WikiDer > SNX3
SNX3
Сортировка нексина-3 это белок что у людей кодируется SNX3 ген.[5][6]
Этот ген кодирует член сортировка нексина семья. Члены этого семейства содержат домен phox (PX), который является доменом связывания фосфоинозитидов, и участвуют во внутриклеточном движении. Этот белок не содержит области спиральной спирали, как большинство членов семьи. Этот белок взаимодействует с фосфатидилинозитол-3-фосфатом и участвует в транспортировке белков.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000112335 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019804 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (декабрь 1998 г.). «Идентификация семейства сортирующих молекул нексина и характеристика их ассоциации с рецепторами». Mol Cell Biol. 18 (12): 7278–87. Дои:10.1128 / mcb.18.12.7278. ЧВК 109309. PMID 9819414.
- ^ а б "Entrez Gene: SNX3, сортирующий нексин 3".
дальнейшее чтение
- Паркс В. Т., Фрэнк Д. Б., Хафф С. и др. (2001). «Сортировочный нексин 6, новый SNX, взаимодействует с семейством трансформирующего фактора роста бета рецепторных серин-треониновых киназ». J. Biol. Chem. 276 (22): 19332–9. Дои:10.1074 / jbc.M100606200. PMID 11279102.
- Xu Y, Hortsman H, Seet L, et al. (2001). «SNX3 регулирует эндосомную функцию через свое опосредованное PX-доменом взаимодействие с PtdIns (3) P». Nat. Cell Biol. 3 (7): 658–66. Дои:10.1038/35083051. PMID 11433298. S2CID 32893219.
- Вервурт В.С., Вилджоен Д., Смарт Р. и др. (2003). «Сортировка нексина 3 (SNX3) нарушена у пациента с транслокацией t (6; 13) (q21; q12) и фенотипом микроцефалии, микрофтальмии, эктродактилии, прогнатизма (MMEP)». J. Med. Genet. 39 (12): 893–9. Дои:10.1136 / jmg.39.12.893. ЧВК 1757218. PMID 12471201.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Геваерт К., Гетальс М., Мартенс Л. и др. (2004). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nat. Биотехнология. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Кумар Р.А., Эверман Д.Б., Морган С.Т. и др. (2007). «Отсутствие мутаций в NR2E1 и SNX3 у пяти пациентов с MMEP (микроцефалия, микрофтальмия, эктродактилия и прогнатизм) и родственными фенотипами». BMC Med. Genet. 8: 48. Дои:10.1186/1471-2350-8-48. ЧВК 1950490. PMID 17655765.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 6 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |