WikiDer > Тенектеплаза

Tenecteplase
Тенектеплаза
Клинические данные
Торговые наименованияTNKase
AHFS/Drugs.comМонография
Данные лицензии
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
ЭкскрецияПечень
Идентификаторы
Количество CAS
DrugBank
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC2561ЧАС3919N747О781S40
Молярная масса58951.37 г · моль−1
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверять)

Тенектеплаза (продается под торговыми наименованиями TNKase и Metalyse) является фермент используется как тромболитический препарат.

Тенектеплаза - это тканевый активатор плазминогена (tPA), полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК с использованием установленной линии клеток млекопитающих (Яичник китайского хомячка ячеек). Тенектеплаза представляет собой гликопротеин из 527 аминокислот, полученный путем введения следующих модификаций в комплементарную ДНК (кДНК) природного tPA человека: замена треонина 103 на аспарагин и замена аспарагина 117 на глутамин, как внутри домена крингла 1, так и замена тетрааланином у аминокислот 296–299 в протеазном домене.

Тенектеплаза представляет собой рекомбинантный фибрин-специфический активатор плазминогена, который получают из нативного t-PA путем модификаций в трех сайтах структуры белка. Он связывается с фибриновым компонентом тромба (сгусток крови) и избирательно превращает связанный с тромбом плазминоген в плазмин, который разрушает фибриновую матрицу тромба. Тенектеплаза обладает более высокой специфичностью к фибрину и большей устойчивостью к инактивации ее эндогенным ингибитором (PAI-1) по сравнению с родным t-PA.

Аббревиатура ТНК обычно используется для обозначения тенектеплазы, но сокращение названий лекарств не является лучшая практика в медицине, и на самом деле «TNK» - один из примеров, приведенных в списке запрещенных к употреблению Института безопасных методов лечения (ISMP).

Исследование

Исследователи из Университета Ньюкасла в Австралии говорят, что они совершили значительный прорыв в лечении пациентов, перенесших инсульт, с помощью широко используемых лекарств.[1] Результаты были опубликованы в Медицинском журнале Новой Англии. Продолжаются споры о том, вредно ли это лечение, и между врачами неотложной помощи и неврологами ведутся серьезные дискуссии о том, следует ли вообще использовать это лечение.

Фармакокинетика

Распределение: приблизительно объем плазмы

Метаболизм: в первую очередь печеночный.

Период полувыведения: двухфазный: начальный: 20-24 минуты; Терминал: 90–130 минут

Выделение: Клиренс: Плазма: 99-119 мл / мин.

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Парсонс М., Спратт Н., Бивард А., Кэмпбелл Б., Чанг К., Митефф Ф., О'Брайен Б., Бладин С., Макэлдафф П., Аллен С., Бейтман Г., Доннан Г., Дэвис С., Леви К. (март 2012 г.). «Рандомизированное испытание тенектеплазы по сравнению с альтеплазой при остром ишемическом инсульте». Медицинский журнал Новой Англии. 366 (12): 1099–107. Дои:10.1056 / NEJMoa1109842. PMID 22435369.

дальнейшее чтение

  • Гурбель П.А., Хейс К., Блиден К.П., Йохо Дж., Tantry US (январь 2005 г.). «Связанные с тромбоцитами эффекты тенектеплазы по сравнению с альтеплазой по сравнению с ретеплазой». Свертывание крови и фибринолиз. 16 (1): 1–7. Дои:10.1097/00001721-200501000-00001. PMID 15650539. S2CID 44664652.
  • Мельцер С., Рихтер С., Рогалла П., Борхес А.С., Терес Х., Бауманн Г., Лаул М. (август 2004 г.). «Тенектеплаза для лечения массивной и субмассивной тромбоэмболии легочной артерии». Журнал тромбоза и тромболизиса. 18 (1): 47–50. Дои:10.1007 / s11239-004-0174-z. PMID 15744554. S2CID 10947258.
  • Охман Э.М., Ван де Верф Ф., Антман Э.М., Калифф Р.М., де Лемос Дж. А., Гибсон С.М., Оливеро Р.Л., Харрельсон Л., МакКейб С., Дибаттист П., Браунвальд Э. (июль 2005 г.). «Тенектеплаза и тирофибан при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: результаты рандомизированного исследования». Американский журнал сердца. 150 (1): 79–88. Дои:10.1016 / j.ahj.2005.01.007. PMID 16084152.
  • Де Лука Дж., Сурьяпраната Х., Кьяриелло М. (декабрь 2005 г.). «Тенектеплаза с последующей немедленной ангиопластикой более эффективна, чем одна тенектеплаза для людей с ИМпST. Комментарий». Доказательная сердечно-сосудистая медицина. 9 (4): 284–7. Дои:10.1016 / j.ebcm.2005.09.021. PMID 16380055.
  • Оценка эффективности безопасности новой стратегии лечения с помощью чрескожного коронарного вмешательства (ASSENT-4 PCI). (Февраль 2006 г.). «Первичное чрескожное коронарное вмешательство с применением тенектеплазы у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ЧКВ ASSENT-4): рандомизированное исследование». Ланцет. 367 (9510): 569–78. Дои:10.1016 / S0140-6736 (06) 68147-6. PMID 16488800. S2CID 23972378.
  • Бозман В.П., Кляйнер Д.М., Фергюсон К.Л. (июнь 2006 г.). «Эмпирическая тенектеплаза связана с повышенным восстановлением спонтанного кровообращения и краткосрочной выживаемостью у пациентов с остановкой сердца, не отвечающих на стандартные вмешательства». Реанимация. 69 (3): 399–406. Дои:10.1016 / j.resuscitation.2005.09.027. PMID 16563599.
  • Hull JE, Hull MK, Urso JA, Park HA (апрель 2006 г.). «Тенектеплаза при острой ишемии голени: эффективность, дозы и побочные эффекты». Журнал сосудистой и интервенционной радиологии. 17 (4): 629–36. Дои:10.1097 / 01.RVI.0000202751.74625.79. PMID 16614145.
  • http://www.abc.net.au/news/2012-03-22/stroke-study-makes-treatment-breakthrough/3905512
  • Парсонс М., Спратт Н., Бивард А., Кэмпбелл Б., Чанг К., Митефф Ф., О'Брайен Б., Бладин С., Макэлдафф П., Аллен С., Бейтман Г., Доннан Г., Дэвис С., Леви К. (март 2012 г.). «Рандомизированное испытание тенектеплазы по сравнению с альтеплазой при остром ишемическом инсульте». Медицинский журнал Новой Англии. 366 (12): 1099–107. Дои:10.1056 / NEJMoa1109842. PMID 22435369.

внешняя ссылка