WikiDer > Скваламин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3β, 5α, 7α, 24R) -3 - ({3 - [(4-аминобутил) амино] пропил} амино) -7-гидроксихолестан-24-илгидросульфат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C34ЧАС65N3О5S | |
| Молярная масса | 628 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Скваламин это стероидный препарат-полиамин конъюгат с широким спектром антимикробной активности и антиангиогенной активностью. Он изучался как потенциальное лекарство от рака и как потенциальное средство от влажной дегенерация желтого пятна но по состоянию на 2018 год не преуспел в испытаниях фазы III для любого использования.
Фармакология
Скваламин разрушает микробные мембраны; точный механизм неизвестен.[1][2]
Скваламин, по-видимому, оказывает антиангиогенное действие на клетки млекопитающих, связываясь с кальмодулин после того, как он будет принят клеткой; это предотвращает преобразование сигнала ниже проангиотенических факторов, таких как VEGF.[3]
Химия
Скваламин - это стероидный препарат-полиамин сопряжены.[4]
Впервые был выделен из печени акулы рода Сквалус но впоследствии были разработаны методы его получения синтетическим путем.[4]
Исследование
Скваламин изучался как потенциальное лекарство для лечения нескольких форм рака и мокроты. дегенерация желтого пятна учеными из Magainin Pharmaceuticals (впоследствии названной Genaera), но у компании закончились деньги и она закрылась в 2009 году.[5][6] Скваламин и некоторые другие лекарственные средства были проданы компании Ohr Pharmaceutical за 200 000 долларов ликвидатором Genaera.[7]
Он был изучен в составе глазных капель как потенциальный способ лечения влажной дегенерации желтого пятна в сочетании с ранибизумаб компании Ohr Pharmaceuticals.[3] В 2015 году исследование фазы II не удалось, но Ор сказал, что субпопуляция с хориоидальной неоваскуляризацией отреагировала достаточно хорошо, чтобы оправдать исследование фазы III.[8] Ор объявил, что испытание фазы III провалилось в январе 2018 года.[9]
Рекомендации
- ^ Хелаифия, S; Дранкур, М. (сентябрь 2012 г.). «Восприимчивость архей к антимикробным агентам: приложения к клинической микробиологии». Клиническая микробиология и инфекции. 18 (9): 841–8. Дои:10.1111 / j.1469-0691.2012.03913.x. PMID 22748132.
- ^ Cushnie, TP; Cushnie, B; Лэмб, AJ (ноябрь 2014 г.). «Алкалоиды: обзор их антибактериальной, антибактериальной и антивирулентной активности». Международный журнал противомикробных агентов. 44 (5): 377–86. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2014.06.001. PMID 25130096.
- ^ а б Schlottmann, PG; Алецзандрини, AA; Зас, М; Rodriguez, FJ; Луна, Джей Ди; Ву, Л. (2017). «Новые методы лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна». Азиатско-Тихоокеанский журнал офтальмологии. 6 (6): 514–519. Дои:10.22608 / APO.2017258. PMID 28933517.
- ^ а б Brycki, B; Кениг, H; Поспешный, Т (23 ноября 2015 г.). «Четвертичные алкиламмониевые конъюгаты стероидов: синтез, молекулярная структура и биологические исследования». Молекулы (Базель, Швейцария). 20 (11): 20887–900. Дои:10.3390 / молекулы201119735. ЧВК 6331993. PMID 26610455.
- ^ Джордж, Джон (29 апреля 2009 г.). «Biotech Genaera закрывается: препарат никогда не выводился на рынок». Филадельфийский деловой журнал.
- ^ «Скваламин». AdisInsight. Получено 16 января 2018.
- ^ «Ор Фармасьютикал 10-К за финансовый год, закончившийся 30 сентября 2009 г.». Ор через ТРЦ Эдгар. 8 января 2010 г. с. 11.
- ^ Гард, Дамиан (27 марта 2015 г.). «Глазные капли Ohr Pharma не прошли испытания AMD фазы II». FierceBiotech.
- ^ «Пресс-релиз:« Ор Фармасьютикал »объявляет об эффективности исследования MAKO при влажной AMD». Ор через GlobeNewswire. 5 января 2018.
