WikiDer > Фактор гомеобокса ирокезов - Википедия
Факторы гомеобокса ирокезов семья гомеодомен факторы транскрипции которые играют роль во многих развивающий процессы.[1][2] Эти локусы были названы в честь мух, несущих мутации в одном из этих генов, которые лишены всех щетинок в боковой части спины, оставляя только среднюю полосу щетинок, аналогичную ирокез племена, которые побрили всех, кроме медиальная полоса волос на голове.[3]
Гены человека, кодирующие факторы гомеобокса ирокезов, включают:[2]
Рекомендации
- ^ Гомес-Скармета Дж. Л., Модолелл Дж. (Август 2002 г.). «Гены ирокезов: геномная организация и функция в нервном развитии позвоночных». Curr. Мнение. Genet. Dev. 12 (4): 403–8. Дои:10.1016 / S0959-437X (02) 00317-9. PMID 12100884.
- ^ а б Кернер П., Икми А., Коэн Д., Вервурт М. (2009). «Эволюционная история генов ирокезов / Irx у многоклеточных животных». BMC Evol. Биол. 9: 74. Дои:10.1186/1471-2148-9-74. ЧВК 2674049. PMID 19368711.
- ^ Leyns L, Gómez-Skarmeta JL, Dambly-Chaudière C (сентябрь 1996 г.). «Ирокез: предварительный ген, который контролирует образование щетинок на грудной клетке дрозофилы». Мех. Dev. 59 (1): 63–72. Дои:10.1016/0925-4773(96)00577-1. PMID 8892233. S2CID 8144286.