WikiDer > Повышающее преобразование фотона

Photon upconversion
Апконверсионная флуоресценция. Оптоволокно, содержащее инфракрасный свет, светится синим цветом в темноте

Повышающее преобразование фотона (UC) - это процесс, в котором последовательные поглощение из двух или более фотоны приводит к выброс из свет короче длина волны чем длина волны возбуждения. Это антистоксов тип излучения. Примером может служить преобразование Инфракрасный свет к видимый свет. Повышающее преобразование может происходить как в органических, так и в неорганических материалах с помощью ряда различных механизмов. Органические молекулы, которые могут достичь апконверсии фотонов посредством триплет-триплетной аннигиляции, обычно полициклические ароматические углеводороды (ПАУ). Неорганические материалы, способные к преобразованию фотонов с повышением частоты, часто содержат ионы d-блок или f-блок элементы. Примеры этих ионов: Ln3+, Ti2+, Ni2+, Пн3+, Re4+, Операционные системы4+, и так далее.

Пример нормального стоксова излучения через флуоресценцию (слева, красный) и антистоксова излучения (справа, синий) через сенсибилизированную триплет-триплетную аннигиляцию, основанную на повышающем преобразовании фотонов, образцы, возбужденные зеленым светом.

Физические механизмы апконверсии фотонов

Существует три основных механизма повышающего преобразования фотона в неорганических материалах и по крайней мере два различных механизма в органических материалах. В неорганических материалах повышающее преобразование фотонов происходит за счет повышающее преобразование передачи энергии (ЕТУ), поглощение в возбужденном состоянии (ЕКА) и фотонная лавина (ПА). Такие процессы можно наблюдать в материалах с очень разными размерами и структурой, включая оптические волокна, объемные кристаллы или наночастицы, если они содержат любой из активных ионов, упомянутых выше. Органические молекулы могут преобразовывать фотоны с повышением частоты посредством сенсибилизированной триплет-триплетной аннигиляции (sTTA) и объединения энергии.[1][2]

Повышающее преобразование следует отличать от двухфотонное поглощение и генерация второй гармоники. Эти два физических процесса имеют тот же результат, что и апконверсия фотонов (испускание фотонов с более короткой длиной волны, чем возбуждение), но лежащий в основе механизм другой.[3] Раннее предложение (твердотельный ИК-квантовый счетчик) было сделано Николаас Блумберген в 1959 г.[4] и этот процесс впервые наблюдал Франсуа Озель в 1966 году.[5]

Также возможен механизм термического преобразования с повышением частоты. Этот механизм основан на поглощении фотонов с низкой энергией в преобразователе с повышением частоты, который нагревает и повторно излучает фотоны с более высокой энергией.[6][7] Чтобы улучшить этот процесс, плотность оптических состояний преобразователя с повышением частоты может быть тщательно спроектирована для обеспечения частотно-избирательных характеристик излучения. Например, плоская платформа термического преобразования с повышением частоты может иметь переднюю поверхность, которая поглощает фотоны низкой энергии, падающие в узком диапазоне углов, и заднюю поверхность, которая эффективно излучает только фотоны высокой энергии. Эти поверхностные свойства могут быть реализованы с помощью конструкции фотонных кристаллов, а теории и эксперименты были продемонстрированы в области термофотовольтаики и радиационного охлаждения.[8][9] По наилучшему критерию эффективность преобразования энергии солнечного излучения в электричество с помощью повышающего преобразователя может достигать 73% при использовании AM1.5D спектра и 76% рассматривают Солнце как черное тело источник при 6000 К для однопереходной ячейки.[10]

Сенсибилизированная триплет-триплетная аннигиляция

Сенсибилизированный триплет-триплетная аннигиляция Повышающее преобразование фотонов на основе (sTTA) представляет собой бимолекулярный процесс, который посредством ряда этапов передачи энергии эффективно объединяет два низкочастотных фотона в один фотон более высокой частоты.[1][11][12] Системы ТТА состоят из одного поглощающего компонента, сенсибилизатора, и одного излучающего компонента, эмиттера (или аннигилятора). Эмиттеры обычно представляют собой полиароматические хромофоры с большим синглет-триплетным расщеплением энергии, например антрацен и его производные.[1][11]

Первым шагом сенсибилизированной триплет-триплетной аннигиляции является поглощение низкой энергии фотон посредством сенсибилизатор. Затем сенсибилизатор заполняет свой первый триплетное возбужденное состояние (3Сен *) после межсистемный переход (ISC). Затем энергия возбуждения сенсибилизатора передается через Декстер типа триплетной передачи энергии (ТЭП) к основное состояние эмиттер, генерирующий триплет возбужденный излучатель (3Эм*). Затем два триплетно-возбужденных эмиттера взаимодействуют во втором процессе передачи энергии, известном как триплет-триплетная аннигиляция (ТТА). После ТТА энергии триплета сливаются, оставляя один эмиттер в возбужденном состоянии. синглетное состояние (1Em *), а другой эмиттер в его основное состояние. Из синглетно возбужденного состояния эмиттер возвращается в основное состояние через выброс фотона. Таким образом, два низкоэнергетических фотоны преобразуются в один фотон более высокой энергии. Принцип основан на долгоживущих триплетные состояния для временного хранения энергии фотона. С молекулярный кислород эффективно гасит триплетные состояния. Для эффективного функционирования важно, чтобы образцы были тщательно дегазированы или инкапсулированы.[1][11][12]

Преобразование фотонов с повышением частоты с помощью сенсибилизированной триплет-триплетной аннигиляции имеет то преимущество, что оно эффективно даже при низких интенсивностях возбуждения, что делает его потенциально полезным для преобразования солнечного света для повышения эффективности солнечных элементов.[11][13]

Преобразование наночастиц

Основная статья: Преобразование наночастиц

Хотя повышающее преобразование фотонов было сначала изучено в объемных кристаллах и оптических волокнах, оно стало более известным с развитием наноматериалов. Это произошло из-за множества способов применения наноструктур со свойствами апконверсии фотонов. Этот новый класс материалов в широком смысле можно назвать повышающее преобразование наночастиц или UCNP.

Наночастицы, легированные лантаноидами

Лантаноид-допированные наночастицы появились в конце 1990-х годов в результате превалирующей работы в области нанотехнологий, что стало поворотным моментом в современных исследованиях лантаноидов. Хотя оптические переходы в наночастицах, допированных лантаноидами, по существу напоминают переходы в объемных материалах, наноструктура, поддающаяся модификациям поверхности, открывает новые возможности для исследований. Кроме того, небольшой размер частиц позволяет использовать их в качестве альтернативы молекулярным. флуорофоры для биологических применений. Их уникальные оптические свойства, такие как большой стоксов сдвиг и отсутствие мигания, позволили им конкурировать с обычными люминесцентными зондами в сложных задачах, включая отслеживание одиночных молекул и визуализацию глубоких тканей. В случае биоимиджинга, поскольку наночастицы, легированные лантаноидами, можно возбуждать ближним инфракрасным светом, они оптимальны для уменьшения автофлуоресценции биологических образцов и, таким образом, улучшения контрастности изображения.

Наночастицы, легированные лантаноидами, представляют собой нанокристаллы прозрачного материала (чаще фториды NaYF4, NaGdF4, LiYF4, YF3, CaF2 или оксиды, такие как Gd2О3) с примесью определенных количеств ионов лантаноидов. Наиболее распространенными ионами лантаноидов, используемыми в повышающем преобразовании фотонов, являются пары эрбий-иттербий (Er3+, Yb3+) или тулий-иттербий (Tm3+, Yb3+). В таких комбинациях ионы иттербия добавляются в качестве антенн, чтобы поглощать свет с длиной волны около 980 нм и передавать его иону повышающего преобразователя. Если этим ионом является эрбий, то наблюдается характерное зеленое и красное излучение, в то время как, когда ионным преобразователем с повышением частоты является тулий, излучение включает в себя ближний ультрафиолетовый, синий и красный свет.

Несмотря на многообещающие аспекты этих наноматериалов, одна из неотложных задач, стоящих перед химиками-материаловедами, заключается в синтезе наночастиц с регулируемой эмиссией, которые необходимы для приложений в мультиплексной визуализации и зондировании.[14] Разработка воспроизводимого пути синтеза с высоким выходом, который позволяет контролировать рост наночастиц галогенидов редкоземельных элементов, позволила разработать и коммерциализировать наночастицы с повышающим преобразованием во многих различных биологических приложениях.[15] Первые в мире коммерчески доступные наночастицы с повышающим преобразованием были разработаны Intelligent Material Solutions, Inc. и распространены через Sigma-Aldrich.[16] В последнее время, продвигаясь вперед в решении проблемы создания частиц с настраиваемым излучением, важный прогресс в синтезе высококачественных наноструктурированных кристаллов открыл новые пути для преобразования фотонов с повышением частоты. Это включает в себя возможность создания частиц со структурой ядра / оболочки, позволяющей преобразование с повышением межфазная передача энергии (IET).[17][18][19]

Полупроводниковые наночастицы

Полупроводниковые наночастицы или квантовые точки часто демонстрировалось, что они излучают свет с более короткой длиной волны, чем возбуждение после двухфотонное поглощение механизм, а не преобразование фотона с повышением частоты. Однако недавно использование полупроводниковых наночастиц, таких как CdSe, PbS и PbSe, в качестве сенсибилизаторов в сочетании с молекулярными эмиттерами было показано как новая стратегия апконверсии фотонов посредством триплет-триплетной аннигиляции.[20] Они использовались для преобразования инфракрасного света с длиной волны 980 нм в видимый свет с длиной волны 600 нм;[20] зеленый свет к синему свету;[21][22] и синий свет до ультрафиолета.[23] Этот метод имеет очень высокую возможность преобразования с повышением частоты. В частности, эти материалы могут использоваться для преобразования инфракрасной области солнечного света в электричество и повышения эффективности фотоэлектрических солнечных элементов.[11][13]

Апконверсионные нанокапсулы для дифференциальной биовизуализации рака in vivo

Ранняя диагностика злокачественной опухоли имеет решающее значение для своевременного лечения рака, направленного на достижение желаемых клинических результатов. К сожалению, традиционная визуализация на основе флуоресценции сталкивается с такими проблемами, как низкая проницаемость тканей и фоновая автофлуоресценция.[20] Биовизуализация на основе апконверсии (UC) может преодолеть эти ограничения, поскольку их возбуждение происходит на более низких частотах, а излучение - на более высоких частотах. Kwon et al. разработали многофункциональные нанокапсулы на основе диоксида кремния, синтезированные для инкапсуляции двух различных пар триплет-триплетных аннигиляционных хромофоров UC. Каждая нанокапсула излучает разные цвета, синий или зеленый, после возбуждения красным светом. Эти нанокапсулы дополнительно конъюгировали либо с антителами, либо с пептидами для избирательной нацеливания на клетки рака груди или толстой кишки соответственно. Экспериментальные результаты как in vitro, так и in vivo продемонстрировали специфическое для рака и различающееся по цвету изображение от возбуждения с одной длиной волны, а также гораздо большее накопление в целевых участках опухоли, чем это из-за повышенной проницаемости и эффекта удержания. Этот подход может использоваться для размещения множества пар хромофоров для различных опухолеспецифических сценариев цветового кодирования и может применяться для диагностики широкого спектра типов рака в гетерогенном микроокружении опухоли.[24]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Сингх-Рачфорд, Т. Н., Кастеллано, Ф. Н. (2010). «Апконверсия фотонов на основе сенсибилизированной триплет-триплетной аннигиляции». Обзоры координационной химии. 254 (21–22): 2560–2573. Дои:10.1016 / j.ccr.2010.01.003.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Вайнгартен, Д. Х. (2017). «Экспериментальная демонстрация преобразования фотона с повышением частоты посредством кооперативного объединения энергии». Nature Communications. 8: 14808. Bibcode:2017 НатКо ... 814808W. Дои:10.1038 / ncomms14808. ЧВК 5355946. PMID 28294129.
  3. ^ Moffatt, J.E .; Циминис, G .; Кланцатая, Е .; Prinse, T. J. de; Ottaway, D .; Спунер, Н. А. (2019-10-12). «Практический обзор процессов излучения света с длиной волны меньше возбуждения». Обзоры прикладной спектроскопии: 1–23. Дои:10.1080/05704928.2019.1672712. ISSN 0570-4928.
  4. ^ Блумберген, Н. (1959). «Твердотельные инфракрасные квантовые счетчики». Письма с физическими проверками. 2 (3): 84–85. Bibcode:1959ПхРвЛ ... 2 ... 84Б. Дои:10.1103 / PhysRevLett.2.84.
  5. ^ Озель, Франсуа (2004). «Апконверсия и антистоксовые процессы с f- и d-ионами в твердых телах». Химические обзоры. 104 (1): 139–174. Дои:10.1021 / cr020357g. PMID 14719973.
  6. ^ Е, Хуаньцин; Богданов Виктор; Лю, Шэн; Ваджандар, Саумитра; Осипович, Томас; Эрнандес, Игнасио; Сюн, Цихуа (07.12.2017). «Превосходное преобразование ярких фотонов на составных органических молекулах лантаноидов с помощью локализованного теплового излучения». Письма в Журнал физической химии. 8 (23): 5695–5699. Дои:10.1021 / acs.jpclett.7b02513. PMID 29099188.
  7. ^ Ван, Цзюньсинь; Мин, Тиан; Цзинь, Чжао; Ван, Цзяньфан; Сунь, Лин-Донг; Ян, Чун-Хуа (28 ноября 2014 г.). «Повышающее преобразование энергии фотонов за счет теплового излучения с энергоэффективностью до 16%». Nature Communications. 5 (1): 1–9. Дои:10.1038 / ncomms6669. ISSN 2041-1723. PMID 25430519.
  8. ^ Raman, A. P .; и другие. (2014). «Пассивное радиационное охлаждение ниже температуры окружающего воздуха под прямыми солнечными лучами». Природа. 515 (7528): 540–544. Bibcode:2014Натура.515..540р. Дои:10.1038 / природа13883. PMID 25428501.
  9. ^ Lenert, A .; и другие. (2014). «Нанофотонное солнечное термофотоэлектрическое устройство» (PDF). Природа Нанотехнологии. 9 (2): 126–130. Bibcode:2014НатНа ... 9..126л. Дои:10.1038 / nnano.2013.286. HDL:1721.1/93174. PMID 24441985.
  10. ^ Борискина, С.В .; Чен, Г. (2014). «Превышение предела Шокли – Кайссера для солнечных элементов за счет теплового преобразования фотонов низкой энергии с повышением частоты». Оптика Коммуникации. 314: 71–78. arXiv:1310.5570. Bibcode:2014OptCo.314 ... 71B. Дои:10.1016 / j.optcom.2013.10.042.
  11. ^ а б c d е Грей В. (2014). «Триплет-триплетное преобразование фотонов с повышением частоты аннигиляции: к приложениям солнечной энергии». Phys. Chem. Chem. Phys. 16 (22): 10345–10352. Bibcode:2014PCCP ... 1610345G. Дои:10.1039 / c4cp00744a. PMID 24733519.
  12. ^ а б Турро, Н. Дж., Рамамурти, В., Скайано, Дж. К. (2010) Современная молекулярная фотохимия органических молекул, Университетские научные книги, ISBN 978-1-891389-25-2
  13. ^ а б Шульце, Т. (2015). «Фотохимическое повышающее преобразование: современное состояние и перспективы его применения для преобразования солнечной энергии». Энергетика и экология. 8: 103–125. Дои:10.1039 / c4ee02481h.
  14. ^ Wang, F .; Лю, X. (2014). "Многоцветная настройка наночастиц, допированных лантаноидами, путем возбуждения одной длины волны". Отчеты о химических исследованиях. 2014 (4): 1378–1385. Дои:10.1021 / ar5000067. PMID 24611606.
  15. ^ Ye, X .; Коллинз, Дж. (2010). «Морфологически контролируемый синтез коллоидных нанофосфоров с апконверсией и их форма-направленная самосборка». Труды Национальной академии наук. 107 (52): 22430–22435. Bibcode:2010PNAS..10722430Y. Дои:10.1073 / pnas.1008958107. ЧВК 3012508. PMID 21148771.
  16. ^ "Люминесцентные нанокристаллы Sunstone® UCP - Сигма Олдрич". www.sigmaaldrich.com/technical-documents/articles/biology/upconvering-ucp-nanocrystals.html. Сигма-Олдрич. 2011 г.. Получено 23 февраля, 2017. Люминесцентные нанокристаллы Sunstone® для обнаружения низкого фона в науках о жизни
  17. ^ Чжоу, Б .; и другие. (2015). «Превращение фотонов с повышением частоты через Tb-опосредованную межфазную передачу энергии». Передовые материалы. 27 (40): 6208–6212. Дои:10.1002 / adma.201503482. PMID 26378771.
  18. ^ Чжоу, Б .; и другие. (2016). «Построение межфазной передачи энергии для преобразования фотонов вверх и вниз из лантаноидов в наноструктуре ядро-оболочка». Angewandte Chemie International Edition. 55 (40): 12356–12360. Дои:10.1002 / anie.201604682. HDL:10397/66648. PMID 27377449.
  19. ^ Чжоу, Б .; и другие. (2018). «Обеспечение возможности преобразования фотонов с повышением частоты и точного контроля донорно-акцепторного взаимодействия посредством межфазной передачи энергии». Передовая наука. 5 (3): 1700667. Дои:10.1002 / advs.201700667. ЧВК 5867046. PMID 29593969.
  20. ^ а б c Хани, Рональд; Кремона, Марко; Штрассель, Карен (2019). «Последние достижения в области оптических преобразователей с повышением частоты из полностью органических и гибридных материалов». Наука и технология современных материалов. 20 (1): 497–510. Дои:10.1080/14686996.2019.1610057. ЧВК 6542176. PMID 31191760.
  21. ^ Хуанг, З. (2015). «Гибридная молекула-нанокристаллическое преобразование фотона в видимом и ближнем инфракрасном диапазонах» (PDF). Нано буквы. 15 (8): 5552–5557. Bibcode:2015NanoL..15.5552H. Дои:10.1021 / acs.nanolett.5b02130. PMID 26161875.
  22. ^ Монгин, К. (2016). «Сплетение органических нитей в кристаллический ковалентный органический каркас». Наука. 351 (6271): 365–369. Bibcode:2016Научный ... 351..365L. Дои:10.1126 / science.aad4011. PMID 26798010.
  23. ^ Грей, В. (2017). "CdS / ZnS нанокристаллические фотосенсибилизаторы ядро ​​– оболочка для преобразования видимого диапазона в УФ". Химическая наука. 8 (8): 5488–5496. Дои:10.1039 / c7sc01610g. ЧВК 5613741. PMID 28970929.
  24. ^ Квон О.С., Сонг Х.С., Конде Дж., Ким Х.И., Арци Н., Ким Дж. Х. (2016). «Двухцветные нанокапсулы с эмиссионной апконверсией для дифференциальной биоимиджинга рака in vivo». САУ Нано. 10 (1): 1512–1521. Дои:10.1021 / acsnano.5b07075. PMID 26727423.