WikiDer > MLLT1
Белок ЭНЛ это белок что у людей кодируется MLLT1 ген.[5]
Взаимодействия
MLLT1 был показан взаимодействовать с CBX8.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130382 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024212 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: миелоидный / лимфоидный MLLT1 или лейкоз смешанного происхождения (гомолог триторакса, Drosophila); перемещен в, 1».
- ^ Гарсиа-Куэльяр, депутат, Зиллес О., Шрейнер С.А., Бирке М., Винклер Т.Х., Слани РК (январь 2001 г.). «Фрагмент ENL онкопротеина MLL-ENL, ассоциированного с детской лейкемией, привлекает Polycomb 3 человека». Онкоген. 20 (4): 411–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204108. PMID 11313972.
дальнейшее чтение
- Ткачук Д.К., Колер С., Клири М.Л. (ноябрь 1992 г.). «Вовлечение гомолога Drosophila trithorax в хромосомные транслокации 11q23 при острых лейкозах». Клетка. 71 (4): 691–700. Дои:10.1016/0092-8674(92)90602-9. PMID 1423624. S2CID 11801536.
- Thirman MJ, Levitan DA, Kobayashi H, Simon MC, Rowley JD (декабрь 1994). «Клонирование ELL, гена, который сливается с MLL в t (11; 19) (q23; p13.1) при остром миелоидном лейкозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (25): 12110–4. Bibcode:1994PNAS ... 9112110T. Дои:10.1073 / пнас.91.25.12110. ЧВК 45386. PMID 7991593.
- Рубниц Дж. Э., Моррисси Дж., Сэвидж ПА, Клири М.Л. (сентябрь 1994 г.). «ENL, ген, слитый с HRX при лейкозах t (11; 19), кодирует ядерный белок с потенциалом активации транскрипции в лимфоидных и миелоидных клетках». Кровь. 84 (6): 1747–52. Дои:10.1182 / кровь.V84.6.1747.1747. PMID 8080983.
- Ямамото К., Сето М., Комацу Х, Иида С., Акао Й, Кодзима С., Кодера Ю., Накадзава С., Ариёси Ю., Такахаши Т. (октябрь 1993 г.). «Две отдельные части LTG19 / ENL на 19p13 вовлечены в лейкоз t (11; 19)». Онкоген. 8 (10): 2617–25. PMID 8378076.
- Lavau C, Luo RT, Du C, Thirman MJ (сентябрь 2000 г.). «Ретровирусный перенос гена MLL-ELL трансформирует первичные миелоидные предшественники и вызывает острые миелоидные лейкемии у мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (20): 10984–9. Bibcode:2000PNAS ... 9710984L. Дои:10.1073 / pnas.190167297. ЧВК 27135. PMID 10995463.
- Гарсиа-Куэльяр, депутат, Зиллес О., Шрейнер С.А., Бирке М., Винклер Т.Х., Слани РК (январь 2001 г.). «Фрагмент ENL онкопротеина MLL-ENL, ассоциированного с детской лейкемией, привлекает Polycomb 3 человека». Онкоген. 20 (4): 411–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204108. PMID 11313972.
- Не З, Ян З, Чен Э., Сечи С., Линг Ц, Чжоу С., Сюэ И, Ян Д., Мюррей Д., Канакубо Э, Клири М. Л., Ван В. (апрель 2003 г.). «Новые комплексы ремоделирования хроматина SWI / SNF содержат партнера по хромосомной транслокации при лейкемии смешанного происхождения». Молекулярная и клеточная биология. 23 (8): 2942–52. Дои:10.1128 / MCB.23.8.2942-2952.2003. ЧВК 152562. PMID 12665591.
- Gué M, Sun JS, Boudier T. (январь 2006 г.). «Одновременная локализация генов MLL, AF4 и ENL в интерфазных ядрах с помощью 3D-FISH: пересмотр транслокации MLL». BMC Рак. 6: 20. Дои:10.1186/1471-2407-6-20. ЧВК 1388228. PMID 16433901.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Мейер С., Бурмейстер Т., Штрель С., Шнайдер Б., Хуберт Д., Зак О, Хаас О, Клингебиль Т., Дингерманн Т., Маршалек Р. (март 2007 г.). "Сплайсированные слияния MLL: новый механизм для создания функциональных химерных транскриптов MLL-MLLT1 при лейкемии t (11; 19) (q23; p13.3)". Лейкемия. 21 (3): 588–90. Дои:10.1038 / sj.leu.2404542. PMID 17252016.
внешняя ссылка
- MLLT1 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |