WikiDer > 1,3-бутандиол
1,3-Butanediol
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Бутан-1,3-диол[1] | |||
| Другие имена 1,3-бутиленгликоль, бутан-1,3-диол или 1,3-дигидроксибутан | |||
| Идентификаторы | |||
| |||
3D модель (JSmol) | |||
| 1731276 1718944 (р) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.209  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| Номер E | E1502 (дополнительные химикаты) | ||
| 2409 2493173 (р) | |||
| КЕГГ | |||
| MeSH | 1,3-Бутилен + гликоль | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС10О2 | |||
| Молярная масса | 90.122 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,0053 г см−3 | ||
| Температура плавления | -50 ° С (-58 ° F, 223 К) | ||
| Точка кипения | От 204 до 210 ° С; 399 до 410 ° F; От 477 до 483 К | ||
| 1 кг дм−3 | |||
| бревно п | −0.74 | ||
| Давление газа | 8 Па (при 20 ° C) | ||
| 1.44 | |||
| Термохимия | |||
Стандартный моляр энтропия (S | 227,2 Дж · К−1 моль−1 | ||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −501 кДж моль−1 | ||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −2,5022 МДж моль−1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H319, H413 | |||
| P305 + 351 + 338 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 108 ° С (226 ° F, 381 К) | ||
| 394 ° С (741 ° F, 667 К) | |||
| Родственные соединения | |||
Связанный бутандиол | 1,2-бутандиол | ||
Родственные соединения | 2-метилпентан | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,3-бутандиол является органическое соединение с формулой HOCH2CH2СН (ОН) СН3. Это хиральный диол. Состав представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость. Он не имеет широкого применения.[2][3] Это один из четырех стабильных структурные изомеры из бутандиол.
В биология, 1,3-бутандиол используется как гипогликемический агент. 1,3-Бутандиол можно превратить в β-гидроксибутират и служат субстратом для метаболизма мозга.[4]
Рекомендации
- ^ «1,3-Бутиленгликоль - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 7 октября 2011.
- ^ Хайнц Грефье, Вольфганг Кёрниг, Ханс-Мартин Вайц, Вольфганг Рейс, Гвидо Штеффан, Герберт Диль, Хорст Бош, Курт Шнайдер и Хайнц Кечка «Бутандиолы, бутендиол и бутиндиол» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a04_455
- ^ Parchem, тонкая и специальная химия. «1,3-Бутиленгликоль».
- ^ Мари, Кристина; Бралет, Анн-Мари; Брале, Жан (1987). «Защитное действие 1,3-бутандиола при церебральной ишемии. Неврологическое, гистологическое и метаболическое исследование». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 7 (6): 794–800. Дои:10.1038 / jcbfm.1987.136. PMID 3693436.
 | Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |