WikiDer > Растительные источники противораковых агентов

Plant sources of anti-cancer agents
Выписки из Camptotheca («дерево счастья» или «дерево рака») были использованы для разработки химиотерапевтического препарата. Топотекан

Растительные источники противораковых агентов растения, производные которых, как было показано, могут использоваться для лечения или профилактики рак в людях.[1][2]

Фон

В 1950-х годах ученые начали систематически исследовать естественные организмы как источник полезных противораковых веществ.[1] Недавно утверждалось, что «использование натуральных продуктов было единственной наиболее успешной стратегией в открытии новых лекарств».[3]

Растениям необходимо защищаться от нападения микроорганизмов, в частности грибов, и они делают это, производя противогрибковые химические вещества, токсичные для грибов. Поскольку грибковые и человеческие клетки схожи на биохимическом уровне, часто бывает так, что химические соединения, предназначенные для защиты растений, оказывают ингибирующее действие на человеческие клетки, включая человеческие раковые клетки.[4] Те химические вещества растений, которые избирательно более токсичны для раковых клеток, чем нормальные клетки, были обнаружены в программах скрининга и разработаны как химиотерапевтические препараты.[5]

Процесс исследований и разработок

Некоторые растения, которые указывают на потенциал в качестве противоракового агента в лабораторных условиях in vitro исследования - например, Тифониум флагеллиформный,[нужна цитата] и Муррая коенигий[6] в настоящее время изучаются. Между многообещающей лабораторной работой и появлением эффективного противоракового препарата может пройти много лет: Монро Элиот Wall обнаружил противораковые свойства в Camptotheca в 1958 году, но так продолжалось до 1996 года - после дальнейших исследований и раундов клинические испытания - который топотекансинтетический производная химического вещества на заводе, было одобрено для использования в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами.[7]

Растения

Camptotheca acuminata

Препарат для лечения рака топотекан синтетическое химическое соединение, сходное по химической структуре с камптотецин который содержится в экстрактах Camptotheca (счастливое дерево).[7]

Катарантус розовый

Алкалоиды барвинка были первоначально произведены путем извлечения их из Catharanthus (Мадагаскарский барвинок).[1]

Podophyllum spp.

Два химиотерапевтических препарата, этопозид и тенипозид, представляют собой синтетические химические соединения, сходные по химической структуре с токсином подофиллотоксин который находится в Podophyllum peltatum (Может Apple).[1]

Taxus brevifolia

Химические вещества, извлеченные из обрезков Taxus brevifolia (Тис тихоокеанский) были использованы в качестве основы для двух химиотерапевтических препаратов, доцетаксел и паклитаксел.[8]

Euphobia peplus

Содержит ингенола мебутат (Пикато), который используется для лечения рака кожи.[9]

Maytenus ovatus

Трастузумаб эмтанзин (Кадсила) - это антитело, конъюгированное с синтетическим производным цитотоксического принципа эфиопского растения. Maytenus ovatus. Используется для лечения рака груди.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Крэгг, Гордон М .; Ньюман, Дэвид Дж. (2005). «Растения как источник противораковых средств». Журнал этнофармакологии. 100 (1–2): 72–9. Дои:10.1016 / j.jep.2005.05.011. PMID 16009521.
  2. ^ Шуб, Мохаммад (2008). «Противораковые средства из лекарственных растений». Бангладешский журнал фармакологии. 1 (2). Дои:10.3329 / bjp.v1i2.486.
  3. ^ Тулп, Мартин; Болин, Ларс (2002). «Функциональное разнообразие против химического: важно ли биоразнообразие для открытия лекарств?». Тенденции в фармакологических науках. 23 (5): 225–31. Дои:10.1016 / S0165-6147 (02) 02007-2. PMID 12008000.
  4. ^ Карденас, Мэн; Cruz, MC; Дель Поэта, М. Chung, N; Отлично, младший; Хейтман, Дж (1999). «Противогрибковая активность противоопухолевых агентов: Saccharomyces cerevisiae как модельная система для изучения действия лекарства». Clin. Microbiol. Rev. 12 (4): 583–611. Дои:10.1128 / CMR.12.4.583. ЧВК 88926. PMID 10515904.
  5. ^ http://www.acs.org/content/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/camptothecintaxol.html
  6. ^ Шьям, Сувитха; Абдул, Ахмад Бустамам; Сукари, Мохд. Асполла; Мохан, Шьям; Абдельвахаб, Сиддиг Ибрагим; Вау, Тан Сук (2011). «Эффекты подавления роста гиринимбина на Hepg2 включают индукцию апоптоза и остановку клеточного цикла». Молекулы. 16 (8): 7155–70. Дои:10.3390 / молекулы16087155. ЧВК 6264672. PMID 21862957.
  7. ^ а б «Топотекан (NSC 609699)». Национальный институт рака. Проверено августа 2013 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (Помогите)
  8. ^ "Тисовые вырезки для химиотерапии". Cancer Research UK. Проверено августа 2013 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (Помогите)
  9. ^ Зарчи, К; Джемек, Г. Б. (2015). «Ингенол Мебутат: от обычных сорняков к лекарству от рака». Старческий кератоз. Актуальные проблемы дерматологии. 46. С. 136–42. Дои:10.1159/000366549. ISBN 978-3-318-02762-4. PMID 25561218.
  10. ^ Педди, П. Ф .; Гурвиц, С. А. (2014). «Адо-трастузумаб эмтанзин (T-DM1) при метастатическом метастатическом раке молочной железы человека с положительным рецептором 2 эпидермального фактора роста (HER2): последние данные и клинический потенциал». Терапевтические достижения в медицинской онкологии. 6 (5): 202–209. Дои:10.1177/1758834014539183. ЧВК 4206612. PMID 25342987.

внешняя ссылка