WikiDer > Триметилолпропан

Trimethylolpropane
Триметилолпропан
Триметилолпропан-2D-skeletal.svg
Триметилолпропан-из-xtal-Mercury-3D-bs.png
Триметилолпропан-из-xtal-Mercury-3D-sf.png
Имена
Название ИЮПАК
2- (гидроксиметил) -2-этилпропан-1,3-диол
Другие имена
ТМП, 2-этил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.978 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-074-9
MeSHC018163
UNII
Характеристики
C6ЧАС14О3
Молярная масса134,17 г / моль
ВнешностьБелое твердое вещество
ЗапахСлабый запах
Плотность1,084 г / мл
Температура плавления 58 ° С (136 ° F, 331 К)
Точка кипения 289 ° С (552 ° F, 562 К)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 172 ° С (342 ° F, 445 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Триметилолпропан (TMP) - это органическое соединение с формулой CH3CH2C (CH2ОЙ)3. Это твердое вещество от бесцветного до белого со слабым запахом триол. Содержит три гидрокси функциональные группы, ТМП является широко используемым строительным материалом в полимерной промышленности.

Производство

TMP производится в два этапа, начиная с конденсация из бутанал с формальдегид:

CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C (CH2ОЙ)2CHO

Второй шаг влечет за собой Каннизаро реакция:

CH3CH2C (CH2ОЙ)2CHO + CH2О + NaOH → СН3CH2C (CH2ОЙ)3 + NaO2CH

Таким образом ежегодно производится около 200 000 000 кг.[1]

Приложения

ТМП в основном потребляется как предшественник алкид смолы. В противном случае акрилированные и алкоксилированные ТМФ используются в качестве многофункциональных мономеров для получения различных покрытий, этоксилированных и пропоксилированных ТМП, полученных конденсацией ТМП и эпоксиды, используются для производства гибких полиуретаны. Производные аллилового эфира ТМП, с формулой CH3CH2C (CH2ОСН2CH = CH2)3-х(CH2ОЙ)Икс являются предшественниками глянцевых покрытий и ионообменные смолы. В оксетан «ТМПО» - фотоиндуцируемый инициатор полимеризации.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Петер Верле, Маркус Моравец, Стефан Лундмарк, Кент Соренсен, Эско Карвинен, Юха Лехтонен «Спирты, многоатомные» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2008.