WikiDer > Фактор транскрипции Sp8
Фактор транскрипции Sp8 также известный как специфичность белка 8 (SP-8) или Фактор транскрипции Btd (шляпка)[5] это белок что у людей кодируется SP8 ген.[6][7] Sp8 - это фактор транскрипции в Семья Sp / KLF.
Функция
Sp8 опосредует отрастание конечностей на раннем этапе развития.[5] Делеция Sp8 у мышей привела к тяжелому экзэнцефалия.[8] Sp8 - фактор транскрипции «цинковые пальцы». Структурная разница между Sp8 и Sp9 только в одной аминокислоте. Эти факторы транскрипции являются специфичными для развития конечностей Apical Ectodermal Ridge (AER). Передача сигналов Apical Ectodermal Ridge важна для спецификации структур дистальных конечностей. Sp8 и Sp9 обеспечивают передачу сигналов Fgf10, который в свою очередь регулирует экспрессию Fgf8 (Fgf10 ---> Fgf8). Fgf8 важен для нормального развития конечностей, и без присутствия Fgf8 на раннем этапе развития будет уменьшаться длина зачатка конечности и развиваться возможное повреждение ткани конечности. И Sp8, и Sp9 были обнаружены у позвоночных. Хотя пока доказано, что только Sp8 присутствует и у беспозвоночных. В лабораторных условиях Sp8 заменяет btd у Drosophila, показывая, что Sp8 и btd имеют сходные функции в развитии конечностей как у позвоночных, так и у беспозвоночных. Нокдаун гена у рыбок данио показал, что экспрессия Fgf8 необходима для развития придатков.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164651 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000048562 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Treichel D, Schöck F, Jäckle H, Gruss P, Mansouri A (ноябрь 2003 г.). «mBtd необходим для поддержания передачи сигналов во время развития конечностей мыши» (PDF). Гены и развитие. 17 (21): 2630–5. Дои:10.1101 / gad.274103. ЧВК 280612. PMID 14597661.
- ^ Белл С.М., Шрейнер С.М., Вацлав Р.Р., Кэмпбелл К., Поттер С.С., Скотт В.Дж. (октябрь 2003 г.). «Sp8 имеет решающее значение для разрастания конечностей и закрытия нейропор». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (21): 12195–200. Дои:10.1073 / pnas.2134310100. ЧВК 218735. PMID 14526104.
- ^ «Ген Entrez: фактор транскрипции Sp8».
- ^ Вацлав Р. Р., Аллен З. Дж., Белл С. М., Эрдели Ф., Сабо Г., Поттер С. С., Кэмпбелл К. (февраль 2006 г.). «Фактор транскрипции цинкового пальца Sp8 регулирует образование и разнообразие интернейронов обонятельной луковицы». Нейрон. 49 (4): 503–16. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.01.018. PMID 16476661. S2CID 17734218.
- ^ Каваками Й., Эстебан ЧР, Мацуи Т., Родригес-Леон Дж., Като С., Изписуа Бельмонте Х.С. (октябрь 2004 г.). «Sp8 и Sp9, два тесно связанных фактора транскрипции, похожие на шляпку, регулируют экспрессию Fgf8 и отрастание конечностей у эмбрионов позвоночных». Разработка. 131 (19): 4763–74. Дои:10.1242 / dev.01331. PMID 15358670.
дальнейшее чтение
- Lee MT, Chen CH, Lee CS, Chen CC, Chong MY, Ouyang WC, Chiu NY, Chuo LJ, Chen CY, Tan HK, Lane HY, Chang TJ, Lin CH, Jou SH, Hou YM, Feng J, Lai TJ , Tung CL, Chen TJ, Chang CJ, Lung FW, Chen CK, Shiah IS, Liu CY, Teng PR, Chen KH, Shen LJ, Cheng CS, Chang TP, Li CF, Chou CH, Chen CY, Wang KH, Fann CS, Wu JY, Chen YT, Cheng AT (май 2011 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование биполярного расстройства I в популяции ханьцев». Молекулярная психиатрия. 16 (5): 548–56. Дои:10.1038 / mp.2010.43. PMID 20386566.
- Милона М.А., Гоф Дж. Э., Эдгар А. Дж. (Ноябрь 2004 г.). «Геномная структура и клонирование двух изоформ транскрипта человеческого Sp8». BMC Genomics. 5: 86. Дои:10.1186/1471-2164-5-86. ЧВК 534095. PMID 15533246.
- Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR, Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC (июль 2010 г.). «Материнские гены и лицевые расщелины у потомства: всесторонний поиск генетических ассоциаций в двух популяционных исследованиях расщелин в Скандинавии». PLOS ONE. 5 (7): e11493. Bibcode:2010PLoSO ... 511493J. Дои:10.1371 / journal.pone.0011493. ЧВК 2901336. PMID 20634891.
- Барбер MJ, Mangravite LM, Hyde CL, Chasman DI, Smith JD, McCarty CA, Li X, Wilke RA, Rieder MJ, Williams PT, Ridker PM, Chatterjee A, Rotter JI, Nickerson DA, Stephens M, Krauss RM (март 2010 г.) ). «Общегеномная ассоциация гиполипидемической реакции на статины в комбинированных исследуемых популяциях». PLOS ONE. 5 (3): e9763. Bibcode:2010PLoSO ... 5.9763B. Дои:10.1371 / journal.pone.0009763. ЧВК 2842298. PMID 20339536.
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Раваси Т., Сузуки Х, Каннистрачи К.В., Катаяма С., Баджик В.Б., Тан К., Акалин А., Шмайер С., Канамори-Катаяма М., Бертин Н., Карнинчи П., Дауб КО, Форрест А.Р., Гоф Дж., Гриммонд С., Хан Дж. Хашимото Т., Хидэ В., Хофманн О., Камбуров А., Каур М., Каваджи Х., Кубосаки А., Лассманн Т., ван Нимвеген Е., Макферсон С. Р., Огава С., Радованович А., Шварц А., Тисдейл Р. Д., Тегнер Дж., Ленхард Б., Тайхманн С.А., Аракава Т., Ниномия Н., Мураками К., Тагами М., Фукуда С., Имамура К., Кай С., Исихара Р., Китадзуме И., Кавай Дж., Хьюм Д.А., Идекер Т., Хаяшизаки Ю. (март 2010 г.). «Атлас комбинаторной регуляции транскрипции у мышей и человека». Клетка. 140 (5): 744–52. Дои:10.1016 / j.cell.2010.01.044. ЧВК 2836267. PMID 20211142.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |