WikiDer > Трипос

Трипос
Имена
	Название ИЮПАК 1,1,1-трис (дифенилфосфинометил) этан
	Другие имена Трипос,; tdppme, ; tdme
Идентификаторы
Количество CAS	22031-12-5;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	375165;
PubChem CID	423856;
	ИнЧИ InChI = 1S / C41H39P3 / c1-41 (32-42 (35-20-8-2-9-21-35) 36-22-10-3-11-23-36,33-43 (37-24- 12-4-13-25-37) 38-26-14-5-15-27-38) 34-44 (39-28-16-6-17-29-39) 40-30-18-7- 19-31-40 / ч2-31H, 32-34H2,1H3 Ключ: BARUNXKDFNLHEV-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C41H39P3 / c1-41 (32-42 (35-20-8-2-9-21-35) 36-22-10-3-11-23-36,33-43 (37-24- 12-4-13-25-37) 38-26-14-5-15-27-38) 34-44 (39-28-16-6-17-29-39) 40-30-18-7- 19-31-40 / ч2-31H, 32-34H2,1H3 Ключ: BARUNXKDFNLHEV-UHFFFAOYAL;
	Улыбки CC (CP (C1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2) (CP (C3 = CC = CC = C3) C4 = CC = CC = C4) CP (C5 = CC = CC = C5) C6 = CC = CC = C6;
Характеристики
Химическая формула	C41ЧАС39п3
Молярная масса	624,67 г / моль
Внешность	белые кристаллы
Температура плавления	От 99 до 102 ° C (от 210 до 216 ° F, от 372 до 375 K)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Паспорт безопасности	Паспорт безопасности данных Triphos
S-фразы (устарело)	22-24/25
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Трипос
Имена
	Название ИЮПАК Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин
	Другие имена Трипос
Идентификаторы
Количество CAS	23582-02-7 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	81424 ;
PubChem CID	90192;
	ИнЧИ InChI = 1S / C34H33P3 / c1-6-16-30 (17-7-1) 35 (26-28-36 (31-18-8-2-9-19-31) 32-20-10-3- 11-21-32) 27-29-37 (33-22-12-4-13-23-33) 34-24-14-5-15-25-34 / ч1-25H, 26-29H2 Ключ: AXVOAMVQOCBPQT-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C34H33P3 / c1-6-16-30 (17-7-1) 35 (26-28-36 (31-18-8-2-9-19-31) 32-20-10-3- 11-21-32) 27-29-37 (33-22-12-4-13-23-33) 34-24-14-5-15-25-34 / ч1-25H, 26-29H2 Ключ: AXVOAMVQOCBPQT-UHFFFAOYAR;
	Улыбки C1 = CC = C (C = C1) P (CCP (C2 = CC = CC = C2) C3 = CC = CC = C3) CCP (C4 = CC = CC = C4) C5 = CC = CC = C5;
Характеристики
Химическая формула	C34ЧАС29п3
Молярная масса	534,55 г / моль
Внешность	белые кристаллы
Температура плавления	От 129 до 130 ° C (от 264 до 266 ° F, от 402 до 403 K)
Растворимость в воде	Нерастворимый
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Triphos

Трипос это название наверняка фосфорорганические лиганды. Это белые твердые частицы, чувствительные к воздуху, которые функционируют как трезубец лиганды в координация и металлоорганическая химия.

Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин

Бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфин, называемый трифосом, представляет собой линейный тридентаттрифосфин. Его получают путем катализируемого свободными радикалами добавления фенилфосфин к винилдифенилфосфин:^[1]

2 Ph₂PCH = CH₂ + H₂PPh → [Ph₂PCH₂CH₂]₂PPh

Этот изомер трифоса является гибким и может связываться с октаэдрическим металлическим центром с образованием лицевых или меридиональных изомеров. Некоторые производные представляют собой плоско-квадратные комплексы типа [MX (triphos)]⁺ (M = Ni, Pd, Pt; X = галогенид).

1,1,1-трис (дифенилфосфинометил) этан

1,1,1-Трис (дифенилфосфинометил) этан также называют трифосом. Это триподальный лиганд («трехногий») идеализированного C_3в симметрия. Первоначально он был приготовлен по реакции дифенилфосфид натрия и CH₃C (CH₂Cl)₃:^[2]

3 Ph₂PNa + CH₃C (CH₂Cl)₃ → CH₃C [CH₂PPh₂]₃ + 3 NaCl

Образует комплексы со многими переходные металлы, обычно как триподальный лиганд.^[3] Такие комплексы используются для анализа механистических аспектов гомогенных катализаторов.^[4] Например, родий образует комплексы с CH₃C [CH₂PPh₂]₃ как [(трифос) RhCl (C₂ЧАС₄)], [(трифос) RhH (C₂ЧАС₄)] и [(трифос) Rh (C₂ЧАС₅) (C₂ЧАС₄)], представьте модельные промежуточные звенья в каталитический цикл гидрирования алкенов.^[5]

Трипос иногда ведет себя как бидентатный лиганд. Примеры включают фак- [Mn (CO)₃Br (η²-triphos)] и [M (CO)₄(η²-triphos)], где M представляет собой Cr, Mo или W. Трифос служит тридентатно-мостиковым лигандом в икосаэдр Au₁₃ кластер. Фосфин соединяет три группы хлорзолота (I), образуя молекулу трипода трихлор-1,1,1- (дифенилфосфинометил) этанетриголд (I), CH₃C [CH₂PPh₂AuCl]₃.^[6]

Бис (дифенилфосфинофенил) фенилфосфин

Подобно бис (дифенилфосфиноэтил) фенилфосфину, бис (дифенилфосфинофенил) фенилфосфин является линейным тридентатным лигандом, но он более жесткий и более устойчивый к воздуху. Его получают из о-литированного трифенилфосфина:^[7]

2 LiC₆ЧАС₄PPh₂ + PhPCl₂ → PhP [C₆ЧАС₄PPh₂]₂

Рекомендации

^ «Синтез политетричных фосфинов и« смешанных »фосфорно-серных и« смешанных »фосфорно-азотных полидентатных лигандов посредством свободнорадикального катализа» Дэниел Л. Дюбуа, Уильям Х. Майерс и Девон В. Мик Дж. Хим. Soc., Dalton Trans., 1975, 1011-1015.Дои:10.1039 / DT9750001011
^ У. Хевертсон и Х. Р. Ватсон (1962). «283. Получение ди- и три-третичных фосфинов». J. Chem. Soc.: 1490–1494. Дои:10.1039 / JR9620001490.
^ Huttner, G .; Strittmatter, J .; Сандхофнер, С. (2004). «Триподальные лиганды фосфора». Комплексная координационная химия II. 1. С. 297–322. Дои:10.1016 / B0-08-043748-6 / 01082-3. ISBN 9780080437484.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
^ Бьянкини, Клаудио; Марчи, Андреа; Марвелли, Лоренца; Перуццини, Маурицио; Ромероза, Антонио; Росси, Роберто (1996). "Множественные облигации Re-C на [{MeC (CH₂PPh₂)₃} Re (CO)₂] + Вспомогательный ". Металлоорганические соединения. 15: 3804. Дои:10.1021 / om9602264.
^ Бьянкини, Клаудио; Мели, Андреа; Перуццини, Маурицио; Вица, Франческо (1990). «Триподальные полифосфиновые лиганды в гомогенном катализе. 1. Гидрирование и гидроформилирование алкинов и алкенов с помощью органо-родиевых комплексов с MeC (CH₂PPh₂)₃". Металлоорганические соединения. 9: 226–240. Дои:10.1021 / om00115a035.
^ Купер, Мервин К .; Хенрик, Ким; Макпартлин, Мэри и Латтен, Йозеф Л. (1982). «Синтез и рентгеноструктура трихлор-1,1,1- (дифенилфосфинометил) этантриголд (I)». Неорганика Chimica Acta. 65 (2): L185. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 93540-0.
^ Хартли, Дж. Г., Венанци, Л. М., Гудолл, Д. С., «Получение и комплексообразующие свойства одного трех- и одного четырехатомного фосфина», J. Chem. Soc. 1963 г., 3930 г. Дои:10.1039 / JR9630003930

[1] «Синтез политетричных фосфинов и« смешанных »фосфорно-серных и« смешанных »фосфорно-азотных полидентатных лигандов посредством свободнорадикального катализа» Дэниел Л. Дюбуа, Уильям Х. Майерс и Девон В. Мик Дж. Хим. Soc., Dalton Trans., 1975, 1011-1015.Дои:10.1039 / DT9750001011

[2] У. Хевертсон и Х. Р. Ватсон (1962). «283. Получение ди- и три-третичных фосфинов». J. Chem. Soc.: 1490–1494. Дои:10.1039 / JR9620001490.

[3] Huttner, G .; Strittmatter, J .; Сандхофнер, С. (2004). «Триподальные лиганды фосфора». Комплексная координационная химия II. 1. С. 297–322. Дои:10.1016 / B0-08-043748-6 / 01082-3. ISBN 9780080437484.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[4] Бьянкини, Клаудио; Марчи, Андреа; Марвелли, Лоренца; Перуццини, Маурицио; Ромероза, Антонио; Росси, Роберто (1996). "Множественные облигации Re-C на [{MeC (CH₂PPh₂)₃} Re (CO)₂] + Вспомогательный ". Металлоорганические соединения. 15: 3804. Дои:10.1021 / om9602264.

[5] Бьянкини, Клаудио; Мели, Андреа; Перуццини, Маурицио; Вица, Франческо (1990). «Триподальные полифосфиновые лиганды в гомогенном катализе. 1. Гидрирование и гидроформилирование алкинов и алкенов с помощью органо-родиевых комплексов с MeC (CH₂PPh₂)₃". Металлоорганические соединения. 9: 226–240. Дои:10.1021 / om00115a035.

[cooper-6] Купер, Мервин К .; Хенрик, Ким; Макпартлин, Мэри и Латтен, Йозеф Л. (1982). «Синтез и рентгеноструктура трихлор-1,1,1- (дифенилфосфинометил) этантриголд (I)». Неорганика Chimica Acta. 65 (2): L185. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 93540-0.

[7] Хартли, Дж. Г., Венанци, Л. М., Гудолл, Д. С., «Получение и комплексообразующие свойства одного трех- и одного четырехатомного фосфина», J. Chem. Soc. 1963 г., 3930 г. Дои:10.1039 / JR9630003930

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation