WikiDer > NFATC2

NFATC2
NFATC2
Белок NFATC2 PDB 1a02.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыNFATC2, NFAT1, NFATP, ядерный фактор активированных Т-клеток 2, ядерный фактор активированных Т-клеток 2
Внешние идентификаторыOMIM: 600490 MGI: 102463 ГомолоГен: 7861 Генные карты: NFATC2
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение NFATC2
Геномное расположение NFATC2
Группа20q13.2Начинать51,386,957 бп[1]
Конец51,562,831 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 20: 51.39 - 51.56 МбChr 2: 168,48 - 168,6 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ядерный фактор активированных Т-клеток, цитоплазматический 2 это белок что у людей кодируется NFATC2 ген.[5]

Функция

Этот ген является членом ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT) семья. Продукт этого гена - ДНК-связывающий белок с областью гомологии REL (RHR) и областью гомологии NFAT (NHR). Этот белок присутствует в цитозоль и перемещается в ядро ​​только при стимуляции Т-клеточного рецептора (TCR), где он становится членом ядерных факторов транскрипционного комплекса активированных Т-клеток. Этот комплекс играет центральную роль в индукции транскрипции генов во время иммунного ответа. Были охарактеризованы альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга, кодирующие разные изоформы.[6]

Клиническое значение

Транслокация, образующая продукт слияния в рамке между Ген EWSR1 и ген NFATc2 был описан в опухоли кости с клинической картиной, подобной саркоме Юинга. Точка разрыва транслокации привела к потере контролирующих элементов белка NFATc2, а слияние N-концевой области гена EWSR1 обеспечило постоянную активацию белка.[7]

Взаимодействия

NFATC2 был показан взаимодействовать с MEF2D,[8] EP300,[9] IRF4[10] и Протеинкиназа Mζ.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101096 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000027544 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Нортроп Дж. П., Хо С. Н., Чен Л., Томас Д. Д., Тиммерман Л. А., Нолан Г. П., Адмон А., Крэбтри Г. Р. (июнь 1994 г.). «Компоненты NF-AT определяют семейство факторов транскрипции, нацеленных на активацию Т-клеток». Природа. 369 (6480): 497–502. Bibcode:1994Натура.369..497Н. Дои:10.1038 / 369497a0. PMID 8202141. S2CID 9920546.
  6. ^ «Ген Entrez: ядерный фактор NFATC2 активированных Т-клеток, цитоплазматический, кальциневрин-зависимый 2».
  7. ^ Szuhai K, Ijszenga M, de Jong D, Karseladze A, Tanke HJ, Hogendoorn PC (апрель 2009 г.). «Ген NFATc2 участвует в новой клонированной транслокации в варианте саркомы Юинга, которая сочетает его функции в иммунологии с онкологией». Клинические исследования рака. 15 (7): 2259–68. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-08-2184. PMID 19318479.
  8. ^ Youn HD, Chatila TA, Liu JO (август 2000 г.). «Интеграция сигналов кальциневрина и MEF2 коактиватором p300 во время апоптоза Т-клеток». Журнал EMBO. 19 (16): 4323–31. Дои:10.1093 / emboj / 19.16.4323. ЧВК 302027. PMID 10944115.
  9. ^ Гарсиа-Родригес К., Рао А. (июнь 1998 г.). «Ядерный фактор активированных Т-клеток (NFAT) -зависимая трансактивация, регулируемая коактиваторами p300 / CREB-связывающий белок (CBP)». Журнал экспериментальной медицины. 187 (12): 2031–6. Дои:10.1084 / jem.187.12.2031. ЧВК 2212364. PMID 9625762.
  10. ^ Ренгараджан Дж., Моуэн К.А., Макбрайд К.Д., Смит Э.Д., Сингх Х., Глимчер Л.Х. (апрель 2002 г.). «Фактор регуляции интерферона 4 (IRF4) взаимодействует с NFATc2, чтобы модулировать экспрессию гена интерлейкина 4». Журнал экспериментальной медицины. 195 (8): 1003–12. Дои:10.1084 / jem.20011128. ЧВК 2193700. PMID 11956291.
  11. ^ Сан-Антонио Б., Иньигес, Массачусетс, Фресно, М. (июль 2002 г.). «Протеинкиназа Czeta фосфорилирует ядерный фактор активированных Т-клеток и регулирует его трансактивирующую активность». Журнал биологической химии. 277 (30): 27073–80. Дои:10.1074 / jbc.M106983200. PMID 12021260.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.