WikiDer > CCDC47

CCDC47
CCDC47
Идентификаторы
ПсевдонимыCCDC47, MSTP041, GK001, домен coiled-coil, содержащий 47, THNS
Внешние идентификаторыOMIM: 618260 MGI: 1914413 ГомолоГен: 41351 Генные карты: CCDC47
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение CCDC47
Геномное расположение CCDC47
Группа17q23.3Начинать63,745,255 бп[1]
Конец63,776,351 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_020198

NM_026009

RefSeq (белок)

NP_064583

NP_080285

Расположение (UCSC)Chr 17: 63,75 - 63,78 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Спиральный домен 47 (CCDC47) это ген, расположенный на хромосома человека 17, в частности, локус 17q23.3, который кодирует белок CCDC47. У гена есть несколько псевдонимов, включая GK001 и MSTP041. Сам белок содержит домены спиральной спирали, суперсемейство SEEEED, домен неизвестной функции (DUF1682) и трансмембранный домен. Функция белка неизвестна, но было высказано предположение, что CCDC47 участвует в гомеостазе ионов кальция и реакции перегрузки эндоплазматического ретикулума.[4]

Ген

Сам ген CCDC47 расположен на минусовой цепи хромосома человека 17 и содержит 13 экзон сайтов сплайсинга и 14 различных интроны. После удаления экзонов длина гена составляет 3445 пар оснований. Нет доказательств для микро РНК или псевдогены. Ген не имеет различных изоформысуществует только вариант транскрипции 1X.

Геномное расположение CCDC47 в 17q23.3[5]

Протеин

Структура

Белок, кодируемый CCDC47, имеет длину 483 аминокислоты и содержит как сигнальный пептид и трансмембранный домен. Он богат отрицательно заряженными аминокислотами, такими как аспарагиновая кислота и глютаминовая кислота придавая ему кислый изоэлектрическая точка из 4,56.[6] Белок также богат метионин. В целом он весит 55,9 кДал, что сохраняется с помощью различных ортологов. CCDC47 также содержит суперсемейство SEEEED и домен неизвестной функции 1682 (DUF1682). Суперсемейство SEEEED представляет собой короткую область низкой сложности, которая состоит в основном из серина. Семейство обычно лежит на белках субъединицы 3 бета-1 адапторного комплекса клатрина.[7] Точная функция DUF 1682 неясна, но один член семейства был описан как специфический для адипоцитов белок.[8]

PHYRE смог с достоверностью 76,1% предсказать структуру С-конца CCDC47 по аминокислотам 396-473. Эта структура альфа-спирали изображена выше.

Есть два предсказанных дисульфидные связи в структуре CCDC47 цистеины от 209 до 214 и цистеины от 215 до 283 соответственно.[9] С-концевая часть белка сильно заряжена и ее вторичная структура прогнозируется, что это альфа спираль область, край.[10] Эта область также содержит домены спиральной спирали, которые представляют собой структурные мотивы, в которых 2-7 альфа-спиралей скручены вместе и впоследствии участвуют в биологической экспрессии. Эти домены обычно следуют схеме HxxHCxC, где H - гидрофобная аминокислота, C - заряженная аминокислота, а x - любая аминокислота.[11] Многие аминокислотные последовательности, следующие этому паттерну, видны в С-концевой области CCDC47, где представлена ​​самая высокая консервативность через ортологи.

Белковая конструкция CCDC47, включая сигнальный пептид, суперсемейство SEEEED, трансмембранный домен и DUF1682.

Регулирование и перевод

CCDC47 регулируется промотором GXP43413.[12] Длина промотора составляет 819 пар оснований, и он очень консервативен у млекопитающих. Консервативные сайты связывания у млекопитающих, которые расположены на этом промоторе, включают ядерный респираторный фактор 1 (NFR1), белок, связывающий цАМФ-чувствительный элемент (CREB), семейство PAR b ZIP и фактор транскрипции Sp4. NRF1 кодирует белок, который гомодимеризует и активирует экспрессию ключевых метаболических генов. CREB связывается с элементами ответа цАМФ, тем самым увеличивая или уменьшая транскрипцию нижестоящих генов.[13] в то время как семейство PAR b ZIP участвует в регуляции циркадные ритмы.[14]Что касается мРНК, перевод начинается с базовой пары 337 и заканчивается 1728. Существует сильная стержень петля расположен в области 5 'UTR от оснований 289-318, которая, вероятно, участвует в регуляции мРНК из-за ее непосредственной близости к стартовый кодон.[15]

Сотовая связь

Считается, что конечный белок транслируется из эндоплазматического ретикулума в цитоплазму клетки. Белок закреплен в мембране ER в трансмембранном домене, расположенном от аминокислот 137 до 165.[16] Часть белка, которая распространяется в цитозоль прогнозируется высокий фосфорилированный поскольку сайты фосфорилирования белка сохраняются в ортологах костных рыб.[17] Исследования показали, что CCDC47 выражается в ответе на перегрузку ER, что делает эту близость к ER важной.[18]

Пост-переводная модификация

Помимо высоких уровней фосфорилирование Как видно из CCDC47, три сайта сульфинирования предсказываются и сохраняются у млекопитающих, рептилий и птиц, но не у рыб, амфибий или беспозвоночных.[19] Пять потенциальных сумоилирование участки также видны и сохраняются до костных рыб.[20] Здесь нет гликозилирование белка, так как не прогнозируется его распространение во внеклеточную часть клетки.

Выражение

Микрочип Паттерны тканевой экспрессии из GEO были проанализированы и показали, что CCDC47, по-видимому, повсеместно экспрессируется на умеренных уровнях во многих различных тканях человека.[21] Хотя белок экспрессируется повсеместно, самые высокие уровни экспрессии наблюдаются в нейрональных тканях, таких как верхний шейный ганглий, миндалины мозга и ресничный узел. Повышенное выражение также наблюдается в щитовидная железа и клетки CD34 +.

Гомология

CCDC47 не знает паралоги с помощью текстовых запросов, BLAST и BLAT. У гена много ортологи вплоть до беспозвоночных, таких как C. elegans и является высококонсервативным у млекопитающих с процентной идентичностью более 95%. CCDC47 был секвенирован в широкой таксономии организмов, включая млекопитающих, птиц, рептилий, амфибий, костистых рыб и беспозвоночных. Как и ожидалось, процентная идентичность человеческого CCDC47 определенному ортологу снижается с увеличением количества лет расхождения. Гомологичные гены CCDC47 также присутствуют у комаров, грибов, арабидопсиса и азиатского риса. Эти гомологи содержат тот же DUF1682, что и в CCDC47.

Ортологи CCDC47
Род

Разновидность

Общее название организмаРасхождение с

Люди (MYA)[22]

NCBI белок

Регистрационный номер

Идентичность последовательности

к людям[23]

Длина последовательности

(AA)

Mus musculusМышь92.3NP_080285.297.90%483
Myotis davidiiМышиноухая летучая мышь94.2XP_006776781.197.50%483
Элефантулус ЭдвардаСлоновая землеройка98.7XP_006886355.195.00%483
Аллигатор миссисипиенсисАмериканский аллигатор296XP_006271625.191.00%482
Falco CherrugБалобан296XP_005439470.190.10%482
Офиофаг ханнаКоролевская кобра296ETE7395578.90%516
Xenopus laevis Африканская когтистая лягушка371.2NP_001087058.178.70%489
Данио РериоЗебра Рыба400.1NP_001004551.176.20%486
Latimeria chalumnaeЛатимерия414.9XP_00599466.383.50%478
Saccoglossus kowalevskiiЖелудь червь661.2XP_00682210850.50%496
Pediculus humanus corporisЧеловеческие вши782.7XP_00242435946.10%447
Ациртосифон пизонТля782.7NP_00116214743.50%449
Caenorhabditis elegansАскариды937.5NP_497788.135.10%442

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108588 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «AceView». NCBI. Получено 1 марта 2014.[постоянная мертвая ссылка]
  5. ^ "Спиральный домен CCDC47, содержащий 47". NCBI. Получено 3 марта 2014.
  6. ^ «САПС Анаисис». Инструментальные средства SDSC. Получено 14 апреля 2014.
  7. ^ "NCBI BLAST". Национальный центр биотехнологической информации. Получено 7 марта 2014.[постоянная мертвая ссылка]
  8. ^ "Генкарты". Сборник человеческих генов. Получено 7 марта 2014.
  9. ^ «Сульфинатор». ExPASy. Получено 7 апреля 2014.
  10. ^ "Программное обеспечение для распознавания белков PHYRE 2". Получено 14 апреля 2014.
  11. ^ Мейсон Дж. М., Арндт К. М. (2004). «Спиральные домены: стабильность, специфичность и биологические последствия». ChemBioChem. 5 (2): 170–6. Дои:10.1002 / cbic.200300781. PMID 14760737. S2CID 39252601.
  12. ^ "Эльдорадо". Геноматикс. Получено 3 апреля 2014.[постоянная мертвая ссылка]
  13. ^ «Протеин один». Факторы транскрипции. Архивировано из оригинал на 2014-06-05. Получено 29 марта 2014.
  14. ^ "Протеиновый центр, семейство PAR b ZIP". Получено 28 марта, 2014.
  15. ^ "Веб-сервер mfold". Получено 3 апреля 2014.
  16. ^ «Сервер фильтров ДАС-ТМ». ExPASy. Получено 17 апреля 2014.
  17. ^ "NetPhos Server 2.0". ExPASy. Получено 20 апреля 2014.
  18. ^ Вигери, Натали; Пикард, Флора; Привет, Габби; Руссель, Бальбин; Барбе, Пьер; Iacovoni, Jason S .; Валле, Карин; Ланген, Доминик; Сарис, Вим Х. М. (2012). «Множественные эффекты краткосрочного лечения дексаметазоном на человеческие скелетные мышцы и жировую ткань». Физиологическая геномика. 44 (2): 141–151. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00032.2011. ISSN 1094-8341. PMID 22108209.
  19. ^ «Сульфинатор». ExPASy. Получено 20 апреля 2014.
  20. ^ «СумопЛОТ». ExPASy. Получено 20 апреля 2014.[постоянная мертвая ссылка]
  21. ^ «Профили GEO». NCBI. Получено 20 марта 2014.
  22. ^ «Дерево времени: шкала времени жизни». Получено 13 марта 2014.
  23. ^ "ВЗРЫВ". NCBI. Получено 13 марта 2014.

внешняя ссылка