WikiDer > Thiete

Thiete
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 2ЧАС-thiete
	Систематическое название ИЮПАК 1-тиациклобут-2-ен
Идентификаторы
Количество CAS	503-31-1;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	2659702 ;
PubChem CID	3415867;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30392288 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C3H4S / c1-2-4-3-1 / h1-2H, 3H2 Ключ: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H4S / c1-2-4-3-1 / h1-2H, 3H2 Ключ: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYAF;
	Улыбки C1C = CS1;
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС4S
Молярная масса	72.12886
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Thiete

Thiete это гетероциклическое соединение содержащий ненасыщенный четырехчленное кольцо с тремя атомами углерода и одним атомом серы.^[1]^[2]^[3] Чаще встречается не само по себе, а в анеллированный производные, некоторые из которых были синтезированы. Тиеты вообще не очень стабильны.^[4]

Структура

Тиете - это валентный изомер соединения тиоакролеин (CH₂= CHCH = S) и подвергается открыванию кольца к нему при температурах ниже 400 ° C.^[5] Было показано, что Тите плоский с углом C-S-C 76,8 градуса.^[6]

Производные

Бензотиеты относятся к группе бензотиетов. Такие виды готовятся мгновенный вакуумный пиролиз 2-меркаптобензиловые спирты. Они являются предшественниками других S-гетероциклов.^[7]

1,1-диоксиды тиете являются сульфоны, родитель - C₃ЧАС₄ТАК₂. Они более стабильны, чем родительские воры.^[8] Замещенные тиет-1,1-диоксиды также могут быть получены [2 + 2] циклоприсоединение из сульфены и инамины.

Смотрите также

Dithiete - аналог с двумя атомами серы

Рекомендации

^ Лесняк, S; Левковски, Дж; Кудельска, З; Zając, A (2008). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия III. 2.07: 389–428. Дои:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.
^ Блок, E (2007). «Thietes и производные». Sci. Синтезатор. 33: 187–202.
^ Блок, Е; ДеВанг, М. (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II. 1.24: 773–802. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.
^ Диттмер, округ Колумбия; Дэвис, Ф.А. (1965). «Доказательства наличия Thiete (тиациклобутена)». Варенье. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. Дои:10.1021 / ja01087a048.
^ Блок, Эрик; Ван, Мин Де (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». В Katritzky, Alan R .; Рис, Чарльз В .; Скривен, Эрик Ф. В. (ред.). Комплексная гетероциклическая химия II. 1B (2-е изд.). Эльзевир. п. 780. ISBN 978-0-08-096518-5.
^ Родлер, М; Баудер, А (1985). «Микроволновый спектр, дипольный момент и молекулярная структура 1,2-дитиэта». Письма по химической физике. 114: 575–578. Дои:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
^ Герберт Майер, Аксель Майер, Дитер Грёшль "Бензотиеты - универсальные синтоны для получения гетероциклов" Sulphur Reports, 1994, том 16, 23-56, Дои:10.1080/01961779408048965
^ Thomas C. Sedergran и Donald C. Dittmer "1,1-диоксид Thiete и 1,1-диоксид Chlorothiete" Org. Synth. 1984, т. 62, 210.Дои:10.15227 / orgsyn.062.0210

[1] Лесняк, S; Левковски, Дж; Кудельска, З; Zając, A (2008). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия III. 2.07: 389–428. Дои:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.

[2] Блок, E (2007). «Thietes и производные». Sci. Синтезатор. 33: 187–202.

[3] Блок, Е; ДеВанг, М. (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». Комплексная гетероциклическая химия II. 1.24: 773–802. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.

[4] Диттмер, округ Колумбия; Дэвис, Ф.А. (1965). «Доказательства наличия Thiete (тиациклобутена)». Варенье. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. Дои:10.1021 / ja01087a048.

[5] Блок, Эрик; Ван, Мин Де (1996). «Тиетаны и Тиетес: моноциклические». В Katritzky, Alan R .; Рис, Чарльз В .; Скривен, Эрик Ф. В. (ред.). Комплексная гетероциклическая химия II. 1B (2-е изд.). Эльзевир. п. 780. ISBN 978-0-08-096518-5.

[6] Родлер, М; Баудер, А (1985). «Микроволновый спектр, дипольный момент и молекулярная структура 1,2-дитиэта». Письма по химической физике. 114: 575–578. Дои:10.1016/0009-2614(85)85145-9.

[7] Герберт Майер, Аксель Майер, Дитер Грёшль "Бензотиеты - универсальные синтоны для получения гетероциклов" Sulphur Reports, 1994, том 16, 23-56, Дои:10.1080/01961779408048965

[8] Thomas C. Sedergran и Donald C. Dittmer "1,1-диоксид Thiete и 1,1-диоксид Chlorothiete" Org. Synth. 1984, т. 62, 210.Дои:10.15227 / orgsyn.062.0210

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Navigation