WikiDer > Тетрабутиламмоний - Википедия

Tetrabutylammonium - Wikipedia
Тетрабутиламмоний
Tetrabutylammonium.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Тетрабутилазан
Другие имена
Тетрабутиламмоний
N,N,N-трибутилбутан-1-аминий
Идентификаторы
Характеристики
C16ЧАС36N
Молярная масса242.471 г · моль−1
Родственные соединения
Родственные соединения
фторид тетрабутиламмония
бромид тетрабутиламмония
гидроксид тетрабутиламмония
гидроксид тетрабутиламмония
гексафторфосфат тетрабутиламмония
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тетрабутиламмоний это катион четвертичного аммония с формулой [N (C4ЧАС9)4]+. Он используется в исследовательской лаборатории для приготовления липофильных солей неорганических анионов. Относительно тетраэтиламмоний производные, соли тетрабутиламмония более липофильны, но менее легко кристаллизуются.

Производные

Некоторые соли простых анионов тетрабутиламмония включают:

Некоторые соли тетрабутиламмония более сложных примеров включают:

Рекомендации

  1. ^ Клемперер, В. Г. (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 27. п. 74–85. Дои:10.1002 / 9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586.
  2. ^ Bojes, J .; Chivers, T .; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 18. п. 203–206. Дои:10.1002 / 9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494.
  3. ^ Ceriotti, A .; Longoni, G .; Маркионна, М. (1989). Бис (тетрабутиламмоний) гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат (2-), [N (C4ЧАС9)4]2[Pt6(CO)6(мк-СО)6]. Неорганические синтезы. 26. п. 316–319. Дои:10.1002 / 9780470132579.ch57.
  4. ^ Христу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Balasubramaniam, A .; Ридж, Брайан; Райдон, Х. Н. (1982). «9. Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры. Неорганические синтезы. 21. п. 33–37. Дои:10.1002 / 9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524..
  5. ^ Barder, T.J .; Уолтон, Р. А. (1990). «Октахлородирхенат тетрабутиламмония (III)». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 28. п. 332–334. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593.