WikiDer > Тимидиндифосфат глюкоза
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [[(2р,3S,5р) -3-гидрокси-5- (5-метил-2,4-диоксопиримидин-1-ил) оксолан-2-ил] метокси-оксидофосфорил] [(2р,3р,4S,5S,6р) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] гидрофосфат | |
Другие имена TDP-глюкоза; dTDP-глюкоза | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС26N2О16п2 | |
Молярная масса | 564.330 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тимидиндифосфат глюкоза (часто сокращенно dTDP-глюкоза или же TDP-глюкоза) представляет собой связанный с нуклеотидом сахар, состоящий из дезокситимидин дифосфат связан с глюкоза. Это исходное соединение для синтеза многих дезоксисахары.[1]
Биосинтез
DTDP-глюкоза вырабатывается ферментом глюкозо-1-фосфат тимидилилтрансфераза и синтезируется из dTTP и глюкозо-1-фосфат. Пирофосфат является побочным продуктом реакции.
Использует в ячейке
DTDP-глюкоза продолжает образовывать различные соединения в метаболизм нуклеотидных сахаров. Многие бактерии используют dTDP-глюкозу для образования экзотических сахаров, которые входят в их состав. липополисахариды или в вторичные метаболиты Такие как антибиотики. Во время синтеза многих из этих экзотических сахаров dTDP-глюкоза подвергается комбинированной реакции окисления / восстановления через фермент dTDP-глюкозо-4,6-дегидратаза, продуцирующий dTDP-4-кето-6-дезоксиглюкозу.[1][2]
Рекомендации
- ^ а б Сюэ М. Хе и Хун-вэнь Лю (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические приложения». Анну Рев Биохим. 71: 701–754. Дои:10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
- ^ Сэмюэл Дж., Ривз П. (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. Дои:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.