WikiDer > Воакамин - Википедия
Voacamine - Wikipedia
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| ECHA InfoCard | 100.020.139  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C43ЧАС52N4О5 |
| Молярная масса | 704.912 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Воакамин, также известный под старыми именами воакангинин и вокамин, является естественным димерный индольный алкалоид из секологанин тип, встречающийся в ряде растений, в том числе Voacanga africana и Tabernaemontana divaricata.
Он одобрен для использования в качестве противомалярийный препарат в нескольких африканских странах.[1]
Воакамин экспонаты каннабиноид Рецептор CB1 антагонистический Мероприятия.[2]
Химическая структура
Существует значительная путаница в отношении абсолютной стереохимической конфигурации воакамина, и первоначально опубликованная абсолютная структура должна быть позже пересмотрена.[3][4]
Токсичность / побочный эффект / побочный эффект
Воакамин в высоких дозах может вызвать гипертензию.[5]
Рекомендации
- ^ «Воакамин». DrugBank. Канадские институты медицинских исследований.
- ^ Китадзима М., Иваи М., Кикура-Ханаджири Р., Года Й, Иида М., Ябушита Х., Такаяма Х. (апрель 2011 г.). «Открытие индольных алкалоидов с антагонистической активностью каннабиноидных рецепторов CB1». Письма по биоорганической и медицинской химии. 21 (7): 1962–4. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.02.036. PMID 21376588.
- ^ Кутни Дж. П., Браун Р. Т., Пирс Э. (март 1966 г.). «Абсолютная конфигурация алкалоидов Ибоги». Канадский химический журнал. 44 (5): 637–9. Дои:10.1139 / v66-087.
- ^ Kutney JP, Fuji K, Treasurywala AM, Fayos J, Кларди Дж., Скотт А.И., Вэй СС (1973). «Структура и абсолютная конфигурация (+) - гидробромида коронаридина. Комментарий к абсолютной конфигурации алкалоидов ибоги». Варенье. Chem. Soc. 95 (16): 5407–5409. Дои:10.1021 / ja00797a049.
- ^ Леувенберг AJ (1985). «оаканга (Apocynaceae), обзор ее таксономии, фитохимии, этноботаники и фармакологии». Agric. Univ. Wagenigen. С. 85–3.