WikiDer > RNF213
RNF213
Протеин безымянного пальца 213 это белок что у людей кодируется RNF213 ген.[5] RNF213 представляет собой цитозольный E3 с массой 591 кДа. Убиквитин-лигаза с RING finger и AAA + ATPase доменами.
Клиническая значимость
Анализ сцепления по всей хромосоме показал, что локус болезни моямойя находится в хромосоме 17q25.[6] Полногеномный анализ сцепления 15 японских семейств аутосомно-доминантной болезни моямоя сузил локус до 17q25.3.[7] Прямое секвенирование области и секвенирование всего экзома выявили мутацию p.Arg4810Lys в RNF213 ген как основатель мутации болезнь моямоя.[8] Полногеномное ассоциативное исследование также выявило RNF213 как ген, вызывающий болезнь Болезнь Моямоя.[9] Сравнительный анализ эволюционного секвенирования генома у людей и обезьян показал, что самым убедительным доказательством ускорения по ветви, ведущей к гомининам, был RNF213.[10] Было показано, что RNF213 связан с кровотоком и потреблением кислорода.[11][12][13] Учитывая, что потребление кислорода и глюкозы зависит от общего числа нейронов, RNF213, возможно, сыграл роль в облегчении эволюции более крупного мозга у приматов.[10]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173821 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000070327 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: белок безымянного пальца 213".
- ^ Ямаути Т., Тада М., Хоукин К., Танака Т., Накамура Ю., Курода С. и др. (Апрель 2000 г.). «Связь семейной болезни моямоя (спонтанная окклюзия виллизиева круга) с хромосомой 17q25». Гладить. 31 (4): 930–5. Дои:10.1161 / 01.str.31.4.930. PMID 10754001.
- ^ Минехару Ю., Лю В., Иноуэ К., Мацуура Н., Иноуэ С., Такенака К. и др. (Июнь 2008 г.). «Аутосомно-доминантная болезнь моямоя отображается на хромосоме 17q25.3». Неврология. 70 (24, часть 2): 2357–63. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000291012.49986.f9. HDL:2433/135797. PMID 18463369. S2CID 1766812.
- ^ Лю В., Морито Д., Такашима С., Минехару Ю., Кобаяши Н., Хитоми Т. и др. (Июль 2011 г.). «Идентификация RNF213 как гена восприимчивости к болезни моямоя и его возможная роль в развитии сосудов». PLOS ONE. 6 (7): e22542. Дои:10.1371 / journal.pone.0022542. ЧВК 3140517. PMID 21799892.
- ^ Камада Ф., Аоки Ю., Нарисава А., Абэ Ю., Комацузаки С., Кикучи А. и др. (Январь 2011 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует RNF213 как первый ген болезни Моямоя». Журнал генетики человека. 56 (1): 34–40. Дои:10.1038 / jhg.2010.132. PMID 21048783.
- ^ а б Scally A, Dutheil JY, Hillier LW, Jordan GE, Goodhead I, Herrero J и др. (Март 2012 г.). «Понимание эволюции гоминидов из последовательности генома гориллы». Природа. 483 (7388): 169–75. Дои:10.1038 / природа10842. ЧВК 3303130. PMID 22398555.
- ^ Banh RS, Iorio C, Marcotte R, Xu Y, Cojocari D., Rahman AA, et al. (Июль 2016 г.). «PTP1B контролирует немитохондриальное потребление кислорода, регулируя RNF213, чтобы способствовать выживанию опухоли во время гипоксии». Природа клеточной биологии. 18 (7): 803–813. Дои:10.1038 / ncb3376. ЧВК 4936519. PMID 27323329.
- ^ Кобаяси Х., Кабата Р., Киношита Х., Моримото Т., Оно К., Такеда М. и др. (Май 2018). «Редкие варианты RNF213, гена восприимчивости к болезни моямоя, обнаружены у пациентов с легочной гипертензией и усугубляют вызванную гипоксией легочную гипертензию у мышей». Легочное кровообращение. 8 (3): 2045894018778155. Дои:10.1177/2045894018778155. ЧВК 5991195. PMID 29718794.
- ^ Моримото Т., Энми Джи, Хаттори Ю., Игучи С., Сайто С., Харада К. Х. и др. (Февраль 2018). «Нарушение регуляции RNF213 способствует гипоперфузии головного мозга». Научные отчеты. 8 (1): 3607. Дои:10.1038 / s41598-018-22064-8. ЧВК 5827518. PMID 29483617.
дальнейшее чтение
- Чоудхари К., Кумар С., Гнад Ф., Нильсен М.Л., Рехман М., Вальтер Т.С. и др. (Август 2009 г.). «Ацетилирование лизина нацелено на белковые комплексы и совместно регулирует основные клеточные функции». Наука. 325 (5942): 834–40. Дои:10.1126 / science.1175371. PMID 19608861. S2CID 206520776.
- Готье В.В., Гу Л., О'Донохью Н., Пеннингтон С., Шихи Н., Холл WW (май 2009 г.). «Ядерный интерактом in vitro белка Tat ВИЧ-1». Ретровирология. 6: 47. Дои:10.1186/1742-4690-6-47. ЧВК 2702331. PMID 19454010.
- Cools J, Wlodarska I, Somers R, Mentens N, Pedeutour F, Maes B и др. (Август 2002 г.). «Идентификация новых партнеров слияния ALK, киназы анапластической лимфомы, при анапластической крупноклеточной лимфоме и воспалительной миофибробластической опухоли». Гены, хромосомы и рак. 34 (4): 354–62. Дои:10.1002 / gcc.10033. PMID 12112524. S2CID 22808049.
- Имами К., Сугияма Н., Кёно Й, Томита М., Исихама И. (январь 2008 г.). «Автоматизированный анализ фосфопротеома культивируемых раковых клеток с помощью двумерной наноЖХ-МС с использованием кальцинированной двухфазной колонки с диоксидом титана / C18». Аналитические науки. 24 (1): 161–6. Дои:10.2116 / analsci.24.161. PMID 18187866.
- Дефур Н., Чжоу С., Виллен Дж., Босолей С.А., Бакаларски С.Э., Элледж С.Дж., Гиги С.П. (август 2008 г.). «Количественный атлас митотического фосфорилирования». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (31): 10762–7. Дои:10.1073 / pnas.0805139105. ЧВК 2504835. PMID 18669648.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С., Брионес М.Р., Нагаи М.А., да Силва В. и др. (Март 2000 г.). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Хан Г, Е М, Чжоу Х, Цзян Х, Фэн С., Цзян Х и др. (Апрель 2008 г.). «Крупномасштабный фосфопротеомный анализ ткани печени человека путем обогащения и фракционирования фосфопептидов с помощью сильной анионообменной хроматографии». Протеомика. 8 (7): 1346–61. Дои:10.1002 / pmic.200700884. PMID 18318008.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |