WikiDer > Ксенартра - Википедия

Xenarthra - Wikipedia

Ксенартранс
Временной диапазон: Палеоцен -Недавний, 59–0 Ма
Xenarthra.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Инфракласс:Плаценталия
Суперзаказ:Ксенартра
Справиться, 1889
Заказы и подзаказы


См. Текст для более подробной информации

Ксенартра /zɛˈпɑːrθрə/ является основным клады из плацентарные млекопитающие уникальный для Америка. Есть 31 вид живых: муравьеды, дерево ленивцы, и броненосцы.[1] Вымершие ксенартранцы - это глиптодонты, то наземные ленивцы, а водные ленивцы. Xenarthrans возникла в Южной Америке во время Палеоцен около 59 миллионов лет назад.[2] Они развивались и широко диверсифицировались в Южная Америка во время длительного периода изоляции континента с раннего до среднего Кайнозойский Эра. Они распространились на Антильские острова к раннему Миоцен и, начиная примерно с 3 млн лет назад, распространились на Центральная и Северная Америка как часть Великий американский обмен.[3] Практически все ранее обильные мегафауна ксенартранс вымерли в конце Плейстоцен.

Xenarthrans разделяют несколько характеристик, отсутствующих у других плацентарных млекопитающих, которые предполагают, что их предки были подземными копателями насекомых. Имя Ксенартра происходит от двух древнегреческий слова ξένος (ксенос), что означает «странный, необычный», и ἄρθρον (Артрон), что означает "сустав"[4][5], и относится к их позвоночным суставам, которые имеют дополнительные сочленения, в отличие от других млекопитающих. В седалищная кость таза также срастается с крестец позвоночника.[6] У них необычное строение костей конечностей и одноцветное зрение. Зубы Xenarthrans уникальны. Xenarthrans также часто считаются одними из самых примитивных из плацентарных млекопитающих. У женщин нет четких различий между маткой и влагалищем, а у мужчин есть внутренние яички, которые расположены между мочевым пузырем и прямой кишкой.[7] Ксенартранцы имеют самые низкие скорость метаболизма среди терианцы.[8][9]

Ксенартранские формы и образ жизни включают:

  • броненосцы: в основном маленькие и некоторые более крупные всеядные и насекомоядные животные с гибкими полосами на нити.
  • глиптодонты: крупные травоядные животные с жестким полусферическим панцирем.
  • пампатеры: крупные травоядные (и, возможно, всеядные) с полосатым доспехом
  • муравьеды: мелкие и крупные специализированные кормушки на социальных насекомых
  • древесные ленивцы: среднего размера фоливоры специализированный для жизни, висящей вверх ногами на деревьях
  • наземные ленивцы: от средних до очень крупных наземных травоядных (и, возможно, всеядных)

Эволюционные отношения

Розовый сказочный броненосец (Chlamyphorus truncatus)

Xenarthrans ранее классифицировались вместе с панголины и трубкозуб в порядке Edentata (Имеется в виду беззубость, потому что члены не имеют резцов и не имеют или имеют плохо развитые коренные зубы). Впоследствии Edentata оказалась полифилетический группа, чьи таксоны Нового Света и Старого Света не связаны между собой, и была разделена, чтобы отразить их истинные филогения. Муравьеды и ящеры теперь размещены в индивидуальном порядке, а новый порядок Зенартра был возведен для группирования оставшихся семей (которые все связаны). Морфология xenarthrans обычно предполагает, что муравьеды и ленивцы более тесно связаны друг с другом, чем с броненосцами, глиптодонтами и пампатерами; эта идея поддерживается молекулярными исследованиями. С момента своего зарождения Ксенартра все чаще считается более высокого ранга, чем «орден»; некоторые власти считают это когорта, в то время как другие считают его надзором.

Каким бы ни был ранг, сейчас принято считать, что Ксенартра делится на два порядка:

  • Cingulata (Лат. «Те, что с поясами / доспехами»), броненосцы и вымершие глиптодонты и пампатеры.
  • Pilosa (Лат. «С мехом»), который подразделяется на:
    • Вермилингва, муравьеды
    • Folivora, ленивцы (как древесные, так и вымершие наземные ленивцы). Фоливору также называют тихоходкой или филлофагой.[10]

Их отношение к другим плацентарным млекопитающим неясно. Xenarthrans были определены как наиболее близкие родственники Афротерия[11] (в группе Атлантогената) или в Бореевтерия (в группе Экзафроплаценталия) или в Эпитерия[12] (Afrotheria + Boreoeutheria, т.е. как сестринская группа для всех других плацентарных млекопитающих). Комплексная филогения Голобова и др.[13] включает xenarthrans как родственную группу Euarchontoglires в Бореевтерия (Лавразиатерия+Euarchontoglires). В целом, исследования с использованием митохондриальной ДНК имели тенденцию группировать их как сестринскую кладу. Ferrungulata (плотоядные + копытные и китообразные), в то время как исследования с использованием ядерной ДНК идентифицировали их как 1) сестринскую кладу Афротерии, 2) сестринскую кладу всех плацентарных Кроме Афротерия, или 3) трихотомия (трехстороннее разделение): афротерия, ксенартра и все остальное (то есть бореевтерия). Среди исследований, в которых для выяснения отношений используются физические характеристики, а не ДНК, большая феноменальный Анализ живых и ископаемых млекопитающих предполагает, что плацентарные млекопитающие эволюционировали вскоре после конца мелового периода и сначала разделились на Xenarthra и Epitheria (все остальные плаценты).[14]

Филогения

Ниже приводится недавняя упрощенная филогения семейств ксенартранов, основанная на Slater et al. (2016)[15] и Delsuc et al. (2016).[16] Символ кинжала «†» обозначает вымершие группы.

Ксенартра
Cingulata
 

Dasypodidae

 
 
 

†Pampatheriidae

 
 

Хламифориды

 
 
 
Pilosa
Вермилингва
 

Циклопеды

 
 

Myrmecophagidae

 
 
Folivora
 
 

†Megatheriidae

 
 
 

†Nothrotheriidae

 
 

Bradypodidae

 
 
 
 
 
 

†Mylodontidae

 
 

†Megalonychidae

 
 
 
 
 
 

Классификация

Кричащий волосатый броненосец
Южный трехполосый броненосец
Трехпалый ленивец с коричневым горлом
Гигантский муравьед
Южный тамандуа малолетний

ЗЕНАРТРА

Характеристики

Xenarthrans имеют несколько общих характеристик, которых нет у других млекопитающих. Власти склонны соглашаться, что они представляют собой примитивную группу плацентарных млекопитающих, не очень тесно связанных с другими отрядами, не договариваясь о том, как их классифицировать. Джордж Гейлорд Симпсон Впервые в 1931 году было высказано предположение, что их сочетание уникальных характеристик показывает, что группа произошла от узкоспециализированных ранних предков, которые жили под землей или вели ночной образ жизни и рыли передними конечностями, чтобы питаться социальными насекомыми, такими как муравьи или термиты. Большинство исследователей с тех пор согласились.[17] Эти крайние характеристики привели к тому, что они были перепутаны с неродственными группами, имеющими сходную специализацию (трубкозуб и панголины) и скрывает их отношения с другими млекопитающими.

Зубы

Зубы ксенартранса отличаются от всех других млекопитающих. Зубной ряд у большинства видов либо значительно уменьшен и сильно изменен, либо отсутствует.[18] За единственным исключением Дасипус броненосцы и их предковый род Пропраопус, xenarthrans не имеют молочный зубной ряд. У них на всю жизнь был единый набор зубов; эти зубы не функционируют эмаль, и обычно в передней части рта мало или совсем нет зубов, и все задние зубы выглядят одинаково. В результате невозможно определить Xenarthra как имеющую резцы, клыки, премоляры или коренные зубы. Поскольку большинство млекопитающих классифицируются по зубам, было трудно определить их родство с другими млекопитающими. Xenarthrans, возможно, произошли от предков, которые уже утратили основные черты зубов млекопитающих, такие как зубная эмаль и коронка с бугорками; редуцированные, сильно упрощенные зубы обычно встречаются у млекопитающих, которые питаются лизанием социальных насекомых. Несколько групп ксенартранов действительно развили щечные зубы, чтобы жевать растения, но, поскольку у них отсутствовала эмаль, образцы стали более твердыми и мягкими. дентин созданные шлифовальные поверхности. Дентин менее устойчив к износу, чем зубы с бугорками из эмали других млекопитающих, и у ксенартранса развились зубы с открытыми корнями, которые постоянно растут.[19] В настоящее время ни у живых, ни у вымерших ксенартранов не обнаружено стандартных млекопитающих. зубная формула или морфология короны, полученная из древних трибосфенический шаблон.[20]

Позвоночник

Название Xenarthra, что означает «странные суставы», было выбрано потому, что позвоночные суставы членов этой группы имеют дополнительные суставы, отличные от других млекопитающих. Эта черта называется «ксенартри». (Древесные ленивцы утратили эти сочленения, чтобы увеличить гибкость своих позвоночников, но их ископаемые предки имели ксенартрозные суставы.) Дополнительные точки сочленения между позвонками. укрепить и укрепить позвоночник- адаптация, развивающаяся по-разному у различных групп млекопитающих, которые копают пищу. Xenarthrans также, как правило, имеют другое количество позвонков, чем другие млекопитающие; ленивцы имеют уменьшенное количество поясничных позвонков с большим или меньшим количеством шейные позвонки чем у большинства млекопитающих, в то время как поясная извилина имеют шейные позвонки, сросшиеся в шейную трубку, причем глиптодонты сливаются грудной и поясничный позвонки.[1]

Зрение

Было установлено, что у Xenarthrans одноцветное зрение. Через ПЦР В результате анализа было обнаружено, что мутация в стебле ксенартрана приводит к появлению длинноволновой чувствительности (LWS). монохромность (одноцветное зрение), часто встречается у ночных, водных и подземных млекопитающих.[21] Дальнейшие потери привели к стержню монохромантия в стебле поясная извилина и стебель пилосан, указывая на подземное происхождение; предки Ксенартры обладали пониженным зрением, характерным для позвоночных, живущих под землей.[21] Некоторые авторитеты заявляют, что xenarthrans не имеют функционального шишковидная железа; Деятельность шишковидной железы связана с восприятием света.[22]

Метаболизм

Живые ксенартры имеют самый низкий уровень метаболизма среди терианцы.[8][23] Обнаружены палеобурья шириной до 1,5 м и длиной до 40 м со следами когтей из раскопок, относящимися к наземным ленивцам. Глоссотерий или же Scelidotherium. Остатки наземных ленивцев (Милодон и другие) в пещерах особенно распространены в более холодных частях своего ареала, предполагая, что наземные ленивцы могли использовать норы и пещеры, чтобы регулировать температуру своего тела. Анализ окаменелостей южноамериканской фауны Лухана предполагает, что здесь обитало гораздо больше крупных травоядных млекопитающих, чем может поддержать аналогичная современная среда. Поскольку большинство крупных травоядных Лухана были ксенартранцами, низкая скорость метаболизма может быть характерной чертой всей клады, что позволяет относительно малоресурсным кустарникам содержать большое количество огромных животных. Анализ фауны также показывает гораздо меньше крупных хищников в до-ГАБИ Фауны Южной Америки, чем можно было бы ожидать на основе современных фаун в аналогичных средах. Это предполагает, что численность ксенартранов контролировалась не только хищниками, но и другими факторами. В Южной Америке не было плацентарных хищных млекопитающих до плейстоцена, а фауна крупных ксенартранских млекопитающих могла быть уязвима для многих факторов, включая рост численности хищников-млекопитающих, использование ресурсов за счет распространения североамериканских травоядных с более быстрым метаболизмом и более высокими потребностями в пище, а также климат изменять.[19]

Рекомендации

  1. ^ а б Биология Ксенартры. Бискайно, Серджио Ф., Лори, У. Дж. Гейнсвилл: Издательство Университета Флориды. 2008 г. ISBN 978-0-8130-3718-9. OCLC 741613153.CS1 maint: другие (связь)
  2. ^ О'Лири, М. А .; Bloch, J. I .; Flynn, J. J .; Gaudin, T. J .; Giallombardo, A .; Giannini, N.P .; Чирранелло, А. Л. (2013). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты». Наука. 339 (6120): 662–667. Bibcode:2013Наука ... 339..662O. Дои:10.1126 / science.1229237. HDL:11336/7302. PMID 23393258. S2CID 206544776.
  3. ^ Вудберн, Майкл О. (2010). «Великий американский биотический обмен: расслоения, тектоника, климат, уровень моря и загоны». Журнал эволюции млекопитающих. 17 (4): 245–264. Дои:10.1007 / s10914-010-9144-8. ЧВК 2987556. PMID 21125025.
  4. ^ Байи, Анатоль (01.01.1981). Abrégé du dictionnaire grec français. Париж: Ашетт. ISBN 978-2010035289. OCLC 461974285.
  5. ^ Байи, Анатоль. "Греко-французский словарь онлайн". www.tabularium.be. Получено 2 мая, 2020.
  6. ^ Делсук, Фредерик; Catzteflis, François M .; Стэнхоуп, Майкл Дж .; Дузери, Эммануэль Дж. П. (август 2001 г.). "Эволюция броненосцев, муравьедов и ленивцев, описанная ядерной и митохондриальной филогенезами: значение для статуса загадочной окаменелости. Евротамандуа" (PDF). Proc. R. Soc. Лондон. B. 268 (1476): 1605–15. Дои:10.1098 / rspb.2001.1702. ЧВК 1088784. PMID 11487408.
  7. ^ Клейснер, К; Ivell, R; Флегр, Дж (2010). «Эволюционная история экстернализации яичек и происхождение мошонки». Журнал биологических наук. 35 (1): 27–37. Дои:10.1007 / s12038-010-0005-7. PMID 20413907. S2CID 11962872.
  8. ^ а б Элгар, М. А .; Харви, П. Х. (1987). «Основные показатели метаболизма у млекопитающих: аллометрия, филогения и экология». Функциональная экология. 1 (1): 25–36. Дои:10.2307/2389354. JSTOR 2389354.
  9. ^ Лавгроув, Барри Г. (2000). "Зоогеография основной скорости метаболизма млекопитающих". Американский натуралист. 156 (2): 201–19. Дои:10.1086/303383. JSTOR 3079219. PMID 10856202. S2CID 4436119.
  10. ^ McKenna, M.C .; Белл, С. (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 93. ISBN 978-0-231-11013-6. OCLC 37345734.
  11. ^ Мерфи, У. Дж .; Pringle, T. H .; Crider, T. A .; Springer, M. S .; Миллер, В. (2007). «Использование геномных данных для разгадки корней филогении плацентарных млекопитающих». Геномные исследования. 17 (4): 413–21. Дои:10.1101 / гр.5918807. ЧВК 1832088. PMID 17322288.
  12. ^ Кригс, Ян Оле; Чураков, Геннадий; Кифманн, Мартин; Иордания, Урсула; Брозиус, Юрген; Шмитц, Юрген (2006). «Ретропозиционные элементы как архивы эволюционной истории плацентарных млекопитающих». PLOS Биология. 4 (4): e91. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040091. ЧВК 1395351. PMID 16515367.
  13. ^ Голобов, Пабло А .; Каталано, Сантьяго А .; Marcos Mirande, J .; Szumik, Claudia A .; Сальвадор Ариас, Дж .; Келлэрсьё, Мари; Фаррис, Джеймс С. (2009). «Филогенетический анализ 73 060 таксонов подтверждает основные группы эукариот». Кладистика. 25 (3): 211–30. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2009.00255.x. S2CID 84401375.
  14. ^ О'Лири, Морин А .; Блох, Джонатан I .; Флинн, Джон Дж .; Годен, Тимоти Дж .; Джалломбардо, Андрес; Giannini, Norberto P .; Goldberg, Suzann L .; Краатц, Брайан П .; Ло, Чжэ-Си; Мэн, Джин; Ни, Сицзюнь (2013-02-08). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты». Наука. 339 (6120): 662–667. Bibcode:2013Наука ... 339..662O. Дои:10.1126 / science.1229237. ISSN 1095-9203. PMID 23393258. S2CID 206544776.
  15. ^ Слейтер, Г., Цуй, П., Форасьепи, А. М., Ленц, Д., Цангарас, К., Войрин, Б., ... и Гринвуд, А. Д. (2016). Эволюционные отношения между вымершими и современными ленивцами: свидетельства митогеномов и ретровирусов. Геномная биология и эволюция, evw023.
  16. ^ Делсук, Ф., Гибб, Г. К., Куч, М., Билле, Г., Отье, Л., Саутон, Дж., ... и Пойнар, Х. Н. (2016). Филогенетическое родство вымерших глиптодонтов. Текущая биология, 26 (4), R155-R156.
  17. ^ Оливер, Джиллиан Д., Катрина Э. Джонс, Лайонел Отье, У. Дж. Лори и Стефани Э. Пирс (2016). «Механика изгиба позвонков и морфология ксенартроза у девятипоясного броненосца (Dasypus novemcinctus)» (PDF). Журнал экспериментальной биологии. 219 (Pt 19): 2991–3002. Дои:10.1242 / jeb.142331. PMID 27473436. S2CID 12547340.
  18. ^ Бискайно, Серджио Ф. (2009). «Зубы« беззубых »: новинки и ключевые инновации в эволюции ксенартранов (Mammalia, Xenarthra)». Палеобиология. 35 (3): 343–366. Дои:10.1666/0094-8373-35.3.343. ISSN 0094-8373. S2CID 86798959.
  19. ^ а б Фарина, Ричард А., Серджио Ф. Вискайно и Джерри де Юлиис (2013). Мегафауна; Гигантские звери плейстоцена Южной Америки. Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 9780253002303.
  20. ^ Годен, Тимоти Дж .; Крофт, Дарин А. (2015-06-24). «Палеоген Ксенартра и эволюция южноамериканских млекопитающих». Журнал маммологии. 96 (4): 622–634. Дои:10.1093 / jmammal / gyv073. ISSN 0022-2372.
  21. ^ а б Emerling, Christopher A .; Спрингер, Марк С. (07.02.2015). «Геномное свидетельство монохромности палочек у ленивцев и броненосцев предполагает раннюю подземную историю Ксенартры». Труды Королевского общества B: биологические науки. 282 (1800): 20142192. Дои:10.1098 / rspb.2014.2192. ISSN 0962-8452. ЧВК 4298209. PMID 25540280.
  22. ^ Аксельрод, Дж. (Декабрь 2013 г.). Шишковидная железа и ее эндокринная роль. ISBN 9781475714517 - через Google Книги.[требуется полная цитата]
  23. ^ Лавгроув, Барри Г. (2000). "Зоогеография основной скорости метаболизма млекопитающих". Американский натуралист. 156 (2): 201–219. Дои:10.1086/303383. JSTOR 3079219. PMID 10856202. S2CID 4436119.

внешняя ссылка