждает, что у Eurhinosaurus (Reptilia: Ichthyosauria) действительно есть изгиб хвоста. Канадский журнал наук о Земле, 27 (11), 1541–1545.
- ^ Адам С. Смит, Пегги Винсент (2010). «Новый род плиозавров (Reptilia: Sauropterygia) из нижней юры Хольцмадена, Германия». Палеонтология. 53 (5): 1049–1063. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2010.00975.x.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Лю С., Смит А. С., Гу Ю., Тан Дж., Лю С. К. и Тюрк Г. (2015). Компьютерное моделирование предполагает подводный полет плезиозавров с преобладанием передних конечностей. Вычислительная биология PLoS, 11 (12), e1004605.
- ^ а б Винсент, П. (2011). Повторное исследование Hauffiosaurus zanoni, плиозавроида из тоара (ранняя юра) Германии. Журнал палеонтологии позвоночных, 31 (2), 340–351.
- ^ О'Киф, Ф. Р. (2004). Предварительное описание и филогенетическое положение нового плезиозавра (Reptilia: Sauropterygia) из тоара из Хольцмадена, Германия. Журнал палеонтологии, 78 (5), 973–988.
- ^ Винсент П., Аллеманд Р., Тейлор П. Д., Суан Г. и Максвелл Э. Э. (2017). Новое понимание систематики, палеоэкологии и палеобиологии плезиозавров с сохранением мягких тканей тоаров из Хольцмадена, Германия. Наука о природе, 104 (5-6), 51.
- ^ Гросманн, Ф. Р. А. Н. З. И. С. К. А. (2007). Таксономическое и филогенетическое положение Plesiosauroida из нижнеюрских сланцев Posidonia в Юго-Западной Германии. Палеонтология, 50 (3), 545-564.
- ^ Уайт, Т. Э. (1940). Голотип Plesiosaurus longirostris Blake и классификация плезиозавров. Журнал палеонтологии, 451–467.
- ^ а б c Ф. Гроссманн. 2007. Таксономическое и филогенетическое положение Plesiosauroida из нижнеюрских сланцев Posidonia на юго-западе Германии. Палеонтология 50 (3): 545-564
- ^ F. v. Huene. 1923. Ein neuer Plesiosaurier aus dem oberen Lias Württembergs. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 79: 3–23
- ^ Майш, М. В., и Рэклин, М. (2000). Черепная остеология завроптеригийского Plesiosaurus brachypterygius из нижнего тоара Германии. Палеонтология, 43 (1), 29-40.
- ^ Ketchum HF, Benson RBJ. Глобальные взаимосвязи Plesiosaur (Reptilia, Sauropterygia) и ключевая роль выборки таксонов в определении результатов филогенетического анализа. Биологические обзоры
- ^ а б Р. Л. Кэрролл, Р. Л. (1985). Плеврозавр из нижней юры и таксономическое положение Sphenodontida. Palaeontographica Abteilung A, 1985. Том 189. С. 1–28.
- ^ а б c Кэрролл Р.Л., Уайлд Р. (1994) Морские представители Sphenodontia. В: Fraser N, Sues H-D (ред.) В тени динозавров - четвероногих раннемезозойских. Cambridge University Press, Кембридж, стр. 70–83.
- ^ Klein, N .; Шейер, Т. (2017). «Микроанатомия и история жизни в Palaeopleurosaurus (Rhynchocephalia: Pleurosauridae) из ранней юры Германии». Наука о природе. 104 (4): 4. DOI: 10.1007 / s00114-016-1427-3. PMID 28005148.
- ^ Мюнстер, Г. (1834): Краткое изложение. Mitteilung. - Н.Дж. Мин., С. 42 - 43
- ^ МЮНСТЕР, Г.Г. ZU. 1834. Mittheilung, профессор Bronngerichtet. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde 1834: 42–43.
- ^ Шлейх, Х. Х. (1984). Ein neuer Schildkrötennachweis aus Lias-Sedimenten Deutschlands. Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Niederbayern, 30, 56–62.
- ^ а б Джойс, У. Г. (2017). Обзор летописи окаменелостей базальных мезозойских черепах. Бюллетень Музея естественной истории Пибоди, 58 (1), 65–113.
- ^ THEODORI, L. 1831. Über die Knochen vom Genus Pterodactylus aus der Lias-Formation in der Gegend von Banz. Исида фон Окен 1831: 276–281.
- ^ а б c d Йогер У., Косма Р., Зеллмер Х. и Рёлинг Х. Г. (2018). Земля Заурье-им-Брауншвейгера. Die Fund-und Grabungsstellen von Hondelage und Schandelah (Unterjura, Posidonienschiefer) sowie des Langenberg bei Goslar / Oker (Оберджура, Мальм) (Экскурсия N am 7. апреля 2018). Jahresberichte und Mitteilungen des Oberrheinischen Geologischen Vereins, 447–479.
- ^ а б c Ф. Вестфаль. 1962. Die Krokodilier des Deutschen und Englischen Oberen Lias [Крокодилы немецких и английских верхних языков]. Palaeontographica Abteilung A 118 (1-3): 23–118
- ^ Мюллер-Тёве, И. Дж. (2006). Варианты питания Steneosaurus bollensis (Mesoeucrocodylia. Thalattosuchia). Hantkeniana Spec, 5, 46–48.
- ^ Бронн, Х. Г. (1842). Abhandlungen über die gavialartigen Reptilien der Lias-Formation. Э. Швейцербарт.
- ^ а б c Джонсон, Микела М .; Янг, Марк Т .; Брусатт, Стивен Л. (2020). «Филогенетика Teleosauroida (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) и последствия для их экологии и эволюции». PeerJ. 8: e9808. DOI: 10.7717 / peerj.9808.
- ^ Микела М. Джонсон, Марк Т. Янг, Стивен Л. Брусатт, Опустошение мусорной корзины: историческая и таксономическая ревизия юрского крокодиломорфа Steneosaurus, Зоологический журнал Линнеевского общества, zlaa027, https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa027
- ^ Кауп, Дж. Дж. 1841. Убер-мистриозавр-Reste aus dem Lias-Kalk von Altdorf. В: G. Bronn and J.J. Кауп (ред.), Abhandlungen über die gavial-artigen Reptilien der Lias-Formation. 47 стр. E. Schweizerbart‘sche Verlagshandlung, Штутгарт.
- ^ Винклер, Т. К. (1876). Этюд о жанре мистриозавра и описание двух примеров нуво-де-жанра (том 1).
- ^ Sachs, S .; Джонсон, M.M .; Янг, М.Т .; Абель, П. (2019). «Тайна Mystriosaurus: переописание малоизвестных телеозавроидов раннего юрского периода thalattosuchians Mystriosaurus laurillardi и Steneosaurus brevior» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 64 (3): 565–579. DOI: 10.4202 / app.00557.2018.
- ^ B E R CK H E ME R, F. 1929. Beitrag zur Kenntnis der Krokodilier des schwa¨bischen oberen Lias.Neues Jahrbuch fu¨r Mineralogie, Geologie und Palaontologie, Abteilung B, 64, 1–60.
- ^ Bronn HG. 1841. Über die fossilen Gaviale der Lias-Formation und der Oolithe. Archiv für Naturgeschichte, Берлин 8: 77–82.
- ^ Пирс, С. Э. и Бентон, М. Дж. (2006). Pelagosaurus typus Bronn, 1841 (Mesoeucrocodylia: Thalattosuchia) из верхнего лиаса (тоар, нижняя юра) Сомерсета, Англия. Журнал палеонтологии позвоночных, 26 (3), 621–635.
- ^ Баффето, Э. (1980). Позиция systématique et phylogénétique du жанра Pelagosaurus Bronn, 1841 (Crocodylia, Mesosuchia), du Toarcien d'Europe. Геобиос, 13 (5), 783–786.
- ^ Бентон MJ, Кларк JM. 1988. Филогения архозавров и взаимоотношения Crocodylia; pp. 295–338 в MJ. Бентон (ред.), Филогения и классификация четвероногих, Vol. 1. Амфибии, рептилии, птицы. Систематическая ассоциация, специальный том 35A. Кларендон Пресс, Оксфорд.
- ^ Плиенингер, Ф. (1894). "Campylognathus Zittelli. Ein neuer Flugsaurier aus dem Oberen Lias Schwabens", Palaeontographica, 41: 193-222
- ^ Велнхофер, П. (1974). Campylognathoides liasicus (Quenstedt), птерозавр верхнего лиаса из Хольцмадена.Образец из Питтсбурга.
- ^ а б c Веллнхофер, Питер (1991). «Краткое изложение птерозавров нижней юры». Иллюстрированная энциклопедия птерозавров. Лондон, Великобритания: Salamander Books Limited. п. 79. ISBN 0-86101-566-5.
- ^ Виттон, Марк П. (2013), Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия
- ^ а б c Wellnhofer, P. & Vahldiek, B.-W. (1986). "Ein Flugsaurier-Rest aus dem Posidonienschiefer (Unter-Toarcium) von Schandelah bei Braunschweig", Paläontologische Zeitschrift, 60: 329–340
- ^ а б О'Салливан, М .; Мартил, Д. (2017). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из нижнеюрской формации аргиллита Уитби, Уитби, Великобритания». Историческая биология. 29 (8): 1009–1018. DOI: 10.1080 / 08912963.2017.1281919
- ^ а б c d е Падиан, К. (2008). Раннеюрский птерозавр Dorygnathus banthensis (Theodori, 1830). РАННИЙ ЮРАССКИЙ ПТЕРОЗАВР DORYGNATHUS BANTHENSIS (THEODORI, 1830), (80), 69–107.
- ^ Уиман, К. (1923). über Dorygnathus und andere Flugsaurier. Вестник Упсальского геологического института, 19, 23–55.
- ^ Бройли, Ф. (1939). Ein Dorygnathus mit Hautresten. Verlagd. Байер. Акад. d. Wiss ..
- ^ Р. Уайлд. 1971. Dorygnathus mistelgauensis n. sp., ein neuer Flugsaurier aus dem Lias Epsilon von Mistelgau (Fränkischer Jura). Geologische Blätter für Nordost-Bayern und angrenzende Gebiete 21 (4): 178–195
- ^ Артабер, Г. (1921). Studien üder Flugsaurier auf Grund der Bearbeitung des Wiener Examplares von Dorygnathus banthensis. Denkschr. Акад. Wien, Bd. XCVII. (Со списком обширной литературы по птерозаврам).
- ^ а б c Посмотрите, Э. Р. и Кольбе Х. (1984). Geologie und Bergbau im Braunschweiger Land: (nördliches Harzvorland, Asse, Elm-Lappwald, Peine-Salzgitter, Allertal) -Dokumentation zur Geologischen Wanderkarte 1: 100 000. na.
- ^ а б c d е Цюрлик, Ф. (1956). Der Teufelsgraben bei Ödhof. Aufschluss, Jg.7, Nr.06 / 7, S.144-51.
- ^ Уайлд Р. (1978). "Ein Sauropoden-Rest (Reptilia, Saurischia) aus dem Posidonienschiefer (Lias, Toarcium) von Holzmaden". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B (Geologie und Paläontologie) (на немецком языке). 41: 1–15.
- ^ Наир, Дж. П., и Солсбери, С. В. (2012). Новая анатомическая информация о Rhoetosaurus brownei Longman, 1926, гравизаврическом динозавре-завроподоморфе из средней юры в Квинсленде, Австралия. Журнал палеонтологии позвоночных, 32 (2), 369-394
- ^ РУБЕН. ЛАРРАМЕНДИ МОЛИНА-ПЕРЕС (АСИР.). (2020). ФАКТЫ И ЦИФРЫ ДИНОЗАВРОВ: Зауроподы и другие зауроподоморфы. ПРИНСТОН УНИВЕРСИТЕТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ.
- ^ МЮНСТЕР, Г. (1836). Письмо о различных окаменелостях. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 1836, 580–583.