WikiDer > AOC2
Аминоксидаза, содержащая медь 2 (AOC2) это белок что у людей кодируется AOC2 ген.[5] Белок медьсодержащий первичная аминоксидаза фермент.
Функция
Аминоксидазы меди катализировать окислительное превращение аминов в альдегиды и аммиак в присутствии меди и хинон кофактор. Этот ген демонстрирует высокое сходство последовательностей с аминоксидазами меди различных видов, от бактерий до млекопитающих. Белок содержит несколько консервативных мотивов, включая активный сайт аминооксидаз и остатки гистидина, которые, вероятно, связывают медь. Это может быть критическим модулятором передачи сигнала в сетчатке, возможно, из-за ухудшения биогенные амины дофамин, гистамин, и путресцин. Этот ген может быть геном-кандидатом на наследственные глазные заболевания. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскрипции.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131480 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000078651 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: Аминоксидаза, медьсодержащая 2». Получено 2015-12-31.
внешняя ссылка
- Человек AOC2 расположение генома и AOC2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |