WikiDer > ZFY

ZFY
ZFY
Протеин ZFY PDB 1klr.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыZFY, ZNF911, белок цинкового пальца, Y-связанный, белок цинкового пальца Y-связанный
Внешние идентификаторыOMIM: 490000 ГомолоГен: 88465 Генные карты: ZFY
Расположение гена (человек)
Y-хромосома (человек)
Chr.Y-хромосома (человек)[1]
Y-хромосома (человек)
Геномное расположение ZFY
Геномное расположение ZFY
ГруппаYp11.2Начните2,935,281 бп[1]
Конец2,982,506 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ZFY 207246 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001145275
NM_001145276
NM_003411

н / д

RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr Y: 2.94 - 2.98 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Цинк-палец Y-хромосомный белок это белок что у людей кодируется ZFY ген из Y-хромосома.[3][4]

Этот ген кодирует цинковый палец-содержащий белок, который может функционировать как фактор транскрипции. Этот ген когда-то был кандидатом в ген фактор, определяющий яичко (TDF) и ошибочно назывался TDF.[4]

Люди экспрессируют один ген ZFY с двумя варианты стыковки. Пока мыши выражают два паралогичный копии, Zfy1 и Zfy2.[5] В течение сперматогенез, неправильная экспрессия Zfy1 или Zfy2 приводит к запрограммированной гибели клеток, апоптоз, на середина пахитена пропускной пункт. У мышей гены Zfy необходимы для инактивации мейотических половых хромосом (MSCI). В сперматоцитах, нокаутированных по Zfy, половые хромосомы замалчиваются неправильно. Таким образом, Zfy выполняет три функции в контрольной точке средней пахитены: (1) продвигает MSCI, (2) отслеживает прогресс MSCI и (3) выполняет клетки посредством апоптоза, которые не могут пройти MSCI.[5]

У людей ZFY наиболее широко экспрессируется в яичках и простате. Однако 20 других тканей также экспрессируют ZFY, такие как пищевод, мочевой пузырь, костный мозг, тонкий кишечник, аппендикс и желчный пузырь.[6]

Заболевания, связанные с геном ZFY, включают: кампомелическая дисплазия, цистаденофиброма и Синдром Фрейзера.[7]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000067646 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Мюллер Г., Шемпп В. (апрель 1989 г.). «Картирование человеческого локуса ZFX на Xp21.3 путем гибридизации in situ». Генетика человека. 82 (1): 82–4. Дои:10.1007 / BF00288279. PMID 2497060.
  4. ^ а б «Ген Entrez: белок цинковых пальцев ZFY, Y-связанный».
  5. ^ а б Верне Н., Махадеваиа С.К., де Рой Д.Г., Бургойн П.С., Эллис П.Дж. (декабрь 2016 г.). «Гены Zfy необходимы для эффективной инактивации мейотических половых хромосом (MSCI) в сперматоцитах». Молекулярная генетика человека. 25 (24): 5300–5310. Дои:10.1093 / hmg / ddw344. ЧВК 5418838. PMID 27742779.
  6. ^ "ZFY Gene". Генные Карты. Получено 2019-04-15.
  7. ^ "MalaCards: Search Human Diseases - ZFY". Карты Мала. Получено 2019-04-15.

дальнейшее чтение