WikiDer > Sipuleucel-T - Википедия

Sipuleucel-T - Wikipedia

Sipuleucel-T
Описание вакцины
Целевая болезньРак простаты
ТипБелковая субъединица
Клинические данные
Торговые наименованияПрованж
AHFS/Drugs.comИнформация о профессиональных лекарствах FDA
MedlinePlusa611025
Данные лицензии
Беременность
категория
  • N / A (одобрено только для мужчин)
Маршруты
администрация		Внутривенно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem SID
DrugBank
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Sipuleucel-T (APC8015, торговое наименование Прованж),[1][2] разработан Дендреон Pharmaceuticals, LLC, является клеточной иммунотерапия рака за рак простаты (Колпачок). Это индивидуальное лечение, которое работает путем программирования иммунной системы каждого пациента на поиск рака и борьбу с ним, как если бы он был чужим.

Хотя упоминается как терапевтическая вакцина вместо профилактической вакцины, предотвращающей инфекционное заболевание, сипулеуцел-Т является иммуностимулятор.[нужна цитата]

Метод лечения

Курс лечения состоит из трех основных этапов:

Полное лечение сипулеуцел-Т включает три курса с двухнедельными интервалами.[5]

Рекомендуется премедикация ацетаминофеном и антигистаминными препаратами для минимизации побочных эффектов. [6]

Использовать

Sipuleucel-T используется для лечения людей с метастатический, бессимптомный, гормонорезистентный рак простаты (HRPC). Другие названия этой стадии - метастатическая резистентность к кастрату (mCRPC) и андрогенезависимая (AI) или (AIPC). Эта стадия приводит к mCRPC с вовлечением лимфатических узлов и дистальными (отдаленными) опухолями; это летальная стадия рака простаты. В стадия рака простаты обозначение T4, N1, M1c.[3][4][7]

Клинические испытания

Завершенный

Sipuleucel-T показал Общая выживаемость (OS) польза для пациентов в трех двойных слепых рандомизированных клинические испытания III фазы, D9901,[4] D9902a,[8][9] и ВОЗДЕЙСТВИЕ.[3]

Исследование IMPACT[3] послужило основанием для лицензирования FDA. В это испытание было включено 512 пациентов с бессимптомными или минимально симптоматическими метастатическими метастазами HRPC, рандомизированных в соотношении 2: 1. Среднее время выживания для пациентов с сипулеуцел-T составляло 25,8 месяца по сравнению с 21,7 месяца для пациентов, получавших плацебо, что на 4,1 месяца больше.[10] 31,7% пролеченных пациентов выжили в течение 36 месяцев по сравнению с 23,0% в контрольной группе.[11] Общая выживаемость была статистически значимый (Р = 0,032). Удивляет более длительная выживаемость без уменьшения размера опухоли или изменения ее прогрессирования. Это может указывать на эффект неизмеряемой переменной.[7] Судебный процесс проводился в соответствии с Оценка специального протокола FDA (SPA), набор руководящих принципов, обязывающих исследователей испытаний к конкретным согласованным параметрам в отношении дизайна испытания, процедур и конечных точек; соблюдение требований обеспечило общую научную целостность и ускоренное одобрение FDA.[нужна цитата]

Испытание D9901[4] в исследование было включено 127 пациентов с бессимптомным метастатическим РПЖ, рандомизированных в соотношении 2: 1. Среднее время выживания для пациентов, получавших сипулеуцел-T, составляло 25,9 месяца по сравнению с 21,4 месяца для пациентов, получавших плацебо. Общая выживаемость была статистически значимый (P = 0,01).

Испытание D9902a[8] был разработан как исследование D9901, но в него вошли 98 пациентов. Среднее время выживания для пациентов, получавших сипулеуцел-T, составляло 19,0 месяцев по сравнению с 15,3 месяцами для пациентов, получавших плацебо, но не достигло статистической значимости.

В ходе выполнения

По состоянию на август 2014 года исследование PRO «Лечение и раннее лечение рака» (PROTECT), клиническое испытание фазы IIIB, начатое в 2001 году, отслеживало субъектов, но больше не набирало новых субъектов.[12] Его цель состоит в том, чтобы проверить эффективность у пациентов, у которых ХП все еще контролируется подавлением тестостерон гормональным лечением или хирургическая кастрация. Таким пациентам обычно не удается провести первичное лечение либо хирургическое удаление простаты, (EBRT), внутреннее излучение, BNCT или же (HIFU) для лечебных целей. Такой отказ называется биохимическим и определяется как значение ПСА на 2,0 нг / мл выше надира (наименьшее значение, полученное после первичного лечения).[13]

По состоянию на август 2014 г., клиническое испытание применения сипулеуцел-Т в сочетании с ипилимумаб (Ервой) отслеживал субъектов, но больше не набирал новых субъектов; в исследовании оценивается клиническая безопасность и противораковые эффекты (количественно оцениваемые с помощью ПСА, рентгенологического и Т-клеточного ответа) комбинированной терапии у пациентов с распространенным раком простаты.[14]

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают: боль в мочевом пузыре; вздутие живота или отек лица, рук, кистей, голеней или ступней; кровянистая или мутная моча; ломота в теле или боль; грудная боль; озноб; путаница; кашель; понос; затрудненное, жжение или болезненное мочеиспускание; затруднение дыхания; трудности с речью до неспособности говорить; двойное зрение; бессонница; и неспособность двигать руками, ногами или лицевыми мышцами.[15][16]

Нормативное утверждение и возмещение

Sipuleucel-T был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 29 апреля 2010 г. для лечения бессимптомных или минимально симптоматических метастатических HRPC.[17][18][19][20]

Вскоре после этого сипулеуцел-Т был добавлен в сборник методов лечения рака, опубликованный Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) как лечение «категории 1» (высшая рекомендация) для лечения HRPC. Компендиум NCCN используется программой Medicare и основными поставщиками медицинского страхования для принятия решения о возмещении стоимости лечения.[21][22]

Рекомендации

  1. ^ Плоскер Г.Л. (январь 2011 г.). «Sipuleucel-T: при метастатическом устойчивом к кастрации раке простаты». Наркотики. 71 (1): 101–8. Дои:10.2165/11206840-000000000-00000. PMID 21175243.
  2. ^ Иммуностимулирующий состав
  3. ^ а б c d Кантофф П.В.; Higano CS; Берег ND; Berger ER; Малый EJ; Penson DF; Redfern CH; Ferrari AC; Dreicer R; Sims RB; Xu Y; Frohlich MW; Schellhammer PF (июль 2010 г.). «Иммунотерапия Sipuleucel-T кастрационно-резистентного рака простаты». N. Engl. J. Med. 363 (5): 411–22. Дои:10.1056 / NEJMoa1001294. PMID 20818862.
  4. ^ а б c d Смолл Э.Дж., Шеллхаммер П.Ф., Хигано С.С., Редферн С.Х., Немунайтис Д.Дж., Валоне Ф.Х., Верджи С.С., Джонс Л.А., Хершберг Р.М. (июль 2006 г.). «Плацебо-контролируемое исследование III фазы иммунологической терапии сипулеуцел-Т (APC8015) у пациентов с метастатическим бессимптомным гормонорезистентным раком простаты» (PDF). J. Clin. Онкол. 24 (19): 3089–94. Дои:10.1200 / JCO.2005.04.5252. PMID 16809734.
  5. ^ «Sipuleucel-T: APC 8015, APC-8015, вакцина против рака простаты - Dendreon». Лекарства в исследованиях и разработках. 7 (3): 197–201. 2006. Дои:10.2165/00126839-200607030-00006. PMID 16752945.
  6. ^ Кантофф П.В., Хигано С.С., Шор Н.Д., Бергер Э.Р., Смолл Е.Дж., Пенсон Д.Ф.; и другие. (2010). «Иммунотерапия Sipuleucel-T при кастрационно-резистентном раке простаты». N Engl J Med. 363 (5): 411–22. Дои:10.1056 / NEJMoa1001294. PMID 20818862.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б Лонго Д.Л. (июль 2010 г.). «Новые методы лечения резистентного к кастрации рака простаты». N. Engl. J. Med. 363 (5): 479–81. Дои:10.1056 / NEJMe1006300. PMID 20818868.
  8. ^ а б Хигано С., Берч П., Смолл Е., Шеллхаммер П., Лимон Р., Верджи С., Хершберг Р. (октябрь 2005 г.). Иммунотерапия (APC8015) для андрогеннезависимого рака простаты (AIPC): окончательные данные о прогрессировании и выживаемости по результатам второго исследования фазы 3. 13-я Европейская конференция по раку. Париж.
  9. ^ Мейсон К. (2 ноября 2005 г.). «Новые возможности лечения больных раком простаты». ECCO - Европейская организация по лечению рака.
  10. ^ Лакруа, Марк (2014). Целенаправленная терапия рака. Hauppauge, Нью-Йорк: Издательство Nova Sciences. ISBN 978-1-63321-687-7.
  11. ^ Кантофф, Филипп (29 июля 2010 г.). «Иммунотерапия Sipuleucel-T для кастрационно-резистентного рака простаты». Медицинский журнал Новой Англии. 363 (5): 411–22. Дои:10.1056 / NEJMoa1001294. PMID 20818862.
  12. ^ «NCT00779402: Provenge для лечения гормоночувствительного рака простаты». ClinicalTrials.gov. Национальные институты здоровья США.
  13. ^ Roach M; Хэнкс Джи; Thames H; Schellhammer P; Shipley WU; Сокол ГХ; Сандлер Х (июль 2006 г.). «Определение биохимической недостаточности после лучевой терапии с гормональной терапией или без нее у мужчин с клинически локализованным раком простаты: рекомендации RTOG-ASTRO Phoenix Consensus Conference». Int. J. Radiat. Онкол. Биол. Phys. 65 (4): 965–74. Дои:10.1016 / j.ijrobp.2006.04.029. PMID 16798415.
  14. ^ «Клинические испытания сипулеуцела-Т и ипилимумаба». ClinicalTrials.gov. Национальные институты здоровья США.
  15. ^ «Сипулеусел-Т (внутривенное введение) - Побочные эффекты». Клиника Майо. Получено 22 апреля 2015.
  16. ^ «Вкладыш в пакет и информация для пациента - Provenge (PDF - 157 КБ)» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Получено 22 апреля 2015.
  17. ^ Richwine L (29 апреля 2010 г.). "FDA США одобряет вакцину Дендреона от рака простаты". Рейтер. Получено 30 апреля 2010.
  18. ^ «Письмо-одобрение - Прованж». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 29 апреля 2010 г.
  19. ^ «Прованж (сипулеусель-Т)». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 22 июля 2017 г.. Получено 1 апреля 2020.
  20. ^ «Прованж (сипулеусель-Т)». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 14 июля 2017 г. Архивировано 22 июля 2017 г.. Получено 1 апреля 2020.CS1 maint: неподходящий URL (связь)
  21. ^ «Руководство NCCN и обновленный сборник NCCN». Получено 8 января 2011.
  22. ^ "Компендиум NCCN по лекарствам и биопрепаратам".

внешняя ссылка

  • "Сипулеусель-Т". Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

Эта статья включаетматериалы общественного достояния из США Национальный институт рака документ: «Словарь терминов по раку».