WikiDer > ID1 - Википедия

ID1 - Wikipedia
Эта статья про белок. Для использования в других целях см. ID1 (значения).
ID1
Идентификаторы
ПсевдонимыID1, ID, bHLHb24, ингибитор связывания ДНК 1, белок HLH
Внешние идентификаторыOMIM: 600349 MGI: 96396 ГомолоГен: 1631 Генные карты: ID1
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное местоположение для ID1
Геномное местоположение для ID1
Группа20q11.21Начинать31,605,283 бп[1]
Конец31,606,515 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ID1 208937 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3397

15901

Ансамбль

ENSG00000125968

ENSMUSG00000042745

UniProt

P41134

P20067
Q6GTZ3

RefSeq (мРНК)

NM_181353
NM_002165

NM_010495
NM_001355113
NM_001369018

RefSeq (белок)

NP_002156
NP_851998

NP_034625
NP_001342042
NP_001355947

Расположение (UCSC)Chr 20: 31.61 - 31.61 МбChr 2: 152,74 - 152,74 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ингибитор ДНК-связывающего белка ID-1 это белок что у людей кодируется ID1 ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой белок спираль-петля-спираль (HLH), который может образовывать гетеродимеры с членами основной HLH семья факторы транскрипции.[5] Кодируемый белок не имеет активности связывания ДНК и, следовательно, может ингибировать способность связывания ДНК и активации транскрипции основных белков HLH, с которыми он взаимодействует.[5] Этот белок может играть роль в росте, старении и дифференцировке клеток.[7][8][9] Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[10]

Взаимодействия

ID1 был показан взаимодействовать слабо с MyoD[5][11][12][13][14][15][16] но очень тесно с повсеместно экспрессируемыми белками E.[17] Белки E гетеродимеризуются с ограниченными тканями белками bHLH, такими как Myod, NeuroD и т. Д., С образованием активных транскрипционных комплексов, поэтому, секвестрируя белки E, белки Id могут подавлять экспрессию ограниченных тканями генов во многих клеточных линиях с использованием одного и того же биохимического механизма. Другие взаимодействующие партнеры включают КАСКА.[18]

Клиническое значение

ID1 можно использовать для обозначения эндотелиальные клетки-предшественники которые имеют решающее значение для роста опухоли и ангиогенез.[19][20] Нацеливание на ID1 приводит к уменьшению роста опухоли.[21][22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125968 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042745 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d Бенезра Р., Дэвис Р.Л., Локшон Д., Тернер Д.Л., Вайнтрауб Н. (1990). «Белок Id: негативный регулятор белков, связывающих спираль-петля-спираль ДНК». Клетка. 61 (1): 49–59. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90214-У. PMID 2156629. S2CID 29514374.
  6. ^ Хара Э, Ямагути Т., Нодзима Х, Идэ Т, Камписи Дж., Окаяма Х, Ода К. (февраль 1994 г.). «Связанные с Id гены, кодирующие белки спираль-петля-спираль, необходимы для прогрессирования G1 и подавляются в стареющих фибробластах человека». J Biol Chem. 269 (3): 2139–45. PMID 8294468.
  7. ^ Рузинова МБ, Бенезра Р (2003). «Идентификационные белки в развитии, клеточном цикле и раке». Тенденции в клеточной биологии. 13 (8): 410–8. Дои:10.1016 / S0962-8924 (03) 00147-8. PMID 12888293.
  8. ^ Перк Дж., Явароне А., Бенезра Р. (2005). «Семейство Id белков спирали-петли-спирали при раке». Нат Рев Рак. 5 (8): 603–614. Дои:10.1038 / nrc1673. PMID 16034366. S2CID 19850793.
  9. ^ Каннингем, Томас Дж .; Ю., Майкл С .; McKeithan, Wesley L .; Спиринг, Шон; Карретт, Флоран; Хуанг, Чун-Тэн; Бушуэй, Пол Дж .; Тирни, Мэтью; Альбини, Соня; Джакка, Мауро; Мано, Мигель; Пури, Пьер Лоренцо; Сакко, Алессандра; Руис-Лозано, Пилар; Рио, Жан-Франсуа; Умбхауэр, Мюриэль; Дестер, Грегг; Меркола, Марк; Колас, Александр Р. (1 июля 2017 г.). «Гены id необходимы для раннего формирования сердца». Гены и развитие. 31 (13): 1325–1338. Дои:10.1101 / гад.300400.117. ЧВК 5580654. PMID 28794185.
  10. ^ «Ген Entrez: ID1 ингибитор связывания ДНК 1, доминантно-отрицательный белок спираль-петля-спираль».
  11. ^ Гаркавцев И., Козин С.В., Чернова О., Сюй Л., Винклер Ф., Браун Э., Барнетт Г.Х., Джайн Р.К. (март 2004 г.). «Предполагаемый белок-супрессор опухоли ING4 регулирует рост опухоли мозга и ангиогенез». Природа. 428 (6980): 328–32. Bibcode:2004Натура.428..328Г. Дои:10.1038 / природа02329. PMID 15029197. S2CID 4427531.
  12. ^ Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (август 1997). «Дифференциальные взаимодействия белков Id с факторами транскрипции основной спирали, петли, спирали». J. Biol. Chem. 272 (32): 19785–93. Дои:10.1074 / jbc.272.32.19785. PMID 9242638.
  13. ^ Финкель Т., Дык Дж., Ферон ER, Данг CV, Томаселли Г.Ф. (январь 1993 г.). «Обнаружение и модуляция in vivo белок-белковых взаимодействий спираль-петля-спираль». J. Biol. Chem. 268 (1): 5–8. PMID 8380166.
  14. ^ Гупта К., Ананд Г., Инь Х, Роща Л., Проховник Е.В. (март 1998 г.). «Mmip1: новый белок лейциновой молнии, который отменяет подавляющее действие членов семьи Mad на c-myc». Онкоген. 16 (9): 1149–59. Дои:10.1038 / sj.onc.1201634. PMID 9528857.
  15. ^ McLoughlin P, Ehler E, Carlile G, Licht JD, Schäfer BW (октябрь 2002 г.). «Только LIM-белок DRAL / FHL2 взаимодействует с белком цинковых пальцев при промиелоцитарном лейкозе и является корепрессором». J. Biol. Chem. 277 (40): 37045–53. Дои:10.1074 / jbc.M203336200. PMID 12145280.
  16. ^ Ling MT, Chiu YT, Lee TK, Leung SC, Fung MK, Wang X, Wong KF, Wong YC (сентябрь 2008 г.). «Id-1 индуцирует протеасомозависимую деградацию белка HBX». J. Mol. Биол. 382 (1): 34–43. Дои:10.1016 / j.jmb.2007.06.020. PMID 18674781.
  17. ^ Джен И., Вайнтрауб Х, Бенезра Р. (август 1992 г.). «Сверхэкспрессия белка Id подавляет программу дифференцировки мышц: ассоциация Id с белками E2A in vivo». Genes Dev. 6 (8): 1466–79. Дои:10.1101 / gad.6.8.1466. PMID 1644289.
  18. ^ Ци Дж, Су И, Сун Р, Чжан Ф, Ло Х, Ян З, Ло Х (март 2005 г.). «CASK подавляет рост клеток ECV304 и взаимодействует с Id1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 328 (2): 517–21. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.01.014. PMID 15694377.
  19. ^ Лайден Д., Янг А.З., Загзаг Д., Ян В., Джеральд В., О'Рейли Р., Бадер Б.Л., Хайнс Р.О., Чжуан Ю., Манова К., Бенезра Р. (октябрь 1999 г.). «Id1 и Id3 необходимы для нейрогенеза, ангиогенеза и васкуляризации опухолевых ксенотрансплантатов». Природа. 401 (6754): 670–7. Bibcode:1999Натура 401..670л. Дои:10.1038/44334. PMID 10537105. S2CID 4396535.
  20. ^ Лайден Д., Хаттори К., Диас С., Коста К., Блейки П., Бутрос Л., Чедберн А., Хейссиг Б., Маркс В., Витте Л., Ву И., Хиклин Д., Чжу З., Хакетт Н. Р., Кристал Р. Г., Мур М. А., Хаджар К. А. , Манова К., Бенезра Р., Рафии С. (ноябрь 2001 г.). «Нарушение рекрутирования эндотелиальных и гемопоэтических клеток-предшественников костного мозга блокирует ангиогенез и рост опухоли». Nat. Med. 7 (11): 1194–201. Дои:10,1038 / нм1101-1194. PMID 11689883. S2CID 12961562.
  21. ^ Хенке Е., Перк Дж., Видер Дж., Де Кандиа П., Чин Й, Солит ДБ, Пономарев В., Картеньи Л., Манова К., Розен Н., Бенезра Р. (январь 2008 г.). «Конъюгированные с пептидом антисмысловые олигонуклеотиды для направленного ингибирования регулятора транскрипции in vivo». Nat. Биотехнология. 26 (1): 91–100. Дои:10,1038 / nbt1366. PMID 18176556. S2CID 205273623.
  22. ^ Меллик А.С., Пламмер П.Н., Нолан Д.Д., Гао Д., Бамбино К., Хан М., Катена Р., Тернер В., МакДоннелл К., Бенезра Р., Бринк Р., Сварбрик А., Миттал В. (сентябрь 2010 г.). «Использование ингибитора фактора транскрипции связывания ДНК 1 для селективного нацеливания на эндотелиальные клетки-предшественники предлагает новые стратегии ингибирования ангиогенеза и роста опухоли». Рак Res. 70 (18): 7273–82. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-1142. ЧВК 3058751. PMID 20807818.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.