WikiDer > Альфакальцидол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1р,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1р, 3аS, 7ар) -7a-Метил-1 - [(2р) -6-метилгептан-2-ил] -2,3,3a, 5,6,7-гексагидро-1ЧАС-инден-4-илиден] этилиден] -4-метилиденциклогексан-1,3-диол | |
| Другие имена Альфакальцидол; 1-гидроксихолекальциферол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.050.253  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС44О2 | |
| Молярная масса | 400,64 г / моль |
| Фармакология | |
| A11CC03 (КТО) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Альфакальцидол (или же 1-гидроксихолекальциферол) является аналогом Витамин Д используется в качестве добавок для людей и в качестве кормовой добавки для птицы.
Альфакальцидол слабее влияет на метаболизм кальция[1] и паратироидный гормон уровни[2] чем кальцитриол, однако альфакальцидол оказывает значительное влияние на иммунная система, в том числе регуляторные Т-клетки.[3] Считается более полезной формой Витамин Д добавки, в основном из-за более длительного периода полувыведения и меньшей нагрузки на почки.[4] Это наиболее часто назначаемый метаболит витамина D пациентам с терминальная стадия почечной недостаточности, учитывая, что нарушение функции почек влияет на способность выполнять второй гидроксилирование шаг, необходимый для образования физиологически активной формы витамина D, 1,25-дигидроксивитамин D3. Альфакальцидол является активным метаболитом витамина D3 и поэтому не требует второго гидроксилирование шаг в почка.[5]
Он был запатентован в 1971 году и разрешен для использования в медицине в 1978 году.[6]
Торговые наименования
Торговые наименования фармацевтических препаратов включают AlphaD и One-Alpha.
Другие животные
Используется в качестве добавки к корму для птицы, предотвращает дисхондроплазия большеберцовой кости и увеличивает фитат биодоступность.[7][оригинальное исследование?]
Рекомендации
- ^ Кавалли Л., Кавалли Т., Маркучи Дж., Фальчетти А., Маси Л., Брэнди М.Л. (май 2009 г.). «Биологические эффекты различных режимов приема 25-гидроксивитамина D3 (кальцидиола) на метаболизм костных минералов у женщин в постменопаузе». Клинические случаи минерального и костного метаболизма. 6 (2): 169–73. ЧВК 2781231. PMID 22461169.
- ^ Мо С., Вазны Л. Д., Мартин Дж. Э. (2008). «Пероральный кальцитриол по сравнению с пероральным альфакальцидолом для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, получающих гемодиализ: рандомизированное перекрестное исследование». Канадский журнал клинической фармакологии. 15 (1): e36-43. PMID 18192704. Архивировано из оригинал на 2014-10-06. Получено 2013-12-04.
- ^ Золд Э, Содорай П., Наккен Б., Барат С., Каппельмайер Дж., Чати Л. и др. (Январь 2011 г.). «Лечение альфакальцидолом восстанавливает нарушенную иммунную регуляцию у пациентов с недифференцированным заболеванием соединительной ткани». Отзывы об аутоиммунности. 10 (3): 155–62. Дои:10.1016 / j.autrev.2010.09.018. HDL:2437/180066. PMID 20868777.
- ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C и др. (Март 2006 г.). «Превосходство альфакальцидола по сравнению с витамином D плюс кальций в минеральной плотности поясничной кости при постменопаузальном остеопорозе». Rheumatology International. 26 (5): 445–53. Дои:10.1007 / s00296-005-0073-4. PMID 16283320. S2CID 9931256.
- ^ Ритцерфельд М., Классер М., Манн Х. (декабрь 2001 г.). «Альфакальцидол в терапии заболеваний почек». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 39 (12): 546–50. Дои:10.5414 / cpp39546. PMID 11770836.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. ХХХ. ISBN 9783527607495.
- ^ Данные продукта VDI