WikiDer > Теазиненсин А

Теазиненсин А

Имена
Другие имена (1M) -6,6′-Бис {(2р,3р) -5,7-дигидрокси-3 - [(3,4,5-тригидроксибензоил) окси] -3,4-дигидро-2ЧАС-1-бензопиран-2-ил} - [1,1'-бифенил] -2,2 ', 3,3', 4,4'-гексол
Идентификаторы
Количество CAS	89064-31-3
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9518
ЧЭМБЛ	ChEMBL349197
ChemSpider	390965
КЕГГ	C09972
PubChem CID	442543
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50331871
ИнЧИ InChI = 1S / C44H34O22 / c45-15-5-21 (47) 17-11-31 (65-43 (61) 13-1-23 (49) 35 (55) 24 (50) 2-13) 41 ( 63-29 (17) 7-15) 19-9-27 (53) 37 (57) 39 (59) 33 (19) 34-20 (10-28 (54) 38 (58) 40 (34) 60) 42-32 (12-18-22 (48) 6-16 (46) 8-30 (18) 64-42) 66-44 (62) 14-3-25 (51) 36 (56) 26 (52) 4-14 / ч1-10,31-32,41-42,45-60H, 11-12H2 / t31-, 32-, 41-, 42- / м1 / с1 Ключ: YUULFXAQUWEYNP-GXAWFILRSA-N
Улыбки C1C (C (OC2 = CC (= CC (= C21) O) O) C3 = CC (= C (C (= C3C4 = C (C (= C (C = C4C5C (CC6 = C (C = C (C) = C6O5) O) O) OC (= O) C7 = CC (= C (C (= C7) O) O) O) O) O) O) O) O) O) OC (= O) C8 = CC (= C (C (= C8) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C44ЧАС34О22
Молярная масса	914.734 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Теазиненсин А флавоноид полифенола из черный чай (чайный куст) образуется в процессе ферментации путем окисления эпигаллокатехин галлат.

Его атропоизомер является теазиненсин D.

Смотрите также

• Теазиненсин B
• Теазиненсин С
• Теазиненсин D
• Теазиненсин E
• Теазиненсин F
• Теазиненсин G

Рекомендации

• Нонака, Геничиро; Кавахара, Осаму; Нисиока, Ицуо (1983-11-25). «Танины и родственные соединения. XV. Новый класс димерных флаван-3-олгаллатов, теазинензинов A и B и проантоцианидин галлатов из листьев зеленого чая. (1)». Химико-фармацевтический бюллетень. 31 (11): 3906–3914. Дои:10.1248 / cpb.31.3906. Получено 2018-11-26.
• Хашимото, Фумио; Нонака, Ген-Ичиро; Нисиока, Ицуо (1988-05-25). "Танины и родственные соединения. LXIX.: Выделение и выяснение структуры B, B'-связанных бисфлаваноидов, теазинензинов D-G и улунтеанина из чая улун. (2)". Химико-фармацевтический бюллетень. 36 (5): 1676–1684. Дои:10.1248 / cpb.36.1676. Получено 2018-11-26.
• Джон Бэкингем; В. Ранджит Н. Мунасингхе (26 ноября 2018 г.). Словарь флавоноидов с CD-ROM. CRC Press. п. 892. ISBN 978-1-4822-8250-4.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е