WikiDer > (S) -норкоклауринсинтаза

(S)-norcoclaurine synthase
(S) -норкоклауринсинтаза
Идентификаторы
Номер ЕС4.2.1.78
Количество CAS79122-01-3
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO

В энзимология, а (S) -норкоклауринсинтаза (EC 4.2.1.78) является фермент который катализирует то химическая реакция

4-гидроксифенилацетальдегид + 4- (2-аминоэтил) бензол-1,2-диол (S) -норкоклаурин + H2О

Таким образом, два субстраты этого фермента 4-гидроксифенилацетальдегид и 4- (2-аминоэтил) бензол-1,2-диол, а его два товары находятся (S)-норкоклаурин и ЧАС2О.

Этот фермент принадлежит к семейству лиасыособенно гидролазы, которые расщепляют углерод-кислородные связи. В систематическое название этого класса ферментов 4-гидроксифенилацетальдегид гидролаза [добавление дофамина (S) -норкоклаурин-образующий]. Другие широко используемые имена включают (S) -норлауданозолинсинтаза, и 4-гидроксифенилацетальдегид гидролаза (добавление дофамина). Этот фермент участвует в бензилизохинолин алкалоид биосинтез.

Рекомендации

  • Штадлер Р., Зенк М. Х. (1990). «Пересмотр общепринятого пути биосинтеза ретикулина бензилтетрагидроизохинолина». Либигс Энн. Chem .: 555–562. Дои:10.1002 / jlac.1990199001104.
  • Штадлер Р., Кутчан Т.М., Зенк М.Х. (1989). «(S) -Норкоклаурин является центральным промежуточным продуктом в биосинтезе бензилизохинолиновых алкалоидов». Фитохимия. 28 (4): 1083–1086. Дои:10.1016/0031-9422(89)80187-6.
  • Саманани Н., Факкини П.Дж. (2002). «Очистка и характеристика норкоклауринсинтазы. Первый коммитированный фермент в биосинтезе бензилизохинолиновых алкалоидов в растениях». J. Biol. Chem. 277 (37): 33878–83. Дои:10.1074 / jbc.M203051200. PMID 12107162.