WikiDer > Триметилолово хлорид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Другие имена хлортриметилстаннан; хлортриметилолово; триметил хлорстаннан; триметилхлоротин; триметилстаннилхлорид; монохлорид триметилолова | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.012.653  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Свойства | |||
| C3ЧАС9SnCl | |||
| Молярная масса | 199,27 г / моль | ||
| Температура плавления | 38,5 ° С (101,3 ° F, 311,6 К)[1] | ||
| Точка кипения | 148 ° С (298 ° F, 421 К) | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
| R-фразы (устарело) | 26/27/28-50/53 | ||
| S-фразы (устарело) | 26-27-28-45-60-61 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Триметилолово хлорид является оловоорганическое вещество соединение формулы (CH3)3SnCl. Это белое твердое вещество, которое очень токсично и имеет неприятный запах. Это восприимчиво к гидролиз.
Синтез
Хлорид триметилолова может быть получен реакция перераспределения из тетраметилолово с участием тетрахлорид олова.[2]
- SnCl4 + 3 SnMe4 → 4 меня3SnCl
Это Кочешков реакция перераспределения. Он выполняется в инертной атмосфере, такой как аргон, обычно без растворителя.
Второй путь ко мне3SnCl включает обработку соответствующих гидроксид или оксид с галогенирующим агентом, таким как хлористый водород или тионилхлорид (SOCl2):
- меня3SnOH + HCl → Me3SnCl + H2О
Использует
Хлорид триметилолова используется в качестве источника триметилстаннильной группы.[3] Например, это предшественник винилтриметилстаннана и инденилтриметилстанан:[4]
- CH2= CHMgBr + Me3SnCl → Я3SnCH = CH2 + MgBrCl
- LiC9ЧАС7 + Я3SnCl → Я3SnC9ЧАС7 + LiCl
Пример литийорганический реагент реагирует с Me3SnCl для образования связи олово-углерод:
- LiCH (SiMe3) (GeMe3) + Я3SnCl → Я3SnCH (SiMe3) (GeMe3) + LiCl
Оловоорганические соединения, полученные из меня3SnCl полезны в органический синтез, особенно в радикальная цепь реакции. меня3SnCl является предшественником соединений, используемых для стабилизации ПВХ. Восстановление хлорида триметилолова дает связи олово-олово.
- меня3SnM + Me3SnCl → Sn2меня6 + MCl (M = металл)
использованная литература
- ^ Lide, D. R .; Милн, Г. В. (1994). Справочник данных по органическим соединениям. 4 (3-е изд.). CRC Press. п. 4973.
- ^ Scott, W. J .; Crisp, G.T .; Стилле, Дж. К. (1990). «Катализируемое палладием связывание винилтрифлатов с органостаннанами: 4-терт-Бутилциклогексен-1-ил) -2-пропен-1-он ». Органический синтез. 68: 116.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт); Коллективный объем, 8, п. 97
- ^ Дэвис, А. Г. (2008). «Металлоорганическое олово». Комплексная металлоорганическая химия. 3. Эльзевир. С. 809–883. Дои:10.1016 / B0-08-045047-4 / 00054-6. ISBN 9780080450476.
- ^ Роберт Дж. Моррис, Скотт Л. Шоу, Джесси М. Джефферис, Джеймс Дж. Сторхофф, Дин М. Годде (2007). «Моноинденилтрихлоридные комплексы титана (IV), циркония (IV) и гафния (IV)». Неорганические синтезы. Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 32. С. 215–221. Дои:10.1002 / 9780470132630.ch36. ISBN 9780470132630.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)