WikiDer > Парфенин
Parthenin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3аS,6S, 6аS, 9аS, 9бр) -6a-Гидрокси-6,9a-диметил-3-метилиден-4,5,6,9b-тетрагидро-3aЧАС-азулен [8,7-б] фуран-2,9-дион | |
| Другие имена Парфеницин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС18О4 | |
| Молярная масса | 262.305 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Парфенин химическое соединение, классифицируемое как сесквитерпеновый лактон. Он был изолирован от Парфений истерофор.
Он генотоксичен, аллергенен и раздражает.[1] Считается, что Парфенин отвечает за дерматит вызванный Парфений истерофор.[2]
Рекомендации
- ^ Рамос, Альберто; Риверо, Рейнальдо; Визозо, Ангел; Пилото, Джанет; Гарсиа, Арилия (2002). «Парфенин, сесквитерпеновый лактон Parthenium hysterophorus L., является кластогеном с высокой токсичностью». Мутационные исследования / Генетическая токсикология и мутагенез в окружающей среде. 514 (1–2): 19–27. Дои:10.1016 / S1383-5718 (01) 00321-7.
- ^ Picman, J .; Пикман, А. К. (1985). «Лечение дерматита от партенина». Контактный дерматит. 13 (1): 9–13. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1985.tb02484.x. PMID 4042647.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |