WikiDer > Гидрид трибутилолова
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Трибутилстаннан[1] | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 3587329 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.642  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 4258 | |||
| MeSH | Трибутилолово | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| SnC 12ЧАС 28 | |||
| Молярная масса | 291,06 г моль−1 | ||
| Плотность | 1,082 г см−3 | ||
| Точка кипения | 80 ° C (176 ° F, 353 K) при 50 Па | ||
| Медленно реагирует[нужна цитата] | |||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Гидрид трибутилолова является оловоорганическое соединение с формулой (C4ЧАС9)3SnH. Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях. Соединение используется как источник атомов водорода в органический синтез.
Синтез и характеристика
Состав получают восстановлением оксид трибутилолова с полиметилгидросилоксаном (Bu = CH3CH2CH2CH2):[2][3]
- 2 "(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "(Я2Si)2O "+ 2 Bu3SnH
- (Bu3Sn)2O + 2 / n (MeSi (H) O)п → 2 Бу3SnH + 1 / n [(MeSiO)2O]п
Гидрид представляет собой перегоняемую жидкость, которая умеренно чувствительна к воздуху, разлагается на (Bu3Sn)2О. Его ИК-спектр показывает сильную полосу при 1814 см.−1 для νSn-H.
Приложения
Это полезный реагент в органический синтез. В сочетании с азобисизобутиронитрил (AIBN) или путем облучения светом гидрид трибутилолова превращает органические галогениды (и родственные группы) в соответствующий углеводород. Этот процесс происходит по радикально-цепному механизму с участием радикала Bu3Sn •.[4][5] Радикал отрывает H • от другого эквивалента гидрида трибутилолова, продолжая цепь. Полезность гидрида трибутилолова в качестве донора H • может быть объяснена его относительно слабой прочностью связи (78 ккал / моль).[6]
Это реагент выбора для гидростаннилирование реакции:[7]
- RC2R '+ HSnBu3 → RC (H) = C (SnBu3)Р'
Смотрите также
дальнейшее чтение
- Hayashi, K .; Iyoda, J .; Шиихара, И. "Реакция оловоорганических оксидов, алкоксидов и ацилоксидов с кремнийорганическими гидридами. Новый метод получения оловоорганических гидридов" J. Organomet. Chem. 1967, 10, 81. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 81719-2
Рекомендации
- ^ "SnBu3H - Публичная химическая база данных PubChem". Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Maleczka, Роберт Э .; Terrell, Lamont R .; Кларк, Дэймон Х .; Уайтхед, Сьюзен Л .; Галлахер, Уильям П .; Терстиге, Инна (1999). «Применение катализируемого фторидом восстановления галогенидов олова силаном для получения винилстаннанов in situ». J. Org. Chem. 64: 5958–5965. Дои:10.1021 / jo990491 +.
- ^ Тормо, Дж .; Фу, Г. С. (2002). «α-D-Рибо-гексофураноза, 3-дезокси-1,2: 5,6-бис-O- (1-метилэтилиден)». Орг. Синтезатор. 78: 239. Дои:10.15227 / orgsyn.078.0239.
- ^ Страница каталога OUP, Дж. Клейден, Н. Гривс, С. Уоррен и П. Уотерс, в Органическая химия, 2000, ОУП, Оксфорд, гл. 39, с. 1040-1041.
- ^ Т. В. (Бабу) Раджан Бабу, Филип К. Балман Пейдж, Бенджамин Р. Бакли, Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Три-н-бутилстаннан», 2004 г., John Wiley & Sons. Дои:10.1002 / 047084289X.rt181.pub2
- ^ Laarhoven, L.J.J .; Малдер, П .; Уэйнер, Д. М. «Определение энтальпии диссоциации связи в растворе методом фотоакустической калориметрии» Акк. Chem. Res. 1999, 32, 342 Дои:10.1021 / ar9703443
- ^ Смит, Николас Д .; Манкузо, Джон; Лаутенс, Марк (2000). "Гидростанции, катализируемые металлами". Химические обзоры. 100 (8): 3257–3282. Дои:10.1021 / cr9902695. PMID 11749320.