WikiDer > Сиртуин 3

Sirtuin 3
SIRT3
Белок SIRT3 PDB 3GLR.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSIRT3, SIR2L3, сиртуин 3
Внешние идентификаторыOMIM: 604481 MGI: 1927665 ГомолоГен: 81827 Генные карты: SIRT3
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение для SIRT3
Геномное расположение для SIRT3
Группа11p15.5Начинать215,030 бп[1]
Конец236,931 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SIRT3 221562 s в формате fs.png

PBB GE SIRT3 221913 в fs.png

PBB GE SIRT3 49327 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

23410

64384

Ансамбль

ENSG00000142082

ENSMUSG00000025486

UniProt

Q9NTG7

Q8R104

RefSeq (мРНК)

NM_001017524
NM_012239

NM_001127351
NM_001177804
NM_022433

RefSeq (белок)

NP_001120823
NP_001171275
NP_071878

Расположение (UCSC)Chr 11: 0,22 - 0,24 МбChr 7: 140,86 - 140,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

НАД-зависимая деацетилаза сиртуин-3, митохондриальная также известен как SIRT3 это белок что у людей кодируется SIRT3 ген [сиртуин (гомолог регуляции 2 информации о типе спаривания) 3 (S. cerevisiae)].[5][6] SIRT3 является членом млекопитающих сиртуин семейство белков, которые гомологи к дрожжевому белку Sir2. SIRT3 демонстрирует NAD + -зависимый деацетилаза Мероприятия.

Члены семейства сиртуинов характеризуются основным доменом сиртуина и сгруппированы в четыре класса, а белок, кодируемый этим геном, включен в класс I семейства сиртуинов.[5] Сиртуины человека выполняют ряд молекулярных функций и стали важными белками для старения, устойчивости к стрессу и регуляции метаболизма. Известно, что сиртуиновые белки дрожжей регулируют эпигенетический подавление генов и подавить рекомбинацию рДНК. Помимо деацетилирования белков, исследования показали, что сиртуины человека могут также функционировать как внутриклеточные регуляторные белки с моно-АДФ. рибозилтрансфераза Мероприятия.

Структура

SIRT3 - это растворимый белок, расположенный в митохондриальный матрикс, и содержит пептид процессинга митохондрий на N-конец. Набор кристаллические структуры человеческого SIRT3, включая апоструктуру без субстрат, структура с пептидом, содержащим ацетил лизин естественного субстрата ацетил-КоА синтетаза 2, промежуточная структура реакции, захваченная тиоацетилпептидом, и структура с детиоацетилированной пептидной связью.[7] Эти структуры показывают конформационный изменения, вызванные двумя субстратами, необходимыми для реакции, ацетилированным субстратным пептидом и НАД+. Кроме того, обязательное исследование, проведенное калориметрия изотермического титрования предполагает, что ацетилированный пептид является первым субстратом, связывающимся с SIRT3, до NAD+.

Функция

Митохондриальный

Три сиртуина, SIRT3, SIRT4 и SIRT5, расположены в митохондрии и участвовали в регуляции метаболических процессов. Эндогенный SIRT3 - это растворимый белок, расположенный в митохондриальном матриксе.[8] Сверхэкспрессия SIRT3 в культивируемых клетках увеличивает дыхание и снижает производство активных форм кислорода. Пост увеличивается SIRT3 выражение в белый и коричневая жировая ткань (WAT и BAT, соответственно) и сверхэкспрессия SIRT3 в коричневых адипоцитах HIB1B увеличивает экспрессию PGC-1α и UCP1, предлагая роль для SIRT3 в адаптивном термогенез ЛЕТУЧАЯ МЫШЬ. BAT отличается от WAT, потому что он содержит большое количество митохондрий и важен для термогенеза у грызунов. Термогенез в BAT опосредуется разобщающим белком 1 (UCP1), который вызывает утечку протонов и, таким образом, генерирует тепло вместо АТФ. Механистическое понимание того, как SIRT3 влияет на термогенез в BAT и отсутствует ли SIRT3 влияет на активность UCP1 напрямую, неизвестно.

Помимо контроля метаболизма на уровне транскрипции, сиртуины также напрямую контролируют активность метаболических ферментов. В Salmonella entericaбактериальный сиртуин CobB регулирует активность фермента ацетил-кофермента А (ацетил-КоА) синтетаза. Как упоминалось выше, ортологи ацетил-КоА-синтетазы существуют в цитоплазме (AceCS1) и в митохондриях (AceCS2) у млекопитающих. Присутствие сиртуиндеацетилазы SIRT3 в митохондриальном матриксе предполагает существование митохондриальных белков, ацетилированных лизином. Действительно, SIRT3 деацетилирует и активирует митохондриальную ацетил-коА синтетазу млекопитающих (AceCS2). Более того, обнаружено, что SIRT3 и AceCS2 находятся в комплексе друг с другом, что указывает на критическую роль SIRT3 в контроле активности AceCS2.

Активация NMNAT2 ферменты, которые катализируют важный шаг в никотинамид аденин динуклеотид Путь биосинтеза (НАД +) с помощью SIRT3 может быть средством ингибирования дегенерации и дисфункции аксонов.[9]

Ядерная

В дополнение к его митохондриальной функции, некоторые исследователи предположили, что существует очень небольшой пул активного ядерного SIRT3. Сообщается, что этот пул состоит из длинной формы SIRT3, и было предложено иметь гистоновая деацетилаза Мероприятия.[10] Наблюдение, что SIRT3 имеет ядерную активность, было получено из отчета, который SIRT3 защищал кардиомиоциты от гибели клеток, опосредованной стрессом, и что этот эффект был вызван деацетилированием ядерного фактора, Ку-70.[11]

Клиническое значение

Старение

Существует тесная связь между аллелями SIRT3 и продолжительностью жизни у мужчин.[12]

Активация SIRT3 подавляет апоптоз приводящие к возрастным дегенерация желтого пятна.[9] SIRT3 индуцированный митофагия, ингибируя гибель клеток и, таким образом, может использоваться для лечения нейродегенеративные заболевания.[9]

Канцерогенез

Существует значительное количество опубликованной литературы, свидетельствующей о сильной механистической связи между митохондриальный функция, старение и канцерогенез.[12] SIRT3 подавляет рак, который зависит от гликолиз, но способствует развитию рака, который зависит от окислительного фосфорилирования.[9]

Sirt3 функционирует как митохондриальная подавитель опухолей белок. Хотя некоторые данные приписывают активность SIRT3 в обходе остановки роста в клетках карциномы мочевого пузыря посредством регуляции p53 в митохондриях.[13] Поврежденная и аберрантная функция митохондрий, похожая на мутации генов, может быть ранним событием, которое в конечном итоге приводит к развитию рака. Мыши, генетически измененные для удаления Sirt3, развиваются эстроген и прогестерон рецепторные (ER / PR) положительные опухоли молочной железы. В образцах опухолей от женщин с раком груди экспрессия SIRT3 была снижена по сравнению с нормальными тканями груди. Таким образом, Sirt3 нокаутировать Модель может быть использована для исследования развития ER / PR-положительной опухоли молочной железы.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142082 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025486 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: сиртуин SIRT3 (гомолог регуляции информации 2 типа молчащего спаривания) 3 (S. cerevisiae)».
  6. ^ Швер Б., Норт Б. Дж., Фрай Р. А., Отт М., Вердин Э. (август 2002 г.). «Человеческий регулятор молчащей информации (Sir) 2, гомолог hSIRT3, представляет собой митохондриальную никотинамидадениндинуклеотидзависимую деацетилазу». Журнал клеточной биологии. 158 (4): 647–57. Дои:10.1083 / jcb.200205057. ЧВК 2174009. PMID 12186850.
  7. ^ PDB: 3GLR​, 3GLS​, 3GLT​, 3GLU​; Jin L, Wei W, Jiang Y, Peng H, Cai J, Mao C, Dai H, Choy W., Bemis JE, Jirousek MR, Milne JC, Westphal CH, Perni RB (сентябрь 2009 г.). «Кристаллические структуры человеческого SIRT3, демонстрирующие вызванные субстратом конформационные изменения». J. Biol. Chem. 284 (36): 24394–405. Дои:10.1074 / jbc.M109.014928. ЧВК 2782032. PMID 19535340.
  8. ^ Onyango P, Celic I, McCaffery JM, Boeke JD, Feinberg AP (октябрь 2002 г.). «SIRT3, гомолог SIR2 человека, представляет собой НАД-зависимую деацетилазу, локализованную в митохондриях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (21): 13653–58. Bibcode:2002PNAS ... 9913653O. Дои:10.1073 / pnas.222538099. ЧВК 129731. PMID 12374852.
  9. ^ а б c d Чжан Дж., Сян Х., Ронг-Ронг Хе Р., Лю Б. (2020). «Митохондриальный сиртуин 3: новая биологическая функция и терапевтическая мишень». [Тераностика (журнал)]]. 10 (18): 8315–8342. Дои:10.7150 / шт.45922. ЧВК 7381741. PMID 32724473.
  10. ^ Шер МБ, Вакеро А., Рейнберг Д. (апрель 2007 г.). «SirT3 представляет собой ядерную NAD + -зависимую гистоновую деацетилазу, которая перемещается в митохондрии при клеточном стрессе». Genes Dev. 21 (8): 920–28. Дои:10.1101 / gad.1527307. ЧВК 1847710. PMID 17437997.
  11. ^ Сундаресан Н.Р., Самант С.А., Пиллай В.Б., Раджамохан С.Б., Гупта депутат (август 2008 г.). «SIRT3 представляет собой стресс-чувствительную деацетилазу кардиомиоцитов, которая защищает клетки от стресс-опосредованной гибели клеток путем деацетилирования Ku-70». Мол. Клетка. Биол. 28 (20): 6384–401. Дои:10.1128 / MCB.00426-08. ЧВК 2577434. PMID 18710944.
  12. ^ а б Беллицци Д., Роуз Дж., Кавальканте П., Ковелло Дж., Дато С., Де Ранго Ф, Греко В, Маджолини М, Ферако Э, Мари В, Франчески К., Пассарино Дж., Де Бенедиктис Дж. (Февраль 2005 г.). «Новый энхансер VNTR в гене SIRT3, человеческом гомологе SIR2, связан с выживанием в старшем возрасте». Геномика. 85 (2): 258–63. Дои:10.1016 / j.ygeno.2004.11.003. PMID 15676284.
  13. ^ Ли С., Бэнк М., Муджтаба С., Чжоу М.М., Сугрю М.М., Уолш М.Дж. (2010). "p53-индуцированная задержка роста регулируется митохондриальной деацетилазой SirT3". PLOS ONE. 5 (5): e10486. Bibcode:2010PLoSO ... 510486L. Дои:10.1371 / journal.pone.0010486. ЧВК 2864751. PMID 20463968.
  14. ^ Kim HS, Patel K, Muldoon-Jacobs K, Bisht KS, Aykin-Burns N, Pennington JD, van der Meer R, Nguyen P, Savage J, Owens KM, Vassilopoulos A, Ozden O, Park SH, Singh KK, Abdulkadir SA , Spitz DR, Deng CX, Gius D (январь 2010 г.). «SIRT3 - это локализованный в митохондриях опухолевый супрессор, необходимый для поддержания целостности митохондрий и метаболизма во время стресса». Раковая клетка. 17 (1): 41–52. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.11.023. ЧВК 3711519. PMID 20129246.

дальнейшее чтение

  • Беллицци Д., Дато С., Кавальканте П., Ковелло Дж., Ди Чианни Ф., Пассарино Дж., Роуз Дж., Де Бенедиктис Дж. (2007). «Характеристика двунаправленного промотора, общего между двумя генами человека, связанными со старением: SIRT3 и PSMD13». Геномика. 89 (1): 143–50. Дои:10.1016 / j.ygeno.2006.09.004. PMID 17059877.
  • Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Секерра Р., Дусетт-Штамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот П.П., Видаль М. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–78. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
  • Ян YH, Чен YH, Чжан CY, Nimmakayalu MA, Ward DC, Weissman S (2001). «Клонирование и характеристика двух генов мыши с гомологией дрожжевому гену Sir2». Геномика. 69 (3): 355–69. Дои:10.1006 / geno.2000.6360. PMID 11056054.
  • Фрай Р.А. (2000). «Филогенетическая классификация Sir2-подобных белков прокариот и эукариот». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 273 (2): 793–98. Дои:10.1006 / bbrc.2000.3000. PMID 10873683.
  • Фрай Р.А. (1999). «Характеристика пяти человеческих кДНК, гомологичных гену SIR2 дрожжей: Sir2-подобные белки (сиртуины) метаболизируют НАД и могут обладать белковой АДФ-рибозилтрансферазной активностью». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 260 (1): 273–79. Дои:10.1006 / bbrc.1999.0897. PMID 10381378.
  • Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.