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Parakresol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von paracresol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C7huh8Ö | |||
| IUPAC-Name | 1-Methyl-4-hydroxybenzol | |||
| Andere Namen | 4-Hydroxytoluol, 4-Methylphenol | |||
| Molmasse | 108,13782 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC1=CC=C(C=C1)O | |||
| in Chile | 1S/C7H8O/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5.8H,1H3 | |||
| CAS-Nummer | 106-44-5 | |||
| EG-Nummer | 203-398-6 | |||
| PubChem | 2879 | |||
| Ähnlich zu | Phenol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H301 - H311 - H314 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P310 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,0347 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 35,5°C | |||
| Siedepunkt | 201,8 °C | |||
| Flammpunkt | 89 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 555 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 40°C) 24 g/l | |||
| Mäßig löslich in | Wasser, Ethanol, Diethylether | |||
| Brechungsindex | 1,5395 (589 nm, 20°C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Parakresol ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C7huh8O. Die Substanz erscheint als farblos Kristalle, die schwer löslich sind in Wasser. Paracresol ist ein Strukturisomer von Orthokresol und metacresol.
Parakresol ist ein Bestandteil des menschlichen Schweiß und auch ein Duft, der das Weibliche unterstreicht Mücken zieht an.
Produktion
Parakresol und seine Isomere kommen in Kohle- und Erdöldestillate. Trennung von Para- und Metakresol durch die Mitte von Destillation ist praktisch unmöglich, weil ihre Siedepunkte sehr nahe beieinander sein; der Unterschied beträgt nur etwa 1 Grad Celsius. Eine Scheidung aufgrund der Differenz in Schmelzpunkt, durch Kristallisation ist möglich. Sie können auch getrennt werden, indem zuerst leicht zu trennende Komplexe von ihnen gebildet werden und diese Komplexe dann wieder aufgelöst werden.
Anwendung
Parakresol wird hauptsächlich bei der Synthese von Antioxidantien, wie Butylhydroxytoluol (BHT) sowie bei der Herstellung von Phenolharze (Resole und Novolake).
Siehe auch
Externe Links
- (und) Daten von Parakresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Parakresol