WikiDer > Парасимпатическая нервная система
эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Ноябрь 2011 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Парасимпатическая нервная система | |
---|---|
Иннервация вегетативной нервной системы: парасимпатические (краниосакральные) системы показаны синим цветом. | |
Подробности | |
Идентификаторы | |
латинский | Pars parasympathica Divisionis autonomici systematis |
Акроним (ы) | PSNS |
MeSH | D010275 |
TA98 | А14.3.02.001 |
TA2 | 6661 |
FMA | 9907 |
Анатомическая терминология |
В парасимпатическая нервная система (PSNS) - одно из двух подразделений, другое - симпатичный, которые вместе называются автономная нервная система, которая является подразделением другой системы, называемой периферическая нервная система (ПНС)).[1][2] (The кишечная нервная система (ENS) теперь считается отдельной от вегетативной нервной системы из-за ее собственной независимой рефлекторной активности.[нужна цитата]Вегетативная нервная система отвечает за регулирование бессознательных действий организма. Парасимпатическая система отвечает за стимуляцию «переваривания пищи» или «кормления и размножения».[3] действия, которые происходят в состоянии покоя, особенно после еды, в том числе сексуальное возбуждение, слюноотделение, слезотечение (слезы), мочеиспускание, пищеварение и дефекация. Его действие описывается как дополнительное к действию Симпатическая нервная система, который отвечает за стимулирование деятельности, связанной с борьба или бегство.
Нерв волокна парасимпатической нервной системы возникают из Центральная нервная система. Конкретные нервы включают несколько черепные нервыв частности глазодвигательный нерв, лицевой нерв, языкоглоточный нерв, и блуждающий нерв. Три позвоночные нервы в крестец (S2-4), обычно называемый тазовые внутренностные нервы, также действуют как парасимпатические нервы.
Из-за своего местоположения парасимпатическая система обычно называется «краниосакральным оттоком», в отличие от симпатической нервной системы, которая, как говорят, имеет «грудопоясничный отток».[нужна цитата]
Структура
Парасимпатические нервы автономный или висцеральный [4][5] отделения периферическая нервная система (ПНС). Подача парасимпатических нервов осуществляется через три основные области:
- Определенный черепные нервы в черепе, а именно преганглионарные парасимпатические нервы (CN III, CN VII, CN IX и CN X) обычно возникают из определенных ядер в Центральная нервная система (ЦНС) и синапс в одном из четырех парасимпатических ганглии: ресничный, крылонебный, слуховой, или же поднижнечелюстной. От этих четырех ганглиев парасимпатические нервы завершают свой путь к тканям-мишеням через тройничный ветви (глазной нерв, верхнечелюстной нерв, нижнечелюстной нерв).
- В блуждающий нерв не участвует в этих черепных ганглии так как большинство его парасимпатических волокон предназначены для широкого спектра ганглиев на грудных внутренних органах или около них (пищевод, трахея, сердце, легкие) и внутренних органов брюшной полости (желудок, поджелудочная железа, печень, почки, тонкий кишечник, и около половины толстая кишка). Иннервация блуждающего нерва заканчивается на стыке средней и задней кишки, непосредственно перед селезеночный изгиб из поперечная ободочная кишка.
- В внутренний таз эфферентные тела преганглионарных нервных клеток проживать в боковой серый рог из спинной мозг на уровне позвонков T12-L1 (спинной мозг оканчивается на позвонках L1-L2 с мозговой конус), а их аксоны выходят из позвоночника в виде спинномозговых нервов S2-S4 через крестцовые отверстия.[6] Их аксоны продолжаются от ЦНС к синапсу в вегетативном ганглии. Парасимпатический ганглий где синапс этих преганглионарных нейронов будет находиться рядом с органом иннервации. Это отличается от симпатической нервной системы, где синапсы между пре- и постганглионарными эфферентными нервами обычно возникают в ганглиях, которые находятся дальше от органа-мишени.
Как и в симпатической нервной системе, эфферент сигналы парасимпатических нервов передаются от центральной нервной системы к их целям системой из двух нейроны. Первый нейрон на этом пути называется преганглионарный или пресинаптический нейрон. Его клеточное тело находится в центральной нервной системе, а его аксон обычно простирается до синапсов с дендритами постганглионарный нейрон где-то еще в теле. Аксоны пресинаптических парасимпатических нейронов обычно длинные, простираются от ЦНС в ганглии, которые либо очень близко к их органу-мишени, либо встроены в них. В результате постсинаптические парасимпатические нервные волокна очень короткие.[7]:42
Черепные нервы
В глазодвигательный нерв отвечает за ряд парасимпатических функций, связанных с глазами.[8] Глазодвигательные волокна ПНС берут начало в Ядро Эдингера-Вестфаля в центральной нервной системе и путешествовать по верхняя глазничная щель синапс в ресничный узел расположен сразу за орбитой (глазом).[9] Из цилиарного ганглия отходят постганглионарные парасимпатические волокна через короткие цилиарные нервные волокна, являющиеся продолжением носоцилиарный нерв (филиал офтальмологического отделения тройничный нерв (CN V1)). Короткие ресничные нервы иннервируют орбиту, чтобы контролировать ресничная мышца (ответственный за проживание) и мышца сфинктера радужки, который отвечает за миоз или сужение зрачка (в ответ на свет или аккомодацию). Есть два мотора, которые являются частью глазодвигательного нерва, известного как соматический мотор и висцеральный мотор. Соматический двигатель отвечает за точные движения глаза и за удержание его фиксации на объекте. Висцеральный мотор помогает сузить зрачок.
Парасимпатический аспект лицевой нерв контролирует секрецию подъязычной и поднижнечелюстной слюнные железы, то слезная железа, и железы, связанные с носовой полостью. Преганглионарные волокна берут начало в ЦНС в верхнем слюноотделении и уходят в промежуточный нерв (который некоторые считают отдельным черепным нервом в целом), чтобы соединиться с лицевым нервом чуть дальше (дальше) от него, выходя на поверхность центральной нервной системы. Сразу после лицевого нерва коленчатый ганглий (общий сенсорный узел) в височная кость, лицевой нерв отдает два отдельных парасимпатических нерва. Первый - это большой каменистый нерв а второй - это chorda tympani. Большой каменистый нерв проходит через среднее ухо и в конечном итоге соединяется с глубоким каменистым нервом (симпатическими волокнами), образуя нерв крыловидный канал. Парасимпатические волокна нерва синапса крыловидного канала на крылонебный ганглий, который тесно связан с верхнечелюстным отделом тройничного нерва (CN V2). Постганглионарные парасимпатические волокна покидают крылонебный узел в нескольких направлениях. Одна дивизия уходит на скуловой подразделение CN V2 и перемещается по сообщающейся ветви, чтобы соединиться со слезным нервом (ветвь глазного нерва CN V1) перед синапсом в слезной железе. Эти парасимпатические к слезной железе контролируют выработку слезы.
Отдельную группу парасимпатических, отходящих от крылонебного ганглия, составляют нисходящие небные нервы (CN V2 ветвь), к которым относятся большой и малый небные нервы. Парасимпатический синапс большого неба на твердом небе регулирует расположенные там слизистые железы. Синапсы малого небного нерва находятся у мягкого неба и контролируют разреженные вкусовые рецепторы и слизистые железы. Еще один набор отделов от крылонебного ганглия - это задний, верхний и нижний латеральные носовые нервы; и назопалатин нервы (все ветви CN V2, верхнечелюстной отдел тройничного нерва), которые обеспечивают парасимпатическую иннервацию железам носа слизистая оболочка. Вторая парасимпатическая ветвь, которая отходит от лицевого нерва, - это барабанная хорда. Этот нерв несет секретомотор волокна к поднижнечелюстной и сублингвальный железы. Chorda tympani проходит через среднее ухо и прикрепляется к язычный нерв (нижнечелюстной отдел тройничного нерва, CN V3). После присоединения к язычному нерву преганглионарные волокна синапсируют в подчелюстном ганглии и направляют постганглионарные волокна в подъязычные и подчелюстные слюнные железы.
В языкоглоточный нерв имеет парасимпатические волокна, которые иннервируют околоушный слюнных желез. Преганглионарные волокна отходят от CN IX как барабанный нерв и продолжаются до среднего уха, где они составляют барабанное сплетение на мысе улитки мезотимпанума. Барабанное сплетение нервов воссоединяется и образует малый каменистый нерв и выйти через овальное отверстие синапс в слуховой ганглий. Постганглионарные парасимпатические волокна от слухового ганглия идут вместе с аурикулотемпоральный нерв (нижнечелюстная ветвь тройничного нерва, CN V3) к околоушной слюнной железе.
Блуждающий нерв
В блуждающий нерв нерв, названный в честь латинского слова блуждающий нерв (потому что нерв контролирует такой широкий спектр тканей-мишеней - блуждающий нерв в переводе с латыни буквально означает «блуждание»), имеет парасимпатические функции, берущие свое начало в дорсальное ядро блуждающего нерва и ядро неоднозначное в ЦНС. Блуждающий нерв является необычным парасимпатическим нервом черепа, поскольку он не соединяется с тройничным нервом, чтобы добраться до тканей-мишеней. Еще одна особенность - у блуждающего нерва вегетативный ганглий связаны с ним примерно на уровне С1 позвонка. Блуждающий нерв не дает парасимпатической части черепа. Блуждающий нерв трудно окончательно отследить из-за его повсеместного распространения в грудная клетка и брюшная полость так что основные вклады будут обсуждаться. Несколько парасимпатических нервов отходят от блуждающего нерва, когда он входит в грудную клетку. Один нерв - это возвратный гортанный нерв, который становится нижним гортанным нервом. От левого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв зацепляется за аорта чтобы вернуться обратно к гортани и проксимальному отделу пищевода, в то время как от правого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв зацепляется за правую часть подключичная артерия чтобы вернуться в то же место, что и его двойник. Эти разные пути являются прямым результатом эмбриологическое развитие кровеносной системы. Каждый возвратный гортанный нерв снабжает трахею и пищевод парасимпатической секретомоторной иннервацией связанных с ними желез (и других волокон, не являющихся PN).
Еще один нерв, который отходит от блуждающих нервов примерно на уровне входа в грудную клетку, - это сердечные нервы. Эти сердечные нервы образуют сердечные и легочный сплетения вокруг сердца и легких. По мере того, как основные блуждающие нервы переходят в грудную клетку, они становятся тесно связанными с пищеводом и симпатическими нервами симпатических стволов, образуя пищеводное сплетение. Это очень эффективно, так как основная функция блуждающего нерва с этого момента будет контролировать кишечник. гладкие мышцы и железы. Поскольку пищеводное сплетение войти в брюшную полость через пищеводный перерыв образуются передний и задний стволы блуждающего нерва. Затем стволы блуждающего нерва соединяются с преаортальным симпатическим ганглием вокруг аорты, чтобы разойтись с кровеносными сосудами и симпатическими нервами по всей брюшной полости. Парасимпатические органы в брюшной полости включают поджелудочную железу, почки, печень, желчного пузыря, желудок и кишка трубка. Вклад парасимпатических нервов в блуждающий нерв продолжается по кишечной трубке до конца средняя кишка. Средняя кишка заканчивается на двух третях поперечной ободочной кишки около селезеночный изгиб.[10]
Тазовые чревные нервы
В тазовые внутренностные нервы, S2-4, работают в тандеме для иннервации внутренних органов таза. В отличие от черепа, где один парасимпатический орган отвечает за одну конкретную ткань или область, по большей части каждый тазовый внутренности вносит вклад в волокна тазовых внутренностей, перемещаясь в одно или несколько сплетений, прежде чем распространиться на ткань-мишень. Эти сплетения состоят из смешанных вегетативных нервных волокон (парасимпатических и симпатических) и включают пузырное, простатическое, ректальное, маточно-влагалищное и нижнее подчревное сплетения. Преганглионарные нейроны в этом пути синапсируют не в ганглии, как в черепе, а, скорее, в стенках тканей или органов, которые они иннервируют. Пути волокон различны, и вегетативная нервная система в тазу каждого человека уникальна. Висцеральные ткани в тазу, которые контролирует парасимпатический нервный путь, включают ткани мочевого пузыря, мочеточников, мочевого сфинктера, анального сфинктера, матки, предстательной железы, желез, влагалища и полового члена. Бессознательно парасимпатические органы вызывают перистальтические движения мочеточников и кишечника, перемещая мочу из почек в мочевой пузырь и пищу по кишечному тракту, а при необходимости парасимпатические органы будут способствовать выведению мочи из мочевого пузыря или дефекации. Стимуляция парасимпатической мышцы заставляет детрузорную мышцу (стенку мочевого пузыря) сокращаться и одновременно расслаблять внутреннюю мышцу сфинктера между мочевым пузырем и уретрой, позволяя мочевому пузырю опорожняться. Кроме того, парасимпатическая стимуляция внутреннего анального сфинктера расслабит эту мышцу, чтобы сделать возможным дефекацию. В эти процессы вовлечены и другие скелетные мышцы, но парасимпатические мышцы играют огромную роль в удержании мочи и задержке кишечника.
Исследование, опубликованное в 2016 году, предполагает, что все вегетативные функции крестца могут быть симпатическими; указывает на то, что прямая кишка, мочевой пузырь и репродуктивные органы могут быть иннервируются только симпатической нервной системой. Это предположение основано на подробном анализе 15 фенотипических и онтогенетических факторов, отличающих симпатические от парасимпатических нейронов у мышей. Предполагая, что полученные результаты, скорее всего, применимы и к другим млекопитающим, эта точка зрения предполагает упрощенную, двусоставную архитектуру вегетативной нервной системы, в которой парасимпатическая нервная система получает сигналы исключительно от черепных нервов, а симпатическая нервная система - от грудного до крестцового отдела позвоночника. нервы.[11]
Орган | Нервы[12] | Позвоночник происхождение[12] |
---|---|---|
желудок | Т5, T6, T7, T8, T9иногда T10 | |
двенадцатиперстная кишка | Т5, T6, T7, T8, T9иногда T10 | |
тощая кишка и подвздошная кишка | Т5, T6, T7, T8, T9 | |
селезенка | T6, T7, T8 | |
желчного пузыря и печень |
| T6, T7, T8, T9 |
двоеточие | ||
головка поджелудочной железы | T8, T9 | |
приложение |
| T10 |
почки и мочеточники | T11, T12 |
Новые данные на моделях мышей предполагают, что ранее существовавшее представление о том, что крестцовые спинномозговые нервы являются парасимпатическими, неверно и что они на самом деле могут быть симпатическими.[11]
Функция
Ощущение
Афферентные волокна вегетативной нервной системы, которые передают сенсорную информацию от внутренних органов тела обратно в центральную нервную систему, не делятся на парасимпатические и симпатические волокна, как эфферентные волокна.[7]:34–35 Вместо этого автономная сенсорная информация проводится общие висцеральные афферентные волокна.
Общие висцеральные афферентные ощущения - это в основном бессознательные висцеральные двигательные рефлекторные ощущения от полых органов и желез, которые передаются в ЦНС. Пока бессознательное рефлекторные дуги обычно не обнаруживаются, в некоторых случаях они могут послать боль ощущения ЦНС, замаскированные под переданная боль. Если брюшная полость воспаляется или если кишечник внезапно расширяется, организм интерпретирует афферентный болевой раздражитель как соматический по происхождению. Эта боль обычно нелокализована. Боль также обычно называют дерматомы которые находятся на том же уровне спинномозгового нерва, что и висцеральный афферент синапс.
Сосудистые эффекты
Частота сердечных сокращений в значительной степени контролируется работой внутреннего кардиостимулятора. При здоровом сердце основной кардиостимулятор - это совокупность клеток на границе предсердий и полой вены, называемая синоатриальным узлом. Клетки сердца проявляют автоматизм, то есть способность генерировать электрическую активность независимо от внешней стимуляции. В результате клетки узла спонтанно генерируют электрическую активность, которая впоследствии проводится по всему сердцу, что приводит к регулярной частоте сердечных сокращений.
В отсутствие каких-либо внешних стимулов синоатриальная стимуляция способствует поддержанию частоты сердечных сокращений в диапазоне 60-100 ударов в минуту (уд / мин).[13] В то же время две ветви вегетативной нервной системы дополняют друг друга, увеличивая или замедляя частоту сердечных сокращений. В этом контексте блуждающий нерв воздействует на синоатриальный узел, замедляя его проведение, таким образом активно модулируя тонус блуждающего нерва. Эта модуляция опосредуется нейромедиатором ацетилхолином и последующими изменениями ионных токов и кальция в клетках сердца.[14]
Блуждающий нерв играет решающую роль в регуляции частоты сердечных сокращений, модулируя реакцию синоатриального узла; Тонус блуждающего нерва можно определить количественно, исследуя модуляцию сердечного ритма, вызванную изменениями тонуса блуждающего нерва. Как правило, повышенный тонус блуждающего нерва (и, следовательно, активность блуждающего нерва) связан с пониженной и более изменчивой частотой сердечных сокращений.[15][16] Основным механизмом, с помощью которого парасимпатическая нервная система воздействует на сосудистую и сердечную деятельность, является так называемый дыхательная синусовая аритмия (RSA). RSA описывается как физиологическое и ритмическое колебание частоты сердечных сокращений при частоте дыхания, характеризующееся увеличением частоты сердечных сокращений во время вдоха и снижением во время выдоха.
Сексуальная активность
Другая роль, которую играет парасимпатическая нервная система, - это сексуальная активность. У мужчин кавернозные нервы от простатическое сплетение стимулировать гладкую мускулатуру фиброзных трабекул спиральных спиральные артерии полового члена расслабиться и позволить крови заполнить два кавернозные тела и губчатое тело полового члена, делая его жестким при подготовке к сексуальной активности. При выбросе эякулята симпатические пациенты участвуют и вызывают перистальтика из семявыносящий проток и закрытие внутреннего уретральный сфинктер чтобы сперма не попала в мочевой пузырь. В то же время парасимпатические средства вызывают перистальтику уретральной мышцы, а половой нерв вызывает сокращение луковично-губчатого сустава (скелетная мышца не через PN), чтобы принудительно выделять сперму. Во время ремиссии пенис снова становится вялым. У женщин есть эректильная ткань, аналогичная мужской, но менее прочная, которая играет большую роль в сексуальной стимуляции. PN вызывает выделение секрета у женщин, уменьшающих трение. Также у женщин парасимпатики иннервируют фаллопиевы трубы, который помогает перистальтическим сокращениям и движению ооцит в матку для имплантации. Выделения из женских половых путей способствуют миграции сперматозоидов. PN (и SN в меньшей степени) играют важную роль в воспроизводстве.[7]
Рецепторы
Парасимпатическая нервная система использует в основном ацетилхолин (ACh) как его нейротрансмиттер, несмотря на то что пептиды (такие как холецистокинин) может быть использован.[17][18] ACh действует на два типа рецепторов: мускариновый и никотиновый холинергический рецепторы. Большинство передач происходит в два этапа: при стимуляции преганглионарный нейрон высвобождает ACh в ганглии, который действует на никотиновые рецепторы постганглионарный нейроны. Затем постганглионарный нейрон высвобождает ACh для стимуляции мускариновых рецепторов органа-мишени.
Типы мускариновых рецепторов
Пять основных типов мускариновых рецепторов:
- В Мускариновые рецепторы M1 (CHRM1) находятся в нейронной системе.
- В М2 мускариновые рецепторы (CHRM2) расположены в сердце и действуют, чтобы привести сердце в норму после действий симпатической нервной системы: замедление частота сердцебиения, уменьшая сократительные силы предсердный сердечная мышца и снижение скорости проводимости синоатриальный узел и атриовентрикулярный узел. Они оказывают минимальное влияние на сократительные силы желудочковой мышцы из-за редкой иннервации желудочков парасимпатической нервной системой.
- В М3 мускариновые рецепторы (CHRM3) расположены во многих частях тела, таких как эндотелиальные клетки кровеносных сосудов, а также в легких, вызывая бронхоспазм. Чистый эффект иннервируемых рецепторов M3 на кровеносные сосуды расширение сосудов, поскольку ацетилхолин заставляет эндотелиальные клетки производить оксид азота, который распространяется на гладкие мышцы и приводит к расширению сосудов. Они также находятся в гладких мышцах желудочно-кишечный тракт, которые помогают в увеличении перистальтики кишечника и расширении сфинктеров. Рецепторы M3 также расположены во многих железах, которые помогают стимулировать секрецию в слюнные железы и другие железы тела. Они также расположены на мышце детрузора и уротелии мочевого пузыря, вызывая сокращение.[19]
- В М4 мускариновые рецепторы: Постганглионарные холинергические нервы, возможные поражения ЦНС.
- В М5 мускариновые рецепторы: Возможное воздействие на ЦНС.
Типы никотиновых рецепторов
У позвоночных никотиновые рецепторы широко классифицируются на два подтипа на основе их основных участков экспрессии: никотиновые рецепторы мышечного типа (N1), в первую очередь, для соматических мотонейронов; и никотиновые рецепторы нейронального типа (N2), главным образом, для вегетативной нервной системы.[20]
Связь с симпатической нервной системой
Симпатичный и парасимпатические подразделения обычно действуют в противовес друг другу. Симпатический отдел обычно действует в действиях, требующих быстрой реакции. Парасимпатический отдел выполняет действия, не требующие немедленной реакции. Полезной мнемоникой для обобщения функций парасимпатической нервной системы является SSLUDD (сексуальное возбуждение, слюноотделение, слезотечение, мочеиспускание, пищеварение и дефекация).[нужна цитата]
Клиническое значение
Эта секция нуждается в расширении. Вы можете помочь добавляя к этому. (Январь 2012 г.) |
Функции, которым способствует деятельность парасимпатической нервной системы, связаны с нашей повседневной жизнью. Парасимпатическая нервная система способствует пищеварению и синтезу гликоген, и обеспечивает нормальное функционирование и поведение.
Парасимпатическое действие способствует перевариванию и всасыванию пищи за счет увеличения активности мускулатуры кишечника, увеличения желудочной секреции и расслабления пилорического сфинктера. Это называется отделом ВНС «отдых и переваривание».[21]
История
Термин «парасимпатическая нервная система» был введен Лэнгли в 1921 году. Он был первым человеком, который выдвинул концепцию ПНС как второго отдела вегетативной нервной системы.[22]
Рекомендации
- ^ Лэнгли, Джон Ньюпорт (1921). Автономная нервная система. Кембридж: Хеффер. стр.10. ISBN 9781152710191.
- ^ Покок, Джиллиан (2006). Физиология человека (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 63–64. ISBN 978-0-19-856878-0.
- ^ Маккорри, LK (15 августа 2007 г.). «Физиология вегетативной нервной системы». Американский журнал фармацевтического образования. 71 (4): 78. Дои:10,5688 / aj710478. ЧВК 1959222. PMID 17786266.
- ^ «висцеральные нервные волокна - определение висцеральных нервных волокон в Медицинском словаре - в бесплатном онлайн-медицинском словаре, тезаурусе и энциклопедии». Medical-dictionary.thefreedictionary.com. Получено 2012-07-06.
- ^ "Висцеральный нерв - RightDiagnosis.com". Wrongdiagnosis.com. 2012-02-01. Получено 2012-07-06.
- ^ «Позвоночный столб и спинной мозг». www.emery.edu. 1997-08-21. Получено 2013-03-21.
- ^ а б c Мур, Кейт Л .; Агур, А. М. Р. (2007). Основная клиническая анатомия (3-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-6274-8.
- ^ Рико Гарофало, Ксавьер (21 июня 2019 г.). "Sistema nervioso simpático y parasimpático: qué son, diferencias y funciones". MedSalud. MedSalud. Получено 14 сентября 2019.
- ^ Кастильеро Мименса, Оскар (2016). "Sistema nervioso parasimpático: Funciones y Recorrido". Psicología y Mente.
- ^ Неттер. Атлас анатомии человека, Четвертое изд. Saunders Elsevier. 2003 г.
- ^ а б Эспиноза-Медина, I; Саха, О; Boismoreau, F; Chettouh, Z; Росси, Ф; Ричардсон, WD; Брюне, Дж. Ф. (18 ноября 2016 г.). «Крестцовый вегетативный отток симпатический» (PDF). Наука. 354 (6314): 893–897. Bibcode:2016Научный ... 354..893E. Дои:10.1126 / science.aah5454. ЧВК 6326350. PMID 27856909.
- ^ а б Если в полях не указано иное, источником является: Мур, Кейт Л .; Агур, А. М. Р. (2002). Основная клиническая анатомия (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 199. ISBN 978-0-7817-5940-3.
- ^ Нунан Д., Сандеркок Г.Р., Броди Д.А. (ноябрь 2010 г.). «Количественный систематический обзор нормальных значений краткосрочной вариабельности сердечного ритма у здоровых взрослых». Электрокардиостимуляция и клиническая электрофизиология. 33 (11): 1407–17. Дои:10.1111 / j.1540-8159.2010.02841.x. PMID 20663071. S2CID 44378765.
- ^ Хауленд Р.Х. (июнь 2014 г.). «Стимуляция блуждающего нерва». Текущие отчеты о поведенческой неврологии. 1 (2): 64–73. Дои:10.1007 / s40473-014-0010-5. ЧВК 4017164. PMID 24834378.
- ^ Даймонд Л.М., Фагундес С.П., Баттерворт М.Р. (2011). «Стиль привязанности, тонус блуждающего нерва и сочувствие во время взаимодействия матери и подростка». Журнал исследований подросткового возраста. 22 (1): 165–184. Дои:10.1111 / j.1532-7795.2011.00762.x.
- ^ Гроссман П., Вильгельм Ф. Х., Шпёрле М. (август 2004 г.). «Дыхательная синусовая аритмия, контроль блуждающего нерва и повседневная активность». Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения. 287 (2): H728-34. Дои:10.1152 / ajpheart.00825.2003. PMID 14751862. S2CID 5934042.
- ^ Wank, SA (ноябрь 1995 г.). «Рецепторы холецистокинина». Американский журнал физиологии. 269 (5, часть 1): G628-46. Дои:10.1152 / ajpgi.1995.269.5.G628. PMID 7491953.
- ^ Takai, N; Шида, Т; Учихаши, К. Уэда, Й; Йошида, Y (15 апреля 1998 г.). «Холецистокинин как нейротрансмиттер и нейромодулятор парасимпатической секреции в подчелюстной железе крысы». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 842 (1): 199–203. Bibcode:1998НЯСА.842..199Т. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1998.tb09649.x. PMID 9599311. S2CID 28329900.
- ^ Моро, С; Учияма, Дж; Чесс-Уильямс, Р. (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активность Urothelial / lamina propria и роль мускариновых рецепторов M3 в опосредовании реакции скорости на растяжение и карбахол». Урология. 78 (6): 1442.e9–15. Дои:10.1016 / j.urology.2011.08.039. PMID 22001099.
- ^ Колкухун, Дэвид. «Никотиновые рецепторы ацетилхолина» (PDF). www.ucl.ac.uk/. Университетский колледж Лондона. Получено 4 марта 2015.
- ^ Барретт, Ким Э. (2019-01-29). Обзор медицинской физиологии Ганонга. Бармен, Сьюзан М., Брукс, Хеддвен Л., Юань, Джейсон X.-J., 1963-, Предшествующий: Ганонг, Уильям Ф. (Двадцать шестое изд.). [Нью-Йорк]. ISBN 9781260122404. OCLC 1076268769.
- ^ Джонсон, Джоэл О. (2013), "Физиология вегетативной нервной системы", Фармакология и физиология анестезии, Elsevier, стр. 208–217, Дои:10.1016 / b978-1-4377-1679-5.00012-0, ISBN 978-1-4377-1679-5