WikiDer > Бекламид

Бекламид
Клинические данные
Маршруты; администрация	Устно
Код УВД	N03AX30 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N-Бензил-3-хлорпропанамид;
Количество CAS	501-68-8 ;
PubChem CID	10391;
ChemSpider	9962 ;
UNII	F5N0ALI65V;
КЕГГ	D07300 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL64195 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5057755 ;
ECHA InfoCard	100.007.207
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС12ClNО
Молярная масса	197.66 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
Температура плавления	94 ° С (201 ° F)
	Улыбки ClCCC (= O) NCc1ccccc1;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H12ClNO / c11-7-6-10 (13) 12-8-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5H, 6-8H2, (H, 12,13) ; Ключ: JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

Beclamide

Бекламид (продается как Хлоракон, Hibicon, Поседрин, Нидран, Seclar, и другие имена) является препарат, средство, медикамент обладающий противосудорожной активностью.^[1] Больше не используется.

Использует

Он использовался как успокаивающее и как противосудорожное средство.

Его изучали в 1950-х годах на предмет его противосудорожных свойств в качестве лечения генерализованной тонико-клонической болезни. припадки. Это было неэффективно для абсансы.

Интерес к препарату возобновился в 1990-х годах из-за его психиатрических свойств в качестве дополнения к лечению шизофрения.^[2]

Побочные эффекты

Побочные эффекты встречаются редко, но включают боль в животе, нервозность, головокружение, кожную сыпь и лейкопения. Он противопоказан при грудном вскармливании, так как попадает с молоком.

Администрация и фармакология

Принимается внутрь, но имеет неприятный вкус. Он быстро всасывается, выводится почками и полностью выводится в течение 48 часов. Бекламид, возможно, метаболизируется до 3-хлорпропановая кислота in vivo,^{[нужна цитата]} который привязан к Рецептор GHB.

Рекомендации

^ Ахмади М., Николлс П.Дж., Смит Х.Дж., Спенсер П.С., Прит-Рятт М.С., Спрагг Б.П. (октябрь 1995 г.). «Метаболизм бекламида после однократного перорального приема у человека: количественные исследования». Журнал фармации и фармакологии. 47 (10): 876–8. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1995.tb05757.x. PMID 8583359.
^ Raptis C, Garcia-Borreguero D, Weber MM, Dose M, Bremer D, Emrich HM (февраль 1990 г.). «Противосудорожные препараты в качестве дополнений к нейролептическому лечению шизофренических психозов: клиническое исследование с бекламидом». Acta Psychiatrica Scandinavica. 81 (2): 162–7. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1990.tb06472.x. PMID 2183543. S2CID 26772370.

Лечение эпилепсии пользователя Стэнли Р. Резора. Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5.

[pmid8583359-1] Ахмади М., Николлс П.Дж., Смит Х.Дж., Спенсер П.С., Прит-Рятт М.С., Спрагг Б.П. (октябрь 1995 г.). «Метаболизм бекламида после однократного перорального приема у человека: количественные исследования». Журнал фармации и фармакологии. 47 (10): 876–8. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1995.tb05757.x. PMID 8583359.

[pmid2183543-2] Raptis C, Garcia-Borreguero D, Weber MM, Dose M, Bremer D, Emrich HM (февраль 1990 г.). «Противосудорожные препараты в качестве дополнений к нейролептическому лечению шизофренических психозов: клиническое исследование с бекламидом». Acta Psychiatrica Scandinavica. 81 (2): 162–7. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1990.tb06472.x. PMID 2183543. S2CID 26772370.

[1]

[2]

Navigation