WikiDer > Гидроксид тетрабутиламмония - Википедия

Гидроксид тетрабутиламмония

Имена
Название ИЮПАК гидроксид тетрабутиламмония
Другие имена TBAH, TBAOH
Идентификаторы
Количество CAS	2052-49-5 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1078154 Y
ChemSpider	2005872 Y
ECHA InfoCard	100.016.498
PubChem CID	2723671
UNII	68I858J9S1 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8062155
ИнЧИ InChI = 1S / C16H36N.H2O / c1-5-9-13-17 (14-10-6-2,15-11-7-3) 16-12-8-4; / h5-16H2,1-4H3 ; 1H2 / q + 1; / p-1 Y Ключ: VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M Y InChI = 1 / C16H36N.H2O / c1-5-9-13-17 (14-10-6-2,15-11-7-3) 16-12-8-4; / h5-16H2,1-4H3 ; 1H2 / q + 1; / p-1 Ключ: VDZOOKBUILJEDG-REWHXWOFAE
Улыбки [OH -] .CCCC [N +] (CCC) (CCC)
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС37NО
Молярная масса	259.478 г · моль−1
Растворимость в воде	растворимый
Растворимость	растворим в большинстве органических растворителей
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гидроксид тетрабутиламмония это химическое соединение с формулой (C₄ЧАС₉)₄NOH, сокращенно Bu₄NOH с аббревиатурой TBAOH или же TBAH. Этот вид используется в виде раствора в воде или спирты. Это общая база в органическая химия. По сравнению с более традиционными неорганическими основаниями, такими как КОН и NaOH, Bu₄NOH лучше растворяется в органических растворителях.^[1]

Подготовка и реакции

Решения Bu₄NOH обычно готовятся на месте из галогенидов бутиламмония, Bu₄NX, например, реагируя на них оксид серебра или используя ионообменная смола. Попытки выделить Бу₄NOH вызывает Устранение Хофмана, ведущие к Бу₃N и 1-бутен. Решения Bu₄NOH обычно загрязнены Bu₃N по этой причине.^[1]

Лечение Бу₄NOH с широким спектром кислот дает воду, а другие тетрабутиламмоний соли: ${ displaystyle { ce {Bu4NOH + HX -> Bu4NX + H2O}}}$

Приложения

Бу₄NOH - это сильная база, которая часто используется в фазовый переход условия для выполнения алкилирование и депротонации. Типичные реакции включают: бензилирование аминов и образование дихлоркарбен из хлороформ.^[1]

Бу₄NOH может быть нейтрализован с множеством минеральные кислоты дать липофильные соли сопряженное основание. Например, лечение Бу₄NOH с динатрий пирофосфат, Na₂ЧАС₂п₂О₇, дает (Bu₄N)₃[HP₂О₇], который растворим в органических растворителях.^[2] Аналогичным образом нейтрализация Bu₄NOH с плавиковая кислота обеспечивает относительно безводный Бу₄NF. Эта соль растворяется в органических растворителях и полезна для десилиляция.^[3]

Рекомендации