WikiDer > Лития дифенилфосфид

Lithium diphenylphosphide
Лития дифенилфосфид
LiPPh2.png
Имена
Другие имена
Лития дифенилфосфанид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C12ЧАС10Лип
Молярная масса192.13 г · моль−1
Внешностьбледно-желтое твердое вещество
Растворимостьэфиры
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H312, H314, H332, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Лития дифенилфосфид содержит литий и фосфорорганический анион с формулой (C6ЧАС5)2PLi. Это чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется при получении дифенилфосфиновых соединений. Как эфирный комплекс, литиевая соль темно-красного цвета.

Часть полимерной структуры LiPPh2(Et2О).[1]

Синтез и реакции

Соли лития, натрия и калия получают восстановлением хлордифенилфосфин,[2] трифенилфосфин,[3][4] или же тетрафенилдифосфин с щелочными металлами (М):

(C6ЧАС5)2PCl + 2 M → (C6ЧАС5)2PM + MCl
(C6ЧАС5)3П + 2 М → (С6ЧАС5)2PM + MC6ЧАС5
(C6ЧАС5)4п2 + 2 M → 2 (С6ЧАС5)2ВЕЧЕРА

Их также можно получить депротонированием дифенилфосфин.

С водой соли претерпевают гидролиз давать дифенилфосфин:[4]

(C6ЧАС5)2PLi + H2O → (C6ЧАС5)2PH + LiOH

С алкилгалогениды, соли реагируют с образованием третичных фосфинов:[5]

(C6ЧАС5)2PM + RX → (C6ЧАС5)2PR + MX

При обработке галогенидами металлов дифенилфосфид лития дает фосфидокомплексы переходных металлов.

Структура

Хотя они рассматриваются как соли, дифенилфосфиды щелочных металлов сильно агрегированы в растворе. Они принимают полимерные структуры как твердые тела.

Родственные соединения

  • Дифенилфосфид натрия (CAS RN 4376-01-6)
  • Дифенилфосфид калия (CAS RN 15475-27-1)

Рекомендации

  1. ^ Рут А. Бартлетт, Мэрилин М. Олмстед, Филип П. Пауэр (1986). «Структурная характеристика сольватных комплексов диорганофосфидов лития [{Li (Et2O) PPh2}∞], [{Li (THF)2PPh2}∞] и [{Li (THF) P (C6ЧАС11)2}∞]". Неорг. Chem. 25: 1243–1247. Дои:10.1021 / ic00228a034.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Р. Голдсберри Ким Кон (1972). «Дифенил (триметилсилил) фосфин и диметил (триметилсилил) -фосфин». Неорганические синтезы. 13: 26–32. Дои:10.1002 / 9780470132449.ch7.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Джордж У. Лютер, III, Гордон Байерле (1977). «Дифенилфосфид лития и дифенил (триметилсилил) фосфин». Неорганические синтезы. 17: 186–188. Дои:10.1002 / 9780470132487.ch51.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ а б В. Д. Бьянко, С. Доронцо (1976). «Дифенилфосфин». Неорганические синтезы. 16: 161–188. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch43.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  5. ^ В. Левасон, К. А. Макаулифф (1976). "СНГ-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин ». Неорганические синтезы. 16: 188–192. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch50.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)