WikiDer > SCYL1

SCYL1
Идентификаторы
Псевдонимы	SCYL1, GKLP, NKTL, NTKL, P105, TAPK, TEIF, TRAP, HT019, SCAR21, SCY1 как псевдокиназа 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 607982 MGI: 1931787 ГомолоГен: 6947 Генные карты: SCYL1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 11 (человек)
Конец	65,538,704 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 19 (мышь)
Конец	5,771,419 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • активность протеинкиназы; • активность протеинтирозинкиназы; • Связывание АТФ; • связывание кадгерина;
Сотовый компонент	• центр организации микротрубочек; • сеть цис-Гольджи; • аппарат Гольджи; • Покрытие везикул COPI; • цитоскелет; • мембрана; • ядро клетки; • эндоплазматический ретикулум-промежуточный компартмент Гольджи; • цитоплазма; • цитозоль;
Биологический процесс	• фосфорилирование белков; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • ретроградный везикулярный транспорт, Гольджи в ER; • везикулярный транспорт; • транскрипция, ДНК-шаблон; • фосфорилирование пептидилтирозина; • транспорт;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	57410
	78891
	ENSG00000142186
	ENSMUSG00000024941
	Q96KG9
	Q9EQC5
	NM_001048218; NM_020680
	NM_023912; NM_001361921; NM_001361922
	NP_001041683; NP_065731
	NP_076401; NP_001348850; NP_001348851
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

SCYL1

SCY1-подобный 1 (S. cerevisiae), также известен как SCYL1, это человек ген который хорошо сохраняется на протяжении всей эволюции.^[5]^[6]

Функция

Этот ген кодирует регулятор транскрипции, принадлежащий к SCY1-подобному семейству киназа-подобные белки. Белок имеет расходящийся N-концевой киназа домен который считается каталитически неактивным и может связывать определенные последовательности ДНК через свои C-терминал домен. Активирует транскрипцию теломераза обратная транскриптаза и ДНК-полимераза бета гены. Белок был локализован в ядре, а также в цитоплазме и центросомы в течение митоз. Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы. По крайней мере, три транскрипта кодируют белок, содержащий все экзоны, именуемый полноразмерным (FL).^[5]

Гомолог FL-Scyl1 мыши на 90% идентичен и на 93% подобен по содержанию аминокислот человеческому FL-Scyl1. В Mus Musculus FL-Scyl1 кодирует полипептид из 806 аминокислот. Белок FL содержит ТЕПЛО повторяется и C-терминал спиральная катушка домен, который также содержит несколько двухосновных мотивов и заканчивается на двухосновном мотив РКЛД-COOH.

Scyl1 локализуется на СНГ-Гольджи и ER-Промежуточный отсек Гольджи (ERGIC). Scyl1 связывается с Coatomer I (COPI) и совместно с бета-COPI и ERGIC53. миРНК опосредованный нокдаун белка нарушил ретроградный поток Рецептор KDEL от Гольджи до скорой помощи.^[7] Более того, локализация Scyl1 в нейронах гиппокампа крыс также демонстрирует сходные отношения с COPI.^[8]

Клиническое значение

Мутации в Scyl1 - это генетический дефект, приводящий к фенотипу мышей с дефицитом мышечной массы (мыши mdf), которые страдают от прогрессирующей нейродегенерации мозжечка и нижних двигательных нейронов. Мдф модель мышей человека спиноцеребеллярная атаксия расстройства типа.^[9]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142186 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024941 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б «Ген Entrez: SCYL1, подобный SCY1 1 (S. cerevisiae)».
^ Лю С.К., Лейн В.С., Линхард Г.Е. (декабрь 2000 г.). «Клонирование и предварительная характеристика белка 105 кДа с N-концевым киназоподобным доменом». Биохим. Биофиз. Acta. 1517 (1): 148–52. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00234-7. PMID 11118629.
^ Бурман Дж. Л., Бурбоньер Л., Фили Дж., Стро Т., Дейгаард С. Ю., Пресли Дж. Ф., Макферсон П. С. (август 2008 г.). «Scyl1, мутировавший в рецессивную форму спиноцеребеллярной нейродегенерации, регулирует ретроградный трафик, опосредованный COPI». J. Biol. Chem. 283 (33): 22774–86. Дои:10.1074 / jbc.M801869200. PMID 18556652.
^ Бурман Дж. Л., Бурбоньер Л., Фили Дж., Стро Т., Дейгаард С. Ю., Пресли Дж. Ф., Макферсон П. С. (15 августа 2008 г.). «Нейроны гиппокампа, окрашенные на Scyl1 и адаптерный белок клатрина-1». JBC - О обложке. Журнал биологической химии. Архивировано из оригинал 10 октября 2008 г.. Получено 2008-09-23.
^ Schmidt WM, Kraus C, Höger H, Hochmeister S, Oberndorfer F, Branka M, Bingemann S, Lassmann H, Müller M, Macedo-Souza LI, Vainzof M, Zatz M, Reis A, Bittner RE (июль 2007 г.). «Мутация в гене Scyl1, кодирующем амино-концевой киназоподобный белок, вызывает рецессивную форму спиноцеребеллярной нейродегенерации». EMBO Rep. 8 (7): 691–7. Дои:10.1038 / sj.embor.7401001. ЧВК 1905899. PMID 17571074.

дальнейшее чтение

Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
ван Асселдонк М., Шепенс М., де Брюйн Д. и др. (2000). «Конструирование космидного контига 11q13 размером 350 т.п.н. с готовой последовательностью, включающего маркеры D11S4933 и D11S546: картирование 11 генов и 3 контрольных точек транслокации, связанной с опухолью». Геномика. 66 (1): 35–42. Дои:10.1006 / geno.2000.6194. PMID 10843802.
Карнинчи П., Шибата Ю., Хаяцу Н. и др. (2001). «Нормализация и вычитание кДНК, выбранных Cap-Trapper для подготовки полноразмерных библиотек кДНК для быстрого открытия новых генов». Genome Res. 10 (10): 1617–30. Дои:10.1101 / гр.145100. ЧВК 310980. PMID 11042159.
Лю С.К., Лейн В.С., Линхард Г.Е. (2001). «Клонирование и предварительная характеристика белка 105 кДа с N-концевым киназоподобным доменом». Биохим. Биофиз. Acta. 1517 (1): 148–52. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00234-7. PMID 11118629.
Като М., Яно К., Моротоми-Яно К. и др. (2002). «Идентификация и характеристика человеческого протеинкиназоподобного гена NTKL: митоз-специфическая центросомная локализация альтернативно сплайсированной изоформы». Геномика. 79 (6): 760–7. Дои:10.1006 / geno.2002.6774. PMID 12036289.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Ди И, Ли Дж, Фанг Дж и др. (2004). «Клонирование и характеристика нового гена, который кодирует белок, взаимодействующий с ассоциированным с митозом киназоподобным белком NTKL». J. Hum. Genet. 48 (6): 315–21. Дои:10.1007 / s10038-003-0031-5. PMID 12783284.
Сузуки Ю., Ямасита Р., Широта М. и др. (2004). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Genome Res. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
Болсон СС, Чжан М., Ортиз С.Е., Теннер А.Дж. (2005). «CD93 взаимодействует с адаптерным белком, содержащим PDZ-домен, GIPC: влияние на модуляцию фагоцитоза». J. Leukoc. Биол. 77 (1): 80–9. Дои:10.1189 / jlb.0504305. PMID 15459234. S2CID 3219168.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Тан З., Чжао Ю., Мэй Ф. и др. (2005). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого гена, участвующего в регуляции транскрипции hTERT». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 324 (4): 1324–32. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.09.201. PMID 15504359.
Чжао Й, Чжэн Дж, Лин Й и др. (2005). «Повышение транскрипции ДНК-полимеразы бета с помощью TEIF». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 333 (3): 908–16. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.05.172. PMID 15963946.
Мэй Ф, Чжан Б., Тан З.В., Хоу Л. (2006). «Экспрессия гена, связанного с теломеразой, в нормальных, атрофических и опухолевых семенниках». Подбородок. Med. Sci. J. 20 (3): 217–20. PMID 16261899.
Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Ячейка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Шмид Э.М., Форд М.Г., Бурти А. и др. (2007). «Роль концентратора β-придатков AP2 в привлечении партнеров для сборки везикул, покрытых клатрином». ПЛОС Биол. 4 (9): e262. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040262. ЧВК 1540706. PMID 16903783.
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142186 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024941 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] а ^б «Ген Entrez: SCYL1, подобный SCY1 1 (S. cerevisiae)».

[pmid11118629-6] Лю С.К., Лейн В.С., Линхард Г.Е. (декабрь 2000 г.). «Клонирование и предварительная характеристика белка 105 кДа с N-концевым киназоподобным доменом». Биохим. Биофиз. Acta. 1517 (1): 148–52. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00234-7. PMID 11118629.

[pmid18556652-7] Бурман Дж. Л., Бурбоньер Л., Фили Дж., Стро Т., Дейгаард С. Ю., Пресли Дж. Ф., Макферсон П. С. (август 2008 г.). «Scyl1, мутировавший в рецессивную форму спиноцеребеллярной нейродегенерации, регулирует ретроградный трафик, опосредованный COPI». J. Biol. Chem. 283 (33): 22774–86. Дои:10.1074 / jbc.M801869200. PMID 18556652.

[8] Бурман Дж. Л., Бурбоньер Л., Фили Дж., Стро Т., Дейгаард С. Ю., Пресли Дж. Ф., Макферсон П. С. (15 августа 2008 г.). «Нейроны гиппокампа, окрашенные на Scyl1 и адаптерный белок клатрина-1». JBC - О обложке. Журнал биологической химии. Архивировано из оригинал 10 октября 2008 г.. Получено 2008-09-23.

[pmid17571074-9] Schmidt WM, Kraus C, Höger H, Hochmeister S, Oberndorfer F, Branka M, Bingemann S, Lassmann H, Müller M, Macedo-Souza LI, Vainzof M, Zatz M, Reis A, Bittner RE (июль 2007 г.). «Мутация в гене Scyl1, кодирующем амино-концевой киназоподобный белок, вызывает рецессивную форму спиноцеребеллярной нейродегенерации». EMBO Rep. 8 (7): 691–7. Дои:10.1038 / sj.embor.7401001. ЧВК 1905899. PMID 17571074.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Navigation