WikiDer > Пинитол
Pinitol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1S, 2S, 4S, 5R) -6-метоксициклогексан-1,2,3,4,5-пентол | |
| Другие имена 3-O-метил-D-хиро-инозитол D - (+) - хиро-инозитол D-пинитол Инзитол D - (+) - Пинитол (+) - Пинитол Сеннитол Пиннитол (+/-) пинитол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС14О6 | |
| Молярная масса | 194,18 г / моль |
| Температура плавления | От 179 до 185 ° C (от 354 до 365 ° F; от 452 до 458 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пинитол это циклитол, циклический полиол. Это известный антидиабетический агент изолирован от Сазерландия кустарниковая листья.[1][2] Желчь Танины растений можно различить по содержанию в них пинитола.[3] Впервые он был обнаружен в сахарной сосне (Pinus lambertiana).[4] Он также содержится в других растениях, например, в стручках рожковое дерево.[5]
Определенные варианты бактерий Pseudomonas putida были использованы в органический синтез, первым примером является окисление бензол, нанят Стивен Лей в синтезе (+/-) пинитол.[6]
Гликозиды
Цицеритол это пинитол дигалактозид которые можно выделить из семян нут, чечевица и белый люпин.[7]
Производное циклита содержится в морской губке. Петрося sp.[8]
Рекомендации
- ^ Нараянан, 1987 г.
- ^ «Интродукция Sutherlandia frutescens - Kankerbossie» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-21. Получено 2010-07-23.
- ^ Sanz, M. L .; Мартинес-Кастро, I .; Морено-Аррибас, М. В. (2008). «Определение происхождения коммерческих энологических танинов путем анализа моносахаридов и полиспиртов». Пищевая химия. 111 (3): 778. Дои:10.1016 / j.foodchem.2008.04.050.
- ^ Андерсон, А.Б .; MacDonald, D. L .; Фишер, Х. О. Л. (1952). «Структура пинитола». Журнал Американского химического общества. 74 (6): 1479. Дои:10.1021 / ja01126a036.
- ^ Тетик, Н., и Юксель, Э. (2014). Извлечение d-пинитола из стручков рожкового дерева с помощью ультразвука с использованием методологии ответной поверхности. Ультразвуковая сонохимия, 21 (2), 860-865.
- ^ Микробное окисление в синтезе: шестистадийное получение (+/-) - пинитола из бензола, S. V. Ley et al., Tetrahedron Lett. Том 28, 1987, страницы 225 Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 95692-2
- ^ Quemener, Бернар; Бриллюэ, Жан-Марк (1983). «Цицеритол, дигалактозид пинитола из семян нута, чечевицы и белого люпина». Фитохимия. 22 (8): 1745–1751. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 80263-0.
- ^ Производное циклита как ингибитор репликации морской губки Petrosia sp. Ким Д.-К .; Янг Джа Лим; Юнг Сун Ким; Парк Чон Хи; Нам Деук Ким; Кван Сик Им; Чонки Хонг; Юнг Дж. Х. Журнал натуральных продуктов, 1999, т. 62, №5, с. 773-776