WikiDer > ZNF423
ZNF423
Цинк-палец протеин 423 это белок что у людей кодируется ZNF423 ген.[5][6][7]
В белок Кодируемый этим геном ядерный белок принадлежит к семейству Круппель-подобный C2H2 цинковый палец белки. Он выполняет функцию связывания ДНК фактор транскрипции с помощью различных цинковых пальцев в разных сигнальных путях. Таким образом, считается, что этот ген может играть несколько ролей в преобразование сигнала в течение разработка.[7] Мыши без гомологичного гена Zfp423 имеют дефекты в развитии среднего мозга, особенно в мозжечке,[8][9][10] а также дефекты обонятельного развития,[11] и адипогенез.[12][13] Пациенты с мутациями в ZNF423 были зарегистрированы в Синдром Жубера и нефронофтиз.[14]
Взаимодействия
ZNF423 был показан взаимодействовать с EBF1,[15] PARP1,[16] Notch внутриклеточный домен,[17] рецептор ретиноевой кислоты,[18] и CEP290.[14]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102935 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045333 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (октябрь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 5 (5): 277–86. Дои:10.1093 / днарес / 5.5.277. PMID 9872452.
- ^ Хата А., Сеоан Дж., Лагна Дж., Монтальво Е., Хеммати-Бриванлу А., Массагуэ Дж. (Январь 2000 г.). «OAZ использует разные ДНК- и белок-связывающие цинковые пальцы в отдельных сигнальных путях BMP-Smad и Olf». Клетка. 100 (2): 229–40. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81561-5. PMID 10660046. S2CID 6145577.
- ^ а б «Ген Entrez: белок цинкового пальца ZNF423 423».
- ^ Warming S, Рэйчел Р.А., Дженкинс Н.А., Коупленд Н.Г. (сентябрь 2006 г.). «Zfp423 необходим для нормального развития мозжечка». Молекулярная и клеточная биология. 26 (18): 6913–22. Дои:10.1128 / MCB.02255-05. ЧВК 1592861. PMID 16943432.
- ^ Алькарас В.А., Голд Д.А., Рапони Э., Гент ПМ, Консепсьон Д., Гамильтон Б.А. (декабрь 2006 г.). «Zfp423 контролирует пролиферацию и дифференцировку нервных предшественников в образовании червя мозжечка». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (51): 19424–9. Bibcode:2006PNAS..10319424A. Дои:10.1073 / pnas.0609184103. ЧВК 1748242. PMID 17151198.
- ^ Ченг ЛЭ, Чжан Дж., Рид Р.Р. (июль 2007 г.). «Фактор транскрипции Zfp423 / OAZ необходим для развития мозжечка и формирования паттерна средней линии ЦНС». Биология развития. 307 (1): 43–52. Дои:10.1016 / j.ydbio.2007.04.005. ЧВК 2866529. PMID 17524391.
- ^ Ченг ЛЭ, Рид Р.Р. (май 2007 г.). «Zfp423 / OAZ участвует в переключении развития во время обонятельного нейрогенеза». Нейрон. 54 (4): 547–57. Дои:10.1016 / j.neuron.2007.04.029. ЧВК 2866517. PMID 17521568.
- ^ Гупта Р.К., Арани З., Сил П., Мепани Р.Дж., Йе Л., Конро Х.М., Роби Ю.А., Кулага Х., Рид Р.Р., Шпигельман Б.М. (март 2010 г.). «Транскрипционный контроль определения преадипоцитов с помощью Zfp423». Природа. 464 (7288): 619–23. Bibcode:2010Натура.464..619G. Дои:10.1038 / природа08816. ЧВК 2845731. PMID 20200519.
- ^ Шао М., Хеплер С., Вишванатх Л., Макферсон К.А., Басбусо, Северная Каролина, Гупта Р.К. (январь 2017 г.). «Развитие плода подкожной белой жировой ткани зависит от Zfp423». Молекулярный метаболизм. 6 (1): 111–124. Дои:10.1016 / j.molmet.2016.11.009. ЧВК 5220400. PMID 28123942.
- ^ а б Чаки М., Айрик Р., Гош А.К., Джайлз Р.Х., Чен Р., Слаатс Г.Г. и др. (Август 2012 г.). «Захват экзома выявляет мутации ZNF423 и CEP164, связывающие почечные цилиопатии с передачей сигналов ответа на повреждение ДНК». Клетка. 150 (3): 533–48. Дои:10.1016 / j.cell.2012.06.028. ЧВК 3433835. PMID 22863007.
- ^ Цай Р. Я., Рид Р. Р. (июнь 1997 г.). «Клонирование и функциональная характеристика Roaz, белка цинкового пальца, который взаимодействует с O / E-1 для регуляции экспрессии генов: последствия для развития обонятельных нейронов». Журнал неврологии. 17 (11): 4159–69. Дои:10.1523 / jneurosci.17-11-04159.1997. ЧВК 6573535. PMID 9151733.
- ^ Ку MC, Стюарт С., Хата А. (ноябрь 2003 г.). «Поли (АДФ-рибоза) полимераза 1 взаимодействует с OAZ и регулирует гены-мишени BMP». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 311 (3): 702–7. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.10.053. PMID 14623329.
- ^ Массердотти Г., Бадалони А., Грин Ю.С., Крочи Л., Барили В., Бергамини Г., Веттер М.Л., Консалес Г.Г. (октябрь 2010 г.). «ZFP423 координирует передачу сигналов Notch и костного морфогенетического белка, селективно повышая экспрессию гена Hes5». Журнал биологической химии. 285 (40): 30814–24. Дои:10.1074 / jbc.M110.142869. ЧВК 2945575. PMID 20547764.
- ^ Хуанг С., Лаукили Дж., Эппинг М. Т., Костер Дж., Хельзель М., Вестерман Б. А., Нейкамп В., Хата А., Асгарзаде С., Сигер Р. К., Верстег Р., Бейерсберген Р. Л., Бернардс Р. (апрель 2009 г.). «ZNF423 критически необходим для дифференцировки, индуцированной ретиноевой кислотой, и является маркером исхода нейробластомы». Раковая клетка. 15 (4): 328–40. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.02.023. ЧВК 2693316. PMID 19345331.
дальнейшее чтение
- Шим С., Пэ Н, Хан Дж. К. (июль 2002 г.). «Костный морфогенетический белок-4-индуцированная активация Xretpos опосредована Smads и Olf-1 / EBF-ассоциированным цинковым пальцем (OAZ)». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (14): 3107–17. Дои:10.1093 / nar / gkf437. ЧВК 135757. PMID 12136093.
- Робертсон Н.Г., Хетарпал У., Гутьеррес-Эспелета Г.А., Бибер Ф.Р., Мортон С.К. (сентябрь 1994 г.). «Выделение новых и известных генов из библиотеки кДНК улитки человеческого плода с использованием субтрактивной гибридизации и дифференциального скрининга». Геномика. 23 (1): 42–50. Дои:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
внешняя ссылка
- OAZ + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |