WikiDer > Винкаминол - Википедия

Винкаминол

Имена
Название ИЮПАК (3α, 14β, 16α) -14- (гидроксиметил) -14,15-дигидроэбурнаменин-14-ол
Систематическое название ИЮПАК (3α, 14β, 16α) -14- (гидроксиметил) -14,15-дигидроэбурнаменин-14-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	174193
PubChem CID	201188
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80955408
ИнЧИ InChI = 1S / C20H26N2O2 / c1-2-19-9-5-10-21-11-8-15-14-6-3-4-7-16 (14) 22 (17 (15) 18 (19) 21) 20 (24,12-19) 13-23 / ч3-4,6-7,18,23-24H, 2,5,8-13H2,1H3 / t18-, 19 +, 20 + / м1 / с1 Ключ: YCXHPBHFOLIYEB-AABGKKOBSA-N InChI = 1 / C20H26N2O2 / c1-2-19-9-5-10-21-11-8-15-14-6-3-4-7-16 (14) 22 (17 (15) 18 (19) 21) 20 (24,12-19) 13-23 / ч3-4,6-7,18,23-24H, 2,5,8-13H2,1H3 / t18-, 19 +, 20 + / м1 / с1 Ключ: YCXHPBHFOLIYEB-AABGKKOBBO
Улыбки CC [C @@] 12CCCN3 [C @@ H] 1c4c (c5ccccc5n4 [C @] (C2) (CO) O) CC3
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС26N2О2
Молярная масса	326.440 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Винкаминол (C₂₀ЧАС₂₆N₂О₂) - химическое вещество, входящее в состав Алкалоид барвинка группы, которые были открыты в 1950-х годах канадским ученым и происходят от Винка минор (барвинок). Винкаминол не так хорошо известен, как некоторые другие алкалоиды барвинка, такие как винбластин, винорелбин, винкристин, и виндезин, которые являются четырьмя основными, медицински полезными алкалоидами барвинка.

Использует

Винкаминол используется для синтеза винкамин.^{[нужна цитата]}

Рекомендации

Эта статья не цитировать любой источники. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удаленный. Найдите источники: «Винкаминол» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Декабрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е