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Sorbinsäure | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
Strukturformel von Sorbinsäure | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh8Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 2,4-Hexadiensäure | |||
| Molmasse | 112,12652 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CC=CC=CC(=O)O | |||
| in Chile | 1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H,1H3,(H,7,8)/b3-2 ,5-4 | |||
| CAS-Nummer | 110-44-1 | |||
| EG-Nummer | 203-768-7 | |||
| PubChem | 643460 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| LD50 (Ratten) | 7360 mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | 1,2 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 133 °C | |||
| Siedepunkt | 228 °C | |||
| Flammpunkt | 127 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 1,6 g/l | |||
| Gut löslich in | Methanol, Ethanol, Aceton, Essigsäure, 1,4-Dioxan | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Gleichgewichtskonstante(n) | pkein = 4,76 | |||
| Ernährungseigenschaften | ||||
| Art Zusatzstoff | Konservierungsmittel | |||
| E-Nummer | E200 | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Sorbinsäure ist ein natürlich vorkommendes Konservierungsmittel. Der Reinstoff kommt als Weiß vor solide mit leicht säuerlichem Geschmack, der sich schlecht in Wasser.
Synthese
Sorbinsäure kann synthetisiert werden durch Kondensationsreaktion von Malonsäure mit Crotonaldehyd. Es kann auch aus dem . zubereitet werden Nickel-katalysiert Antwort von Allylchlorid, ethin und Kohlenmonoxid. Die industriell genutzte Methode ist die Reaktion zwischen Crotonaldehyd und Kette. Jedes Jahr etwa 30.000 Tonnen Sorbinsäure hergestellt.
Anwendungen
Der Name leitet sich vom wissenschaftlichen Namen des of ab wilde eberesche: Sorbus aucuparia. Die Substanz wurde vom deutschen Chemiker entwickelt August Wilhelm von Hofmann erstmals 1859 in den unreifen Beeren dieses Strauches gefunden. Der Stoff liegt jedoch nicht als solcher vor, sondern als Lacton (in dieser Form heißt es auch called Parasorbinsäure erwähnt). Erst in den späten 1940er Jahren des 20. Jahrhunderts wurde die konservierende Wirkung der Sorbinsäure und ihrer Salze (Das Sorbate genannt) entdeckt. Natriumsorbat und Kaliumsorbat werden oft verwendet. Ab etwa 1960 wurde Sorbinsäure als Konservierungsmittel in Lebensmitteln verwendet und Kosmetika. Sorbinsäure ist als Konservierungsmittel für Produkte mit einem pH-Wert über 5,8 ungeeignet.[1]
Es E-Nummer der Sorbinsäure ist E200, Kaliumsorbat trägt die E-Nummer E202.
Externe Links
- (und) Daten von Sorbinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) Sicherheitsdatenblatt von Sorbinsäure
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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