WikiDer > Поздняя дискинезия

Tardive dyskinesia
Не путать с дискинетический церебральный паралич.
Поздняя дискинезия
Другие именаЛингво-лицевая дискинезия, поздняя дистония, поздняя дискинезия полости рта[1]
Дофамин-3d-CPK.png
Считается, что поздняя дискинезия связана с нейромедиатором. дофамин.
Произношение
СпециальностьНеврология, психиатрия
СимптомыНепроизвольные повторяющиеся движения тела[1]
ПричиныНейролептические препараты (нейролептики), метоклопрамид[1][2]
Диагностический методНа основании симптомов после исключения других потенциальных причин[1]
Дифференциальная диагностикаболезнь Хантингтона, церебральный паралич, синдром Туретта, дистония[2]
ПрофилактикаИспользование минимально возможных доз нейролептиков[3]
УходЕсли возможно, прекратите прием нейролептиков, переключившись на клозапин[1]
МедикаментВальбеназин, тетрабеназин, ботулинический токсин[1][4]
ПрогнозПеременная[1]
Частота20% (атипичные антипсихотики) 30% (типичные нейролептики)[5]

Поздняя дискинезия (TD) - это расстройство, которое приводит к непроизвольным повторяющимся движениям тела, которые могут включать гримасу, высунутый язык или причмокивание губ.[1] Кроме того, может быть быстрые рывки или же медленные извивающиеся движения.[1] Примерно у 20% людей с ТП заболевание мешает повседневной деятельности.[3]

Поздняя дискинезия возникает у некоторых людей в результате длительного использования препараты, блокирующие дофаминовые рецепторы Такие как нейролептики и метоклопрамид.[1][2] Эти лекарства обычно используются для психическое заболевание но также можно назначать при желудочно-кишечных или неврологических проблемах.[1] Состояние обычно развивается только через несколько месяцев или лет использования.[1][3] Диагноз ставится на основании симптомов после исключения других потенциальных причин.[1]

Попытки предотвратить это состояние включают либо использование минимально возможной дозы, либо прекращение использования нейролептиков.[3] Лечение включает прекращение приема нейролептиков, если возможно, или переход на клозапин.[1] Другие лекарства, такие как валбеназин, тетрабеназин, или же ботулинический токсин может использоваться для уменьшения симптомов.[1][4] При лечении некоторые видят исчезновение симптомов, а другие нет.[1]

Ставки в тех атипичные нейролептики около 20%, в то время как типичные антипсихотики имеют ставки около 30%.[5] Риск заболевания выше у пожилых людей.[3], для женщин, а также пациентов с расстройствами настроения и / или с медицинским диагнозом, получающих антипсихотические препараты[6]. Термин «поздняя дискинезия» впервые вошел в употребление в 1964 году.[3]

Признаки и симптомы

Поздняя дискинезия характеризуется повторяющимися непроизвольными движениями. Вот некоторые примеры этих типов непроизвольных движений:[7]

  • Гримасничать
  • Движения языка
  • Похищение губ
  • Сморщивание губ
  • Поджимание губ
  • Чрезмерное моргание глаз
  • Также могут возникать быстрые непроизвольные движения конечностей, туловища и пальцев.[8]

В некоторых случаях ноги человека могут быть настолько поражены, что ходьба становится затруднительной или невозможной.[9] Эти симптомы противоположны людям, которым поставлен диагноз: болезнь Паркинсона. Людям с болезнью Паркинсона трудно двигаться, тогда как людям с поздней дискинезией трудно не двигаться.[10]

Нерегулярность дыхания, такая как кряхтение и затрудненное дыхание, является еще одним симптомом, связанным с поздней дискинезией, хотя исследования показали, что процент таких людей относительно невелик.[11]

Позднюю дискинезию часто ошибочно принимают за психическое заболевание а не неврологическое расстройство,[12] и в результате людям прописывают нейролептик лекарственные препараты, которые увеличивают вероятность того, что у человека разовьется тяжелая форма болезни, приводящая к инвалидности, и сокращают типичный период выживания.[13]

Другие тесно связанные неврологические расстройства были признаны вариантами поздней дискинезии. Позднее дистония похож на стандартный дистония но постоянный. Позднее акатизия включает болезненные ощущения внутреннего напряжения и беспокойства, а также навязчивое желание двигать телом. В некоторых крайних случаях больные люди испытывают такое внутреннее напряжение, что теряют способность сидеть на месте. Позднее туреттизм это тик расстройство с теми же симптомами, что и синдром Туретта. Эти два расстройства очень близки по своей природе и часто могут быть дифференцированы только по деталям их начала. Позднее миоклонус, редкое заболевание, проявляющееся в виде кратковременных подергиваний мышц лица, шеи, туловища и конечностей.[10]

«Обследование AIMS»: этот тест используется, когда прописаны психотропные препараты, потому что у людей иногда возникает поздняя дискинезия из-за длительного приема антипсихотических препаратов. Обследование по шкале аномальных непроизвольных движений (AIMS) - это тест, используемый для выявления симптомов поздней дискинезии (TD). Тест не предназначен для определения наличия или отсутствия поздней дискинезии. Он просто масштабируется до уровня симптомов, обозначенных наблюдаемыми действиями. Уровни варьируются от нулевого до серьезного. Обследование AIMS было разработано в 1970-х годах для измерения непроизвольных движений лица, туловища и конечностей. Лучше всего делать этот тест до и после приема психотропных препаратов. Последовательное использование AIMS может помочь отследить серьезность TD с течением времени.[14][15]

Причины

Поздняя дискинезия была впервые описана в 1950-х годах, вскоре после появления хлорпромазин и другие антипсихотические препараты.[16] Однако точный механизм нарушения остается в значительной степени неясным. Наиболее убедительные доказательства предполагают, что поздняя дискинезия может быть в первую очередь вызвана нейролептиками. дофамин сверхчувствительность в нигростриальный путь, причем больше всего страдает дофаминовый рецептор D2. Нейролептики действуют в первую очередь на эту дофаминовую систему, а старые нейролептики, которые имеют большее сродство к участку связывания D2, связаны с высоким риском поздней дискинезии.[17] Гипотеза гиперчувствительности D2 также подтверждается доказательствами зависимость доза-реакция, эффекты отмены, исследования агонистов и антагонистов D2, исследования на животных и исследования генетического полиморфизма.[17]

При одинаковых дозах одного и того же нейролептика между людьми все еще существуют различия в вероятности развития поздней дискинезии. Такие индивидуальные различия могут быть связаны с генетическим полиморфизмом, который кодирует аффинность сайта связывания рецептора D2, или предшествующим воздействием токсинов окружающей среды. Также было показано, что снижение функционального резерва или когнитивная дисфункция, связанная со старением, умственной отсталостью, злоупотреблением алкоголем и наркотиками или травматическими травмами головы, увеличивает риск развития расстройства у тех, кто лечится нейролептиками.[17] Иногда антипсихотические препараты могут маскировать признаки поздней дискинезии на ранних стадиях; это может произойти от человека, получившего повышенную дозу антипсихотического препарата. Часто симптомы поздней дискинезии не проявляются до тех пор, пока человек не прекратит прием антипсихотических препаратов; однако, когда поздняя дискинезия ухудшается, признаки становятся видимыми.[18]

Другие антагонисты дофамина и противорвотные средства может вызвать позднюю дискинезию, например метоклопрамид и прометазин, используется для лечения желудочно-кишечные расстройства. Атипичные нейролептики считаются с более низким риском возникновения TD, чем их типичные аналоги с их относительной частотой TD 13,1% и 32,4% соответственно в краткосрочных испытаниях, где галоперидол является основным типичным антипсихотическим средством, используемым в указанных испытаниях.[19] Кветиапин и клозапин считаются агентами с наименьшим риском развития ПД.[19] С 2008 года были зарегистрированы случаи применения антипсихотических препаратов. арипипразол, частичный агонист рецепторов D2, приводящий к поздней дискинезии.[20]По состоянию на 2013 год количество сообщений о поздней дискинезии при приеме арипипразола увеличилось.[21]Доступные исследования, кажется, предполагают, что одновременное профилактическое использование нейролептика и противопаркинсонического препарата бесполезно, чтобы избежать раннего экстрапирамидный побочные эффекты и могут сделать человека более чувствительным к поздней дискинезии. С 1973 года было обнаружено, что использование этих препаратов связано с развитием поздней дискинезии.[22][23]

Факторы риска

В некоторых исследованиях повышенный риск поздней дискинезии был связан с курением.[24][25] хотя отрицательное исследование действительно существует.[26] Похоже, что у людей, принимающих антипсихотические препараты, существует зависимый от воздействия сигаретного дыма риск развития TD.[27] Пожилые люди также подвержены повышенному риску развития TD,[7] как и женщины, с органическими повреждениями головного мозга или сахарным диабетом, а также с негативными симптомами шизофрении.[19] TD также чаще встречается у тех, кто испытывает острые неврологические побочные эффекты от лечения антипсихотическими препаратами.[19] Также существуют расовые различия в частоте TD: африканцы и афроамериканцы имеют более высокие показатели TD после воздействия антипсихотиков.[7] Были идентифицированы определенные генетические факторы риска TD, включая: полиморфизмы в генах, кодирующих D3, 5-HT2А и 5-HT2C рецепторы.[28]

Профилактика

Профилактика поздней дискинезии достигается за счет использования самой низкой эффективной дозы нейролептик за кратчайшие сроки. Однако при хронических психозах, таких как шизофрения, эта стратегия должна быть сбалансирована с тем фактом, что повышенные дозы нейролептиков более эффективны для предотвращения рецидивов психоза. Если диагностирована поздняя дискинезия, прием препарата, вызывающего заболевание, следует прекратить. Поздняя дискинезия может сохраняться после отмены препарата в течение месяцев, лет или даже навсегда.[29][30] Некоторые исследования показывают, что врачам следует рассмотреть возможность использования атипичные нейролептики как замена типичные антипсихотики для людей, нуждающихся в лекарствах. Эти агенты связаны с меньшим количеством нейромоторных побочных эффектов и меньшим риском развития поздней дискинезии.[31]

Исследования проверили использование мелатонин, высокая дозировка витамины, и разные антиоксиданты одновременно с антипсихотическими препаратами (часто используются для лечения шизофрения) как способ профилактики и лечения поздней дискинезии. Хотя необходимы дальнейшие исследования, исследования показали, что процент людей, у которых развивается поздняя дискинезия, намного ниже, чем текущий процент людей, принимающих антипсихотические препараты.[32] Предварительные данные подтверждают использование витамин Е для профилактики.[33]

Уход

Вальбеназин был одобрен FDA на позднюю дискинезию в апреле 2017 г.[34] Тетрабеназин, который является препаратом, истощающим дофамин, иногда используется для лечения поздней дискинезии и других двигательных нарушений (например, хореи Хантингтона).[8] Дейетрабеназин, изотопный изомер тетрабеназина был одобрен FDA для лечения поздней дискинезии в августе 2017 года.[35] Витамин B6 сообщалось, что это эффективное лечение TD в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях,[36][37] но в целом доказательства его эффективности считаются «слабыми».[38] Клонидин также может быть полезным при лечении TD, хотя ограничивающая дозу гипотензия и седативный эффект могут препятствовать его применению.[39] Ботокс инъекции используются при незначительной очаговой дистонии, но не при более поздней дискинезии.[7] По состоянию на 2018 г. доказательств недостаточно для поддержки использования бензодиазепины, баклофен, прогабид, вальпроат натрия, габоксадол, или же блокаторы кальциевых каналов (например. дилтиазем).[40][41][42]

Эпидемиология

Поздняя дискинезия чаще всего возникает у людей с психическими расстройствами, которые лечатся антипсихотик лекарства на долгие годы. По оценкам, средний процент людей, принимающих антипсихотические препараты, например, применяемые для лечения шизофрении, составляет около 30%.[43] Исследование, проводимое Медицинской школой Йельского университета, показало, что «32% людей развивают стойкие тики после 5 лет приема основных транквилизаторов, 57% - к 15 годам и 68% - к 25 годам».[44] Более убедительные данные были получены в ходе длительного исследования, проведенного на лицах в возрасте 45 лет и старше, принимавших антипсихотические препараты. Согласно этому исследованию, у 26% людей развилась поздняя дискинезия всего через год приема лекарства. Еще у 60% этой группы риска заболевание развилось через 3 года, а у 23% развилось заболевание. суровый случаи поздней дискинезии в течение 3 лет.[45] Согласно этим оценкам, у большинства людей в конечном итоге разовьется расстройство, если они будут продолжать принимать лекарства достаточно долго.[46]

Пожилые люди более склонны к развитию поздней дискинезии, а пожилые женщины подвержены большему риску, чем пожилые мужчины. Риск намного ниже для молодых мужчин и женщин, а также для мужчин и женщин.[47] Люди, перенесшие электрошоковой терапии или имеют в анамнезе диабет или злоупотребление алкоголем, также имеют более высокий риск развития поздней дискинезии.[31]

Недавно было проведено несколько исследований, в которых сравнивалось число людей, страдающих поздней дискинезией от приема антипсихотических препаратов второго поколения или более современных, с препаратами первого поколения. Новые антипсихотические препараты, по-видимому, обладают значительно меньшим потенциалом возникновения поздней дискинезии. Однако некоторые исследования выражают обеспокоенность по поводу того, что число пострадавших уменьшилось гораздо меньше, чем ожидалось, и предостерегают от переоценки безопасности современных антипсихотических средств.[32][48]

Врач может оценить и диагностировать человека с поздней дискинезией, проведя систематическое обследование. Врач должен попросить пациента расслабиться и обратить внимание на такие симптомы, как гримаса на лице, движения глаз или губ, тики, нарушения дыхания и движения языка. В некоторых случаях люди испытывают проблемы с питанием, поэтому врач также может попытаться набрать или сбросить вес.[31]

Помимо основного психического расстройства, поздняя дискинезия может привести к социальной изоляции больных. Это также увеличивает риск дисморфическое расстройство тела (BDD) и даже может привести к самоубийству. Эмоциональный или физический стресс может усилить дискинетические движения, тогда как расслабление и седативный эффект имеют противоположный эффект.[49]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п «Поздняя дискинезия». rarediseases.info.nih.gov. 1 июня 2017 г. В архиве с оригинала 18 июня 2017 г.. Получено 10 июн 2017.
  2. ^ а б c «Поздняя дискинезия». NORD (Национальная организация по редким заболеваниям). 2015. В архиве с оригинала 28 августа 2017 г.. Получено 11 июн 2017.
  3. ^ а б c d е ж Виджаякумар, D; Янкович, J (май 2016 г.). "Медикаментозная дискинезия, Часть 2: Лечение поздней дискинезии". Наркотики. 76 (7): 779–87. Дои:10.1007 / s40265-016-0568-1. PMID 27091214.
  4. ^ а б "Информационная страница поздней дискинезии". Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта. В архиве из оригинала от 04.07.2017.
  5. ^ а б Углерод, М; Hsieh, CH; Кейн, JM; Коррелл, CU (март 2017 г.). «Распространенность поздней дискинезии в период использования антипсихотических препаратов второго поколения: метаанализ». Журнал клинической психиатрии. 78 (3): e264 – e278. Дои:10.4088 / jcp.16r10832. PMID 28146614.
  6. ^ Линн, Д. Джоан, Ньютон, Герберт Б. и Рэй-Грант, Александр Д. ред. 5-минутная консультация невролога, The. 2-е издание. Two Commerce Square, 2001 Маркет-стрит, Филадельфия, Пенсильвания, 19103 США: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2012. Books @ Ovid. Интернет. 03 декабря, 2020
  7. ^ а б c d «Поздняя дискинезия». Ссылка на Medscape. WebMD. 9 февраля 2012 г. В архиве из оригинала от 3 декабря 2013 г.. Получено 25 ноября 2013.
  8. ^ а б Национальные институты здоровья, Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. (2011). Информационная страница о поздней дискинезии Ninds. Получено с веб-сайта: «Архивная копия». В архиве из оригинала от 27.04.2012. Получено 2012-05-01.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  9. ^ Насралла, Х. (2003, сентябрь). Поздняя дискинезия. Извлекаются из «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2012-04-21. Получено 2012-05-01.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  10. ^ а б Система здравоохранения Университета Дьюка. (2010, 17 мая). Дополнительные двигательные расстройства. Извлекаются из "Лечение для взрослых | Duke Health". В архиве из оригинала от 24.05.2012. Получено 2012-05-01.
  11. ^ Yassa, R .; Лал, С. (1986). «Исследование распространенности респираторной нерегулярности и поздней дискинезии». Acta Psychiatrica Scandinavica. 73 (5): 506–10. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1986.tb02717.x. PMID 2875609.
  12. ^ Ясса, Рамзи; Джонс, Барри Д. (1985). «Осложнения поздней дискинезии: обзор». Психосоматика. 26 (4): 305–7, 310, 312–3. Дои:10.1016 / S0033-3182 (85) 72863-0. PMID 2859630.
  13. ^ Dean, C.E .; Турас, П. Д. (2009). «Смертность и поздняя дискинезия: долгосрочное исследование с использованием Национального индекса смертности США». Британский журнал психиатрии. 194 (4): 360–4. Дои:10.1192 / bjp.bp.108.049395. PMID 19336789.
  14. ^ Энциклопедия психических расстройств[требуется полная цитата]
  15. ^ Госпиталь штата Монтана[требуется полная цитата]
  16. ^ Балдессарини, Росс Дж. (1988). «Краткое изложение современных знаний о поздней дискинезии». L'Encéphale. 14 (Выпуск спецификации): 263–8. PMID 2905654.
  17. ^ а б c Хергер, Майкл. «Примат гиперчувствительности рецептора D2, индуцированной нейролептиками, при поздней дискинезии». В архиве из оригинала 18.01.2008.[ненадежный медицинский источник?]
  18. ^ Росс, Колин А; Прочтите, Джон (2004). «Антипсихотические препараты: мифы и факты». В Риде, Джон; Mosher, Loren R .; Бенталл, Ричард П. (ред.). Модели безумия: психологические, социальные и биологические подходы к шизофрении. Лондон: Бруннер-Рутледж. С. 101–14. ISBN 978-1-58391-906-4.
  19. ^ а б c d Рана, Абдул Кайюм; Чаудри, Зишан; Бланше, Пьер (2013). «Новые и появляющиеся методы лечения симптоматической поздней дискинезии». Дизайн, разработка и терапия лекарств. 7: 1329–40. Дои:10.2147 / DDDT.S32328. ЧВК 3825689. PMID 24235816.
  20. ^ Александр, C; Мощность, П (2008). «Случай арипипразола и поздней дискинезии». Журнал психофармакологии. 23 (2): 214–5. Дои:10.1177/0269881108089591. PMID 18515468.
  21. ^ Александр, J (март 2013 г.). «Арипипразол вызвал проявление поздней дискинезии». Aust N Z J Психиатрия. 47 (3): 289–90. Дои:10.1177/0004867412461058. PMID 22990431.
  22. ^ Крейн, GE (1973). «Поздняя дискинезия - это лекарственный эффект?». Американский журнал психиатрии. 130 (9): 1043–44. Дои:10.1176 / ajp.130.9.1043-а. PMID 4727768.
  23. ^ Крейн, Джордж Э (1973). «Быстрое обращение поздней дискинезии». Американский журнал психиатрии. 130 (10): 1159. Дои:10.1176 / ajp.130.10.1159. PMID 4728916.
  24. ^ Yassa, R; Лал, S; Корпасы, А; Элли, J (январь 1987 г.). «Воздействие никотина и поздняя дискинезия». Биологическая психиатрия. 22 (1): 67–72. Дои:10.1016/0006-3223(87)90131-4. PMID 3790642.
  25. ^ Чонг, SA; Тан, ЕС; Tan, CH; Мифически (май 2003 г.). «Курение и поздняя дискинезия: отсутствие участия гена CYP1A2». J Psychiatry Neurosci. 28 (3): 185–89. ЧВК 161742. PMID 12790158.
  26. ^ Чжан, XY; Yu, YQ; Солнце, S; Чжан, X; Ли, Вт; Xiu, MH; Чен да, C; Ян, Ф. Д.; Zhu, F; Kosten, TA; Костен, Т.Р. (август 2011 г.). «Курение и поздняя дискинезия у пациентов мужского пола с хронической шизофренией». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 35 (7): 1765–69. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2011.06.006. PMID 21723906.
  27. ^ Диль, А; Рейнхард, я; Шмитт, А; Манн, К; Гаттаз, ВФ (январь 2009 г.). «Влияет ли степень курения на тяжесть поздней дискинезии? Продольное клиническое испытание». Европейская психиатрия. 24 (1): 33–40. Дои:10.1016 / j.eurpsy.2008.07.007. PMID 18774276.
  28. ^ Segman, Ronnen H; Эреско-Леви, Уриэль; Финкель, Борис; Инбар, Рой; Нееман, Тал; Шлафман, Майкл; Доревич, Абэ; Якир, Авраам; Лернер, Артуро; Гольцер, Таня; Шелевой, Аида; Лерер, Бернард (2000). «Связь между геном рецептора серотонина 2С и поздней дискинезией при хронической шизофрении: дополнительный вклад аллелей 5-HT2C ser и DRD3 gly в восприимчивость». Психофармакология. 152 (4): 408–13. Дои:10.1007 / s002130000521. PMID 11140333.
  29. ^ Раухвергер, В; Исаков, В; Жабарин, М (2007). «Поздняя дистония, вызванная оланзапином, успешно лечится тетрабеназином». Журнал нейропсихиатрии. 19 (4): 484–5. Дои:10.1176 / appi.neuropsych.19.4.484-а. PMID 18070868.
  30. ^ Fernandez, Hubert H; Фридман, Джозеф H (2003). «Классификация и лечение поздних синдромов». Невролог. 9 (1): 16–27. Дои:10.1097 / 01.nrl.0000038585.58012.97. PMID 12801428.
  31. ^ а б c Saltz, Bruce L .; Робинсон, Делберт G .; Вернер, Маргарет Г. (2004). «Распознавание и устранение побочных эффектов лечения антипсихотическими препаратами у пожилых людей». Помощник по первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии. 6 (Дополнение 2): 14–9. ЧВК 487007. PMID 16001096.
  32. ^ а б Лернер, Владимир (2011). «Антиоксиданты как лечение и профилактика поздней дискинезии». В Рицнер, Майкл С. (ред.). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, том III. С. 109–34. Дои:10.1007/978-94-007-0834-1_6. ISBN 978-94-007-0833-4.
  33. ^ Соареш-Вайзер, К; Maayan, N; Бергман, Х (17 января 2018 г.). «Витамин Е для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD000209. Дои:10.1002 / 14651858.CD000209.pub3. ЧВК 6491331. PMID 29341067.
  34. ^ Комиссар, канцелярия. «Сообщения для прессы - FDA одобряет первый препарат для лечения поздней дискинезии». www.fda.gov. В архиве с оригинала 12 апреля 2017 г.. Получено 12 апреля 2017.
  35. ^ «Пакет одобрения лекарственного средства: таблетки Аустедо (дейетрабеназина)». www.accessdata.fda.gov. Получено 2018-09-14.
  36. ^ Лернер, В; Miodownik, C; Капцан, А; Коэн, H; Матар, М; Loewenthal, U; Котлер, М. (сентябрь 2001 г.). «Витамин B6 в лечении поздней дискинезии: двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование» (PDF). Американский журнал психиатрии. 158 (9): 1511–14. Дои:10.1176 / appi.ajp.158.9.1511. PMID 11532741.
  37. ^ Lerner, V; Miodownik, C; Капцан, А; Берсудский, Я; Либов, I; Sela BA; Witztum, E (ноябрь 2007 г.). «Лечение витамином B6 для поздней дискинезии: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование». Журнал клинической психиатрии. 68 (11): 1648–54. Дои:10.4088 / jcp.v68n1103. PMID 18052557.
  38. ^ Аделуфози, Адегоке Олорунтоба; Абайоми, Олукайоде; Охо, Тунде Мэсси-Фергюсон (13 апреля 2015 г.). «Пиридоксаль-5-фосфат для лечения поздней дискинезии, вызванной нейролептиками». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD010501. Дои:10.1002 / 14651858.CD010501.pub2. PMID 25866243.
  39. ^ Айа, Пратибха G; Revuelta, Gonzalo J; Клауд, Лесли Дж; Фактор, Стюарт А (2011). «Поздняя дискинезия». Современные варианты лечения в неврологии. 13 (3): 231–41. Дои:10.1007 / s11940-011-0117-х. PMID 21365202.
  40. ^ Бергман, H; Bhoopathi, PS; Соарес-Вайзер, К. (20 января 2018 г.). «Бензодиазепины для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD000205. Дои:10.1002 / 14651858.CD000205.pub3. ЧВК 6491128. PMID 29352477.
  41. ^ Алабед, S; Latifeh, Y; Мохаммад, штат Джорджия; Бергман, Х (17 апреля 2018 г.). «Агонисты гамма-аминомасляной кислоты для лечения поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD000203. Дои:10.1002 / 14651858.CD000203.pub4. ЧВК 6513215. PMID 29663328.
  42. ^ Эссали, Адиб; Соареш-Вайзер, Карла; Бергман, Ханна; Адамс, Клайв Э. (26 марта 2018 г.). «Блокаторы кальциевых каналов при поздней дискинезии, вызванной антипсихотиками». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD000206. Дои:10.1002 / 14651858.CD000206.pub4. ЧВК 6494274. PMID 29578611.
  43. ^ Льорка, Пьер-Мишель; Шеро, Изабель; Бейль, Франк-Жан; и другие. (2002). «Поздние дискинезии и антипсихотические препараты: обзор». Европейская психиатрия. 17 (3): 129–38. Дои:10.1016 / S0924-9338 (02) 00647-8. PMID 12052573.
  44. ^ Гленмуллен, Джозеф (2001). Реакция на прозак: преодоление опасностей прозака, золофта, паксила и других антидепрессантов с помощью безопасных и эффективных альтернатив. Нью-Йорк: Саймон и Шустер. п.38. ISBN 978-0-7432-0062-2.[ненадежный медицинский источник?] ::ссылаясь на Глейзер, Уильям М .; Моргенштерн, Хэл; Дусетт, Джон Т. (1993). «Прогнозирование долгосрочного риска поздней дискинезии у амбулаторных больных, получающих нейролептические препараты». Журнал клинической психиатрии. 54 (4): 133–9. PMID 8098030.
  45. ^ Jeste, Dilip V .; Калиджури, Майкл П .; Полсен, Джейн С .; и другие. (1995). «Риск поздней дискинезии у пожилых пациентов: проспективное продольное исследование 266 амбулаторных пациентов». Архив общей психиатрии. 52 (9): 756–65. Дои:10.1001 / archpsyc.1995.03950210050010. PMID 7654127.
  46. ^ Уитакер, Роберт (2002). Безумие в Америке: плохая наука, плохая медицина и постоянное жестокое обращение с душевнобольными. Персей.[страница нужна]
  47. ^ Маршалл, DL; Хазлет, ТЗ; Гарднер, JS; и другие. (2002). «Воздействие нейролептических препаратов и частота поздней дискинезии: исследование случай-контроль на основе записей». Журнал управляемой аптеки. 8 (4): 259–65. Дои:10.18553 / jmcp.2002.8.4.259. PMID 14613418.
  48. ^ Тарси, Даниэль; Лунгу, Кодрин; Балдессарини, Росс Дж. (2011). «Эпидемиология поздней дискинезии до и в эпоху современных антипсихотических препаратов». В Винкен, П. Дж .; Bruyn, G. W. (ред.). Справочник по клинической неврологии. Гиперкинетические двигательные расстройства. 100. С. 601–16. Дои:10.1016 / B978-0-444-52014-2.00043-4. ISBN 978-0-444-52014-2. PMID 21496610.
  49. ^ Jeste, Dilip V .; Калиджури, Майкл П. (1993). «Поздняя дискинезия». Бюллетень по шизофрении. 19 (2): 303–15. Дои:10.1093 / schbul / 19.2.303. PMID 8100643.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы