WikiDer > Бензил карбамат - Википедия
Benzyl carbamate - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Карбаминовая кислота, фенилметиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.738  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС9NО2 | |
| Молярная масса | 151.165 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 88 ° С (190 ° F, 361 К) |
| умеренный | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензил карбамат представляет собой органическое соединение формулы C6ЧАС5CH2OC (O) NH2. Соединение можно рассматривать как сложный эфир карбаминовой кислоты (O = C (OH) (NH2)) и бензиловый спирт, хотя его производят из бензил хлорформиат с аммиак.[1] Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях и умеренно растворимое в воде. Бензил карбамат используется как защищенный форма аммиак в синтезе первичных амины. После N-алкилирования C6ЧАС5CH2Группа OC (O) удаляется кислотами Льюиса.[2]
Рекомендации
- ^ Мейер, Хартмут; Бек, Альберт К .; Себеста, Радован; Зеебах, Дитер (2008). «Бензил-изопропоксиметилкарбамат - аминометилирующий реагент для реакций Манниха енолятов титана». Органический синтез. 85: 287. Дои:10.15227 / orgsyn.085.0287.
- ^ Санчес-Санчо, Франциско; Ромеро, Хосе Антонио; Фернандес-Ибанез, М. Анхелес (2010). «Бензилкарбамат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237.