WikiDer > CBX5 (ген)

CBX5 (gene)
CBX5
Белок CBX5 PDB 3FDT.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCBX5, HEL25, HP1, HP1A, хромобокс 5
Внешние идентификаторыOMIM: 604478 MGI: 109372 ГомолоГен: 7257 Генные карты: CBX5
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение CBX5
Геномное расположение CBX5
Группа12q13.13Начинать54,230,942 бп[1]
Конец54,280,133 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CBX5 209715 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012117
NM_001127321
NM_001127322

NM_001076789
NM_001110216
NM_007626
NM_001358950

RefSeq (белок)

NP_001120793
NP_001120794
NP_036249

NP_001070257
NP_001103686
NP_031652
NP_001345879

Расположение (UCSC)Chr 12: 54,23 - 54,28 МбChr 15: 103.19 - 103.24 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог белка Chromobox 5 это белок что у людей кодируется CBX5 ген.[5][6] Это высококонсервативная негистоновая белковая часть семейство гетерохроматина. Сам белок чаще называют (у людей) HP1α.[нужна цитата] Гетерохроматиновый белок-1 (HP1) имеет N-концевой домен, который действует на остатки метилированных лизинов, что приводит к эпигенетической репрессии.[7] С-конец этого белка имеет хромо-теневой домен (CSD), который отвечает за гомодимеризация, а также взаимодействуя с множеством связанных с хроматином негистоновых белков.[8]

Структура

HP1α имеет длину 191 аминокислоту и содержит 6 экзонов.[7][8] Как упоминалось выше, этот белок содержит два домена, N-концевой хромодомен (CD) и C-концевой хромотеневой домен (CSD). CD связывается с гистоном 3 через метилированный остаток лизина в положении 9 (H3K9), в то время как C-концевой CSD гомодимеризуется и взаимодействует с множеством других связанных с хроматином, не связанных с гистонами белков.[8] Эти два домена соединяет шарнирная область.[9]

Хромодомен

После трансляции хромодомен приобретает глобулярную конформацию, состоящую из трех β-листов и одной α-спирали. Β-листы упакованы против спирали в конце карбоксильного сегмента.[9] Заряды на β-листах отрицательны, что затрудняет его связывание с ДНК в качестве ДНК-связывающего мотива. Вместо этого HP1α связывается с гистонами как мотив взаимодействия с белками.[8] Специфическое связывание CD с метилированным H3K9 опосредуется тремя гидрофобными боковыми цепями, называемыми «гидрофобным боксом». Другие сайты на HP1 будут взаимодействовать с H3-хвостами соседних гистонов, которые будут давать структуру гибкому N-концевому хвосту гистонов. Соседние гистоны H3 могут влиять на связывание HP1 путем посттрансляционной модификации хвостов.[9]

Хромотень

CSD очень похож на CD. Он также имеет глобулярную конформацию, содержащую три β-листа, однако он имеет две α-спирали, а не только одну в CD.[9] CSD легко гомодимеризуется in vitro и в результате образуется бороздка, которая может вмещать белки, связанные с HP1, которые имеют конкретную консенсусную последовательность: PxVxL, где P представляет собой пролин, V представляет собой валин, L представляет собой лейцин и x представляет собой любую аминокислоту.[8]

Механизм действия

HP1α в первую очередь действует как глушитель, который зависит от взаимодействий между CD и меткой метила H3K9.[10] Гидрофобный бокс на компакт-диске обеспечивает подходящую среду для остатка метилированного лизина. Хотя точный механизм того, как происходит сайленсинг генов, неизвестен, экспериментальные данные пришли к выводу о быстром обмене биологическими макромолекулами внутри и снаружи гетерохроматиновой области. Это говорит о том, что HP1 не действует как клей, удерживающий гетерохроматин вместе, а скорее внутри есть конкурирующие молекулы, которые взаимодействуют различными способами, создавая замкнутый комплекс, ведущий к репрессии генов, или открытую структуру эухроматина с активацией генов. Концентрация HP1 выше и более статична в тех областях хромосомы, где находятся метилированные остатки H3K9, что придает хромосоме ее закрытую, генно-репрессированную структуру гетерохроматина.[9] Также было показано, что чем более метилирован лизин H3, тем выше сродство HP1 к нему. То есть остатки триметилированного лизина сильнее связываются с HP1, чем диметилированные остатки, которые связываются лучше, чем монометилированные остатки.

Фактор локализации в настоящее время неизвестен.[9]

Эволюционное сохранение

HP1α - это высоко эволюционно консервативный белок, существующий у таких видов, как Schizosaccharomyces pombe, разновидность дрожжей, вплоть до людей.[9] N-концевой хромодомен и C-концевой хромотеневой домен, по-видимому, намного более консервативны (примерно 50-70% аминокислотного сходства), чем шарнирная область (примерно 25-30% сходства с Дрозофила Гомолог HP1).[9]

Взаимодействия

CBX5 (ген), как было показано, взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000094916 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000009575 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Йе Кью, Ворман Х. Дж. (Июнь 1996 г.). «Взаимодействие между интегральным белком внутренней мембраны ядерной оболочки и белками хромодомена человека, гомологичными Drosophila HP1». Журнал биологической химии. 271 (25): 14653–6. Дои:10.1074 / jbc.271.25.14653. PMID 8663349. S2CID 23643628.
  6. ^ «Ген Entrez: CBX5 хромобокс гомолог 5 (альфа-гомолог HP1, Drosophila)».
  7. ^ а б "OMIM Entry- * 604478 - CHROMOBOX HOMOLOG 5; CBX5". omim.org. Получено 2015-11-02.
  8. ^ а б c d е Ломберк Г., Уоллрат Л., Уррутия Р. (2006). «Семейство белков гетерохроматина 1». Геном Биол. 7 (7): 228. Дои:10.1186 / gb-2006-7-7-228. ЧВК 1779566. PMID 17224041.
  9. ^ а б c d е ж грамм час Хирагами, К. (15 августа 2005 г.). «Гетерохроматиновый белок 1: всепроникающее контролирующее влияние». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 62 (23): 2711–2726. Дои:10.1007 / s00018-005-5287-9. PMID 16261261. S2CID 31117054.
  10. ^ "CBX5 хромобокс гомолог 5 [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2015-10-16.
  11. ^ а б c Нильсен А.Л., Улад-Абдельгани М., Ортис Дж. А., Рембоутсика Е., Шамбон П., Лоссон Р. (апрель 2001 г.). «Образование гетерохроматина в клетках млекопитающих: взаимодействие между гистонами и белками HP1». Молекулярная клетка. 7 (4): 729–39. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00218-0. PMID 11336697.
  12. ^ а б Риз Б.Е., Бахман К.Е., Бейлин С.Б., Раунтри М.Р. (май 2003 г.). «Связывающий метил-CpG белок MBD1 взаимодействует с субъединицей p150 фактора сборки 1 хроматина». Молекулярная и клеточная биология. 23 (9): 3226–36. Дои:10.1128 / mcb.23.9.3226-3236.2003. ЧВК 153189. PMID 12697822.
  13. ^ а б Lechner MS, Begg GE, Speicher DW, Rauscher FJ (сентябрь 2000 г.). «Молекулярные детерминанты для воздействия на опосредованное гетерохроматиновым белком 1 молчание гена: прямое взаимодействие хромотеневого домена и корепрессора KAP-1 имеет важное значение». Молекулярная и клеточная биология. 20 (17): 6449–65. Дои:10.1128 / mcb.20.17.6449-6465.2000. ЧВК 86120. PMID 10938122.
  14. ^ Ленертц Б., Уэда Ю., Дерик А.А., Брауншвейг Ю., Перес-Бургос Л., Кубичек С., Чен Т., Ли Е., Йенувейн Т., Петерс А.Х. (июль 2003 г.). «Suv39h-опосредованное метилирование гистона H3 лизина 9 направляет метилирование ДНК в основные сателлитные повторы в перицентрическом гетерохроматине». Текущая биология. 13 (14): 1192–200. Дои:10.1016 / s0960-9822 (03) 00432-9. PMID 12867029. S2CID 2320997.
  15. ^ а б c d Чжан С.Л., McKinsey TA, Олсон EN (октябрь 2002 г.). «Ассоциация гистоновых деацетилаз класса II с гетерохроматиновым белком 1: потенциальная роль метилирования гистонов в контроле дифференцировки мышц». Молекулярная и клеточная биология. 22 (20): 7302–12. Дои:10.1128 / mcb.22.20.7302-7312.2002. ЧВК 139799. PMID 12242305.
  16. ^ Song K, Jung Y, Jung D, Lee I (март 2001 г.). «Ku70 человека взаимодействует с гетерохроматиновым белком 1альфа». Журнал биологической химии. 276 (11): 8321–7. Дои:10.1074 / jbc.M008779200. PMID 11112778. S2CID 84712852.
  17. ^ Йе Кью, Ворман Х. Дж. (Июнь 1996 г.). «Взаимодействие между интегральным белком внутренней мембраны ядерной оболочки и белками хромодомена человека, гомологичными Drosophila HP1». Журнал биологической химии. 271 (25): 14653–6. Дои:10.1074 / jbc.271.25.14653. PMID 8663349. S2CID 23643628.
  18. ^ а б Fujita N, Watanabe S, Ichimura T, Tsuruzoe S, Shinkai Y, Tachibana M, Chiba T, Nakao M (июнь 2003 г.). «Метил-CpG-связывающий домен 1 (MBD1) взаимодействует с гетерохроматическим комплексом Suv39h1-HP1 для репрессии транскрипции на основе метилирования ДНК». Журнал биологической химии. 278 (26): 24132–8. Дои:10.1074 / jbc.M302283200. PMID 12711603. S2CID 24340120.
  19. ^ Обусе С., Ивасаки О., Киёмицу Т., Госима Дж., Тойода Ю., Янагида М. (ноябрь 2004 г.). «Консервативный комплекс центромеры Mis12 связан с гетерохроматическим HP1 и внешним кинетохорным белком Zwint-1». Природа клеточной биологии. 6 (11): 1135–41. Дои:10.1038 / ncb1187. PMID 15502821. S2CID 39408000.
  20. ^ а б Нильсен А.Л., Санчес К., Ичиносе Х., Червиньо М., Леруж Т., Шамбон П., Лоссон Р. (ноябрь 2002 г.). «Селективное взаимодействие между фактором ремоделирования хроматина BRG1 и гетерохроматином-ассоциированным белком HP1alpha». Журнал EMBO. 21 (21): 5797–806. Дои:10.1093 / emboj / cdf560. ЧВК 131057. PMID 12411497.
  21. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Милштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
  22. ^ Вассалло М.Ф., Танезе Н. (апрель 2002 г.). «Изоформ-специфическое взаимодействие HP1 с человеческим TAFII130». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (9): 5919–24. Дои:10.1073 / pnas.092025499. ЧВК 122877. PMID 11959914.
  23. ^ Каммас Ф., Улад-Абдельгани М., Вонеш Дж. Л., Хус-Гарсия Ю., Шамбон П., Лоссон Р. (сентябрь 2002 г.). «Дифференцировка клеток индуцирует ассоциацию TIF1beta с центромерным гетерохроматином через взаимодействие HP1». Журнал клеточной науки. 115 (Пт 17): 3439–48. PMID 12154074.
  24. ^ Ху Х, Датта П., Цуруми А., Ли Дж., Ван Дж., Лэнд Х, Ли У. (июнь 2013 г.). «Нефосфорилированный STAT5A стабилизирует гетерохроматин и подавляет рост опухоли». Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (25): 10213–10218. Дои:10.1073 / pnas.1221243110. ЧВК 3690839. PMID 23733954.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка