WikiDer > CBX1

CBX1
CBX1
Белок CBX1 PDB 1ap0.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCBX1, CBX, HP1-BETA, HP1Hs-beta, HP1Hsbeta, M31, MOD1, p25beta, chromobox 1
Внешние идентификаторыOMIM: 604511 MGI: 105369 ГомолоГен: 89116 Генные карты: CBX1
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение CBX1
Геномное расположение CBX1
Группа17q21.32Начинать48,070,052 бп[1]
Конец48,101,478 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CBX1 201518 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_006807
NM_001127228

NM_007622
NM_001362560
NM_001362561
NM_001362563
NM_001362564

RefSeq (белок)

NP_001120700
NP_006798

NP_031648
NP_001349489
NP_001349490
NP_001349492
NP_001349493

Расположение (UCSC)Chr 17: 48.07 - 48.1 МбChr 11: 96,79 - 96,81 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог белка Chromobox 1 это белок что у людей кодируется CBX1 ген.[5][6]

Функция

Белок локализован в гетерохроматин сайты, где он выступает посредником подавление гена.[6]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции CBX1. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Cbx1tm1a (EUCOMM) Wtsi[10][11] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект мутагенеза с высокой пропускной способностью для создания и распространения животных моделей болезней среди заинтересованных ученых - в Wellcome Trust Sanger Institute.[12][13][14]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[8][15] Было проведено двадцать два испытания и два фенотипы сообщалось. Нет гомозиготный мутант животные доживали до двухнедельного возраста, поэтому остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантные мыши. Мужские гетерозиготы показали повышенное VO2, скорость устранения углекислый газ, а расход энергии определяется непрямая калориметрия.[8]

Взаимодействия

CBX1 был показан взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108468 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018666 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Фурута К., Чан Е.К., Кийосава К., Реймер Г., Людершмидт К., Тан Е.М. (июнь 1997 г.). «Гетерохроматиновый белок HP1Hsbeta (p25beta) и его локализация с центромерами в митозе». Хромосома. 106 (1): 11–9. Дои:10.1007 / s004120050219. PMID 9169582. S2CID 33460511.
  6. ^ а б «Ген Entrez: гомолог 1 хромобокса CBX1 (бета-гомолог HP1 Drosophila)».
  7. ^ «Данные косвенной калориметрии для Cbx1». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  9. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  10. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей». Архивировано из оригинал на 2012-03-20. Получено 2012-01-05.
  11. ^ "Информатика генома мыши".
  12. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
  13. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718. S2CID 39281705.
  14. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  15. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.
  16. ^ Хьюз-Дэвис Л., Хантсман Д., Руас М., Фукс Ф., Пока Дж., Чин С.Ф., Милнер Дж., Браун Л.А., Сюй Ф., Гилкс Б., Нильсен Т., Шульцер М., Чиа С., Рагаз Дж., Кан А., Лингер Л., Оздаг Х., Каттанео Э., Жорданова Э.С., Шуринг Э., Ю. Д. С., Венкитараман А., Пондер Б., Доэрти А., Апарисио С., Бентли Д., Тейе С., Понтинг С. П., Калдас С., Кузаридес Т. (ноябрь 2003 г.). «EMSY связывает путь BRCA2 со спорадическим раком груди и яичников». Клетка. 115 (5): 523–35. Дои:10.1016 / s0092-8674 (03) 00930-9. PMID 14651845. S2CID 18911371.
  17. ^ а б Нильсен А.Л., Улад-Абдельгани М., Ортис Дж. А., Рембоутсика Е., Шамбон П., Лоссон Р. (апрель 2001 г.). «Образование гетерохроматина в клетках млекопитающих: взаимодействие между гистонами и белками HP1». Молекулярная клетка. 7 (4): 729–39. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00218-0. PMID 11336697.
  18. ^ Aagaard L, Laible G, Selenko P, Schmid M, Dorn R, Schotta G, Kuhfittig S, Wolf A, Lebersorger A, Singh PB, Reuter G, Jenuwein T (апрель 1999 г.). «Функциональные гомологи млекопитающих модификатора PEV Su (var) 3-9 дрозофилы кодируют ассоциированные с центромерой белки, которые образуют комплекс с гетерохроматиновым компонентом M31». Журнал EMBO. 18 (7): 1923–38. Дои:10.1093 / emboj / 18.7.1923. ЧВК 1171278. PMID 10202156.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.