WikiDer > SOX12
SOX12 это белок что у людей кодируется SOX12 ген.[5][6] Sox12 принадлежит к Группа SoxC из Sox семья факторы транскрипции, вместе с Sox4 и Sox11. Нокаут-мыши Sox12-null кажутся нормальными, в отличие от мышей-нокаутов Sox4 или Sox11. Вероятно, это связано с функциональной избыточностью Sox4 и Sox11.[7] Sox12 является более слабым активатором, чем Sox4 и Sox11 в мыши.[8]
Члены семейства факторов транскрипции SOX характеризуются наличием ДНК-связывающего домена группы высокой подвижности (HMG), гомологичного HMG-боксу области Y, определяющей пол (SRY). Формируя подгруппу суперсемейства доменов HMG, белки SOX участвуют в решениях клеточных судеб в разнообразных процессах развития. Факторы транскрипции SOX обладают разнообразными тканеспецифическими паттернами экспрессии во время раннего развития и, как предполагается, действуют как специфичные для мишени факторы транскрипции и / или как регуляторные элементы структуры хроматина. Белок, кодируемый этим геном, был идентифицирован как член семейства SOX на основе консервативных доменов, и его экспрессия в различных тканях предполагает роль как в дифференцировке, так и в поддержании нескольких типов клеток.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177732 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051817 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Джей П., Сахли И., Гозе С., Тавио С., Пулат Ф., Кули Дж., Абитбол М., Берта П. (август 1997 г.). «SOX22 - новый член семейства генов SOX, который в основном экспрессируется в нервной ткани человека». Хум Мол Генет. 6 (7): 1069–77. Дои:10.1093 / hmg / 6.7.1069. PMID 9215677.
- ^ а б "Entrez Gene: SOX12 SRY (область определения пола Y) -box 12".
- ^ Hoser M, Potzner MR, Koch JM, Bösl MR, Wegner M, Sock E (август 2008 г.). «Делеция Sox12 у мыши выявляет невзаимную избыточность с соответствующими факторами транскрипции Sox4 и Sox11». Мол. Клетка. Биол. 28 (15): 4675–87. Дои:10.1128 / MCB.00338-08. ЧВК 2493363. PMID 18505825.
- ^ Ди П., Пензо-Мендес А., Ван Х., Педраса С.Э., Маклин В.Б., Лефевр V (май 2008 г.). «Три белка SoxC - Sox4, Sox11 и Sox12 - демонстрируют перекрывающиеся паттерны экспрессии и молекулярные свойства». Нуклеиновые кислоты Res. 36 (9): 3101–17. Дои:10.1093 / nar / gkn162. ЧВК 2396431. PMID 18403418.
дальнейшее чтение
- Боулз Дж., Шеперс Дж., Купман П. (2001). «Филогения семейства SOX факторов транскрипции развития на основе последовательностей и структурных индикаторов». Dev. Биол. 227 (2): 239–55. Дои:10.1006 / dbio.2000.9883. PMID 11071752.
- Вайс М.А. (2001). "Floppy SOX: взаимно индуцированное соответствие в hmg (группа с высокой подвижностью) бокс-ДНК распознавание". Мол. Эндокринол. 15 (3): 353–62. Дои:10.1210 / me.15.3.353. PMID 11222737.
- Гозе С., Пулат Ф, Берта П. (1993). «Частичное клонирование SOX-11 и SOX-12, двух новых человеческих генов SOX». Нуклеиновые кислоты Res. 21 (12): 2943. Дои:10.1093 / nar / 21.12.2943. ЧВК 309692. PMID 8332506.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 20 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |